ε—己内酰胺实验室合成法

本文介绍了一种在实验室合成 W—已内酰胺的方法,此法操作简便,反应时间短,反应温度易于控制,产率达到75.9%,是一种比较适宜的实验室合成法.     

6-甲基-3-硝基-2-氯苯酚的合成

在实验室条件下进行了合成6-甲基-3-硝基-2-氯苯酚的工艺研究,产品结构式经图谱分析得到确认证实;考察了原料配比、溶剂量及反应温度等对产率的影响,以寻求适宜反应条件。试验结果表明,以5-硝基-2-甲基苯酚为原料,在反应温度为10~15℃和盐酸的质量分数为5%等条件下,经氯化合成得到的产物6-甲基-3-硝基-2-氯苯酚产率达到60%。     

荆楚理工学院重点科研平台与教育基地 药物合成与优化湖北省重点实验室

<正>药物合成与优化湖北省重点实验室是经省科技厅批准,荆楚理工学院建设的省级重点实验室。该实验室以药物合成研究为重点,着重探讨如水相反应、固相合成反应和"一锅法"合成反应等反应技术,研究出各类活性较好、有自主知识产权、合成工艺环境友好,能在今后的产业化中产生显著效益的新的化学合成药及其创新技术工艺,其研究成果在医药、化工、环保等多领域广泛应用,对于我省特别是荆门地区医药化工资源的     

盐酸克林霉素合成工艺改进研究

研究了以盐酸林可霉素为原料合成盐酸克林霉素的工艺.通过对在卤化合成克林霉素加合物工艺中采用阶梯氯化反应和在克林霉素醇化物转晶工艺中引入脱醇剂等合成技术改进,提高了产品的纯度、收率和质量,降低了成本,技术指标符合中国药典(2005版)的要求.     

介孔磷酸铝分子筛的制备及性能研究

本课题是以磷酸、异丙醇铝为主要原料,合成介孔磷酸铝分子筛,并且通过合成方法的不同来研究合成工艺的优化.还通过多种物理和化学实验对其化学组成、结构、稳定性等方面进行相关研究,并进一步探讨合成原理和形成机理.     

2,4,5-三甲基-2-乙基噻唑合成方法研究

研究2,4,5-三甲基-2-乙基噻唑的实验室制备工艺.结果表明:氯化铵与氧化钙的混合物与硫粉和2-丁酮,在室温反应条件下制备目标产物,收率可达70%,并研究其合成机理.     

双阳极室成对电解合成乙醛酸新方法工艺研究

以过饱和草酸溶液为阴极液,乙二醛溶液为阳极液,分别采用单、双阳极电解槽进行电解合成乙醛酸研究.结果表明,双阳极室的时空产率和电流效率较单阳极室高.在此基础上研究了恒电压、恒电流、电解时间以及乙二醛的浓度、盐酸的浓度等对合成乙醛酸的影响,通过正交分析得到了新的电解合成乙醛酸方法的最佳工艺条件.     

卡巴克络中间体氯乙酰儿茶酚的合成工艺研究

卡巴克络是一种常用的止血药,对毛细血管损伤流血有极为有效的止血效果.此药物的使用历史悠久,但原本的生产工艺中氯乙酰儿茶酚的合成使用剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷为反应原料,存在潜在危害,且氧氯化磷为酸性腐蚀品,对生产装置的要求高.因此通过对中间体氯乙酰儿茶酚合成工艺的研究,改用氯乙酰氯取代剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷,减少了反应潜在危害.经多次实验结果分析得出,原料(邻苯二酚颐氯乙酰氯)配比(摩尔比)、反应温度和反应时间3种因素对合成反应影响较大.并经过大量实验,得出结论:当原料配比为1颐1,反应时间为4 h,反应温度40益为最佳合成工艺.最佳合成工艺条件稳定,产率较高.     

相转移催化合成溴代正辛烷

研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺，分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响．通过实验我们得出，相转移催化合成溴代正辛烷时，催化剂十六烷基三甲基溴化铵的催化效果要较聚乙二醇好，故在相转移催化合成溴代正辛烷时，用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂，适宜的合成条件为：正辛醇与氢溴酸与十六烷三甲基溴化铵的摩尔比为1：1．5：0.005，加热回流3h，此时蒸馏得199-201℃的馏分，反应的收率为99％．     

顺式-2,6-二甲基哌嗪合成工艺研究

综述了2,6-二甲基哌嗪的合成方法,并对顺式-2,6-二甲基哌嗪的合成工艺进行了研究,提出了以α-溴丙酰溴为原料的合成工艺路线,最终产物熔点是110-111℃,NMR谱图吸收峰与结构式一致.产品最终收率为50.7%.