氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中的硒

以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将六价硒还原为四价硒,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中硒的方法。在选定的最佳实验条件下,方法的检出限为0.1ng/mL,线性范围为0—80ng/mL。应用于三种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%—110.6%,RSD为2.0%—5.7%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的硒

硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,硒（Ⅳ）与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（0—20μg/L）,基体干扰少,检出限低（0.081μg/L）,加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。     

氢化物发生-原子荧光法的具体测定及应用

近年来,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在食品、环境、化工工业等领域的污染物(如汞、铅、铬、砷)测定中得到了广泛的应用。文章综述了近2年原子荧光法联用具体测定法及其实际应用。     

氢化物发生-原子荧光法的具体测定及应用

近年来,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在食品、环境、化工工业等领域的污染物(如汞、铅、铬、砷)测定中得到了广泛的应用.文章综述了近2年原子荧光法联用具体测定法及其实际应用.     

氢化物发生-原子荧光法测定地表水中汞

采用氢化物发生原子荧光法测定地表水中汞的方法,研究了灯电流、载流酸度、载气流速、还原剂浓度等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,样品加标回收率在96.8-102.1%之间,相对标准偏差为0.66%～2.48%。此方法测定地表水中汞,具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定地表水中能砷硒汞

采用氢化物发生-原子荧光法测定地表水中的砷、硒、汞,确定了最佳反应的条件和仪器工作条件,确立了仪器双道砷、硒同时测定的反应条件,方法检出限低,精密度高,结果稳定可靠,操作简便迅速,测定效率得到提高。     

氢化物发生——原子荧光光度法测定保健食品中砷的分析方法

砷及含砷的化合物具有较高的生物毒性,长期食用可在人体内蓄积引起中毒。所以在食品卫生监督中,砷被列为重点检测元素之一。目首砷的测定方法有银盐法,银盐法准确可靠,但探作繁琐,灵敏度低。砷斑法,准确度不够。氢化物原子荧光法是近几年发展起来的分析砷的新方法,它是以盐酸作氢化物发生的介质,断续流动方式进样,干法消解样品。本实验得出本法的平均回收率为95．6％,相对偏差为0．81％-1．76％,实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。并具有灵敏度高,干扰少探作简便快速的优点。     

氢化物发生——原子荧光光度法测定保健食品中砷的分析方法

砷及含砷的化合物具有较高的生物毒性,长期食用可在人体内蓄积引起中毒。所以在食品卫生监督中,砷被列为重点检测元素之一。目首砷的测定方法有银盐法,银盐法准确可靠,但探作繁琐,灵敏度低。砷斑法,准确度不够。氢化物原子荧光法是近几年发展起来的分析砷的新方法,它是以盐酸作氢化物发生的介质,断续流动方式进样,干法消解样品。本实验得出本法的平均回收率为95．6％,相对偏差为0．81％-1．76％,实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。并具有灵敏度高,干扰少探作简便快速的优点。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定牛奶中微量有毒元素

运用氢化物发生——原子荧光技术(Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry, HG-AFS)对牛奶中这两种微量元素进行同时测定.结果表明,在优化条件下,A奶和B奶铅的回收率分别为101.0％ ～ 104.0％、100.5％ ～ 104.5％.A奶和B奶砷的回收率分别为96.5％～99.5％、100.5％～103.5％.铅和砷测定相对标准偏差(RSD)分别为A奶1.1％、B奶1.3％;A奶1.5％、B奶0.9％.标准物质测定结果符合要求.该法分析快速、操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于牛奶样品中铅和砷的同时测定.     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂二氧化硅中微量砷

用AFS-820原子荧光光谱仪检测硅胶中的砷。砷和砷的化合物具有较高的生物毒性,长期接触会引起细胞和毛细血管中毒,甚至诱发恶性肿瘤。硅胶作为一种食品填加剂和干燥剂(如啤酒硅胶、药品食品干燥剂、化妆品填加剂等)被越来越多的使用于我们的日常生活中。硅胶中的As含量的分析方法以前采用砷斑法,不仅操作繁琐、检出限高,并且无法进行定量检测,不能满足新的卫生标准的要求。而使用氢化物原子荧光光谱法测定硅中微量的砷不仅有着更高的灵敏度高和更低的检出限,而且检验重复性好,便于推广。能很好的满足与食品、药品相关硅胶中As含量测定的要求。     

氢化物原子荧光光度法测粮食中无机砷的研究探讨

研究了氢化物原子荧光法测定粮食中无机砷中相关酸介质及其浓度的影响、预还原掩蔽剂的选择、预还原反应时间以及所可能存在的钙、铜、铁、锰、锌、硒等的干扰,最后探讨不同消解方法,消解条件或实验参数的影响,发现了一些问题,进行了改进,指出了关键点控制要素和实际工作中应注意的一些问题。     

调味品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱分析

目的：通过调味品中铅的氢化物反应,建立原子荧光光谱,并对其进行系统分析。方法：使用干燥剂降低调味品样品的湿度,通过定容实验,测算铅的氢化物反应的控制原理,利用原子荧光光谱法测定其中的铅含量。结果：原子荧光光谱能够精确现实调味品中的铅含量,偏差很小。结论：石墨炉法能够有效的提高原子荧光光谱测量铅含量的精度。     

氢化物-原子荧光法测定头发中的砷

完整的阐述了头发中砷的测定方法和实验步骤。     

氢化物原子荧光法测定地矿样品中的锗

本文运用氢化物分离技术,使锗与其他大部分基体元素分离,原子荧光法测定微量锗。考察了共存基体元素的干扰情况,选定了最佳工作条件,拟定了分析测试的方法。该法应用于地矿实验室实际地质矿产样品分析,效果优良。     

氢化物原子荧光法测定自来水中的痕量砷

砷是无臭无味的半金属,自然存在于岩石和土壤中。它可以与其他元素合成有机和无机砷,而后者毒性更强,在水中更常见。世卫组织认为,长期饮用含砷量超过每升10毫克的水可导致砷中毒,这是一种导致皮肤紊乱、坏疽以及肾癌和膀胱癌的慢性病,所以对于水中砷的检测非常重要。     

微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅

采用微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述，还对还原剂的配制及顺序、浓度、样液反应酸度等也都作了研究，并予以优化选择。     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒条件的选择

本文应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒,选择最佳仪器条件,As检出限为0．0793μg／L,Se检出限为0．0068μg／L,As加标回收率为97．7～102％,Se加标回收率为97．6～105％,精密度和准确度满足分析要求,通过研究确定仪器和方法条件测定地表水中砷和硒,大大提高分析效率。     

用正交法选择原子荧光光度计测定污水中硒、锑最佳工作条件

针对用原子荧光分光光度计测定污水中硒、锑会受到多种因素的影响。本文用正交法设计来选择确定多种因素相互作用及影响结果准确度,得到满意的测定结果并以较少的试验次数获得较多的信息,进而选择最佳工作条件,提高了分析测试的准确度,可达到省时,省力的目的。     

氢化物-原子荧光法测定水中铅——铁氰化钾-硝酸体系

采用铁青化钾—硝酸体系,以氢化物-原子荧光法检测水中铅,本方法选择了最佳酸度,用硝酸作载流,将铁氰化钾放入硼氢化钾碱性溶液中作为还原剂溶液。结果表明,铅的测定范围0.2~20ug/L,该方法的简便快速,检测限低、精密度高、准确度高,回收率高,可用于水中铅的测定。