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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用基源考证、药材显微鉴别和薄层色谱鉴别方法,对藏医药临床用于主治寄生虫引起肠、胃、胎宫、肛门等部位发炎,疼痛,发痒等疾病的藏药材黄花香薷(藏语名称:齐如色布)的鉴别进行质量标准研究。通过对黄花香薷原植物进行性状、茎横切面显微鉴别、叶表面观显微鉴别、粉末显微别及建立薄层色谱鉴别方法,可用于黄花香薷药材的鉴定。  相似文献   

2.
刘尊权 《内江科技》2010,31(8):45-45
采用性状、显微、理化的鉴别方法对伪品厚朴薄叶润楠的鉴定,为正品厚朴的鉴别提供实验依据:本研究提供的鉴别方法,能准确地把木兰科植物厚朴和樟科植物薄叶润楠予以鉴别,防止伪品流入市场。  相似文献   

3.
目的对具有祛风定惊,温胃消食,主治"龙"病引起的久热,消化不良及寒症,关节炎等功能的药材西藏荨麻UricatibeticaW.T.Wang进行质量标准研究。方法基源考证、显微鉴别和薄层色谱鉴别方法。结果通过对其性状(茎、叶、叶柄、花序)的观察及显微观察(茎横切面、叶横切、叶表面观、本品粉末),确定该药材为荨麻科植物,在此基础上建立薄层色谱鉴别方法。结论建立的鉴别方法可作为西藏荨麻的鉴别依据。  相似文献   

4.
目的:建立简便、快捷、稳定可靠的鉴定小鼠基因型方法,维护动物伦理福利。方法:基因敲除小鼠后代鉴定时,分别从鼠尾,鼠耳,趾甲三个部位提取DNA,通过优化DNA提取技术,经分光光度计检测,PCR扩增等技术,比较分析DNA纯度、提取时间,及基因型鉴定结果。结果:取组织提取DNA,经分光光度计检测,发现DNA浓度尾尖最高,耳尖次之,趾甲浓度最低,但是纯度最好。经PCR扩增技术发现不同基因型的不同部位提取DNA鉴定结果一致。结论:剪趾甲提取DNA操作方法相对于其他常规方法,操作简单,耗时最短,基因型鉴定结果可靠,对小鼠本身伤害更小,可用于规模化的小鼠基因型鉴定实验中。  相似文献   

5.
假如你花费几千甚至几万元购买的一根所谓“野山人参”经专家鉴定是伪品,假如你因中药材伪品的混入而发生有害的药物反应,你是否会想到.要是有一种能从本质上鉴别中药真伪的技术该有多好! 是的,随着分子生物学的飞速发展,这种能从DNA分子水平上鉴别中药真伪的技术已经出现,这就是DNA指纹图谱技术。  相似文献   

6.
DNA条形码技术是一种新型的生物身份识别系统,能够利用鉴别物种内的一段标准的、具有足够变异性、并相对较短且易扩增的DNA片段对生物物种实现快速的自动鉴定。本研究首先采用试剂盒提取法从17个贝母种79个样品中提取了基因组DNA,并进行了纯度与浓度鉴定;然后采用ITS1、ITS2序列引物进行PCR扩增和产物测序,最后进行序列比对,以明确DNA条形码序列ITS1和ITS2在浙贝母种质资源中的鉴定效果。结果发现,浙贝母地方种间的ITS序列差异不大,ITS序列对浙贝母种内分辨率过于低下。由此表明DNA条形码ITS1、ITS2序列并不太适合用作浙贝母的DNA条形码技术。  相似文献   

7.
在中药材的采购过程中,对真假药材的识别很重要。随着生物新技术的不断涌现和更新,它们也不断地被应用到中药鉴定领域,推动着中药鉴定技术的不断进步和完善。因此采购人员即应掌握必要的鉴别常识,必要时也应利用新技术进行识别,以确保原料药的质量。  相似文献   

8.
目的:对具有补气血、健脾胃、生津目渴、利湿的人参果进行质量标准研究。方法:采用药材显微鉴别和薄层色谱鉴别方法。结果:人参果块根横切面中木栓细胞切向排列,皮层宽广,韧皮部狭窄,木质部次生构造不发达,初生构造发达。粉末中可见淀粉,薄壁细胞,纤维。建立人参果薄层色谱鉴别方法。结论:所确定的鉴别方法可作为人参果的鉴别的依据。  相似文献   

9.
DNA鉴定的相关技术已经经过多年的发展和实践应用,人们在围绕DNA逐步探索出更多的科学技术,希望能够从中破解我们人类这种高等生物的遗传基因和生物密码,为需要DNA技术的相关发展领域提供技术支持。法医学的发展和进步就离不开DNA的检测和鉴定技术的支持和帮助。目前DNA相关科学技术在法医学学科发展以及实际鉴定工作中的应用颇为普遍,随着技术的创新发展,其应用前景十分广阔,能够给法医鉴定提供更多全面、准确的关键信息。  相似文献   

10.
杨世联 《大众科技》2012,(7):203-204
建立郁金药材薄层鉴别方法。采用薄层色谱法鉴别郁金类药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素。采用薄层色谱法鉴别3种成分斑点清晰,专属性强。该方法专属性强,可用于郁金的质量控制。  相似文献   

11.
谢平  白央  格桑索朗 《西藏科技》2013,(6):68-69,77
目的探讨藏药材蒲桃(藏语名称:萨哲)质量标准建立的方法。方法采用历史考证、来源、药材显微、薄层色谱鉴别等方法,拟定蒲桃质量标准。结果通过对蒲桃原植物进行历史考证、来源调查、性状、茎横切面显微鉴别、粉末显微鉴别、薄层色谱鉴别,可用于茅膏菜药材的质量控制。结论为蒲桃药材的真伪鉴别提供了参考依据,并为该药材质量标准建立提供借鉴。  相似文献   

12.
SDS法和CTAB法提取西藏黄籽油菜干种子DNA用于SSR分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用8个西藏黄籽油菜干种子作材料,分别采用SDS和CTAB的微量法提取基因组DNA,取适量的该DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用uv1100型紫外分光光度计测定所提取的DNA在260nm、280nm的光密度值及比值,并进行SSR标记。结果表明,2种方法均能从西藏黄籽油菜干种子中提取出一定量的比较完整且纯度较高的DNA,用琼脂糖凝胶检测时,表现带型清亮,每个样品带型较一致,利用SDS法CTAB法提取西藏黄籽油菜干种子DNA,均适用于SSR分析。但用CTAB法提取的干种子DNA的纯度更高、量多、质量更好,更适于制备SSR分子标记的模板DNA。  相似文献   

13.
本文主分析分析中药特征图谱技术在中药材鉴定中的应用成效通过中药生物学特征图谱与化学特征图谱技术对中药材进行鉴定、鉴别得到较大的推广,具有广阔的应用前景,值得深入研究和推广。  相似文献   

14.
随着社会的快速发展,DNA鉴定技术广泛的应用已经成为刑事案件侦破过程中强有力的助手。DNA鉴定技术利用生物DNA高度的个体差异这一特性加快了刑事案件侦破的速度,提高了锁定嫌疑人的准确性。但是在实际应用生物检材在提取、运输和保存过程中操作不规范、DNA数据库的不完善以及DNA鉴定技术相关立法的不到位都可能影响DNA鉴定技术的效应。论文论述了DNA鉴定技术的原理及其在刑事侦查中的应用,并分析了DNA鉴定技术存在的问题并给出了相应对策。  相似文献   

15.
为了研究傣族药材美登木质量标准,我们将震东、思茅、景洪三个地点采集的供试样品,采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉末鉴别,按《中国药典》一部附录第一法测定美登木水分不得过12.0%,总灰分不得超过6.0%、浸出物(不得少于8.0%)酸不溶性灰分。建立了薄层色谱鉴别方法,结果:三个样平均水分9.24%、总灰分409%、浸出物11.42%(稀乙醇热浸法)、酸不溶性灰分0.15%。  相似文献   

16.
《科技风》2020,(9)
目的为了使在犯罪现场提取的微量有污染的DNA可以被准确检测出来。方法通过使用全血样本,在进行PCR直扩过程中加入DMSO或BSA,并测序后得出最后结果,比较两种试剂的增强效果。结果两种方法都不同程度的提高了DNA的扩增量,使其检出率大大提高了。结论 2mg/ml的BSA,0.4mg/ml的DMSO很大程度的提高了DNA的扩增量和检出率。  相似文献   

17.
朱华  杜沛霖  周雨晴  邹登峰 《大众科技》2013,(6):165-166,61
目的:建立广西产地钱(Marchantia polymorpha L.)拳卷地钱(Marchantia convoluta gao et chang.)和粗裂地钱(Marchantia paleacea Bertol.)的分子鉴别方法。方法:利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术。结果:采用改良的CTAB法提取地钱、拳卷地钱、粗裂地钱3种植物的总DNA均适用于22引物对供试材料DNA进行随机扩增,共扩增出145条谱带,多态性条带128条,占扩增总条带的88.3%,平均多态性百分率为89.8%;三种地钱遗传距离为0.3713-0.4107、Nei′s遗传一致度为0.5893-0.6287。结论:RAPD技术对广西产地钱、拳卷地钱、粗裂地钱进行分子鉴定是有效的。RAPD分析。  相似文献   

18.
鞣质的鉴别方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:掌握鞣质的提取方法,可水解鞣质和缩合鞣质的特性及鉴别方法。方法:利用鞣质的结构特性进行定性鉴别。结论:利用这些方法可以对可水解鞣质和缩合鞣质进行鉴别。  相似文献   

19.
本文提及的中药材真伪品、中药饮片的鉴别技术,包括经验、显微、理化、分子检验等,这些技术方法可以为中药材、中药饮片真伪鉴别提供很好的桥梁,且在文中对于各类鉴别方法给予评价,可以帮助临床工作者以及市场监管者更好的选择适合自己的方法,以便于对中药材及中药饮片的真伪进行鉴定。  相似文献   

20.
作为最前沿的刑事生物技术,DNA分析为法医物证鉴定提供了科学、可靠和快捷的手段,使物证鉴定从过去只能作个体排除过渡到了可以作同一认定的水平,DNA检验能直接认定罪犯,为凶杀案、强奸杀人案、强奸致孕案、碎尸案等重大刑事案件的侦破提供准确可靠的依据。但DNA检验技术也有其局限性,为此新技术的研发应用一直是法医物证学中的重点课题。  相似文献   

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