含硫氮氧的螯合对脂的合成及吸附性能

本工作用N，N一二乙氨基环氧丙烷和N，N-二乙氨基环硫丙烷分别与含仲氨基的高分子载体进行反应，合成得到两类分别含羟基和巯基的叔胺型螯合树脂；用静态法测定了树脂对Au(Ⅲ），Pd(Ⅱ），Pt(Ⅳ），Ag(Ⅰ），Hg(Ⅱ），Cu(Ⅱ），Zn(Ⅱ）的吸附特性，结果发现树脂对于贵金属离子有较好的吸附性能。     

新型硫脲—甲醛螯合树脂的合成及吸附性能

以硫脲和甲醛为原料，合成了一种新型的螯合树脂，测定了树脂对11种金属离子的吸附容量和对某些金属离子的吸附率，实验发现，树脂对某些贵金属离子有较高的吸附容量和吸附率。     

螯合树脂及其在分离贵金属中的应用

本文介绍了螯合树脂一般特点及其应用，较为详细地综述了用于分离贵金属的螯合树脂的几种主要类型，介绍了它们的合成及其对于各种贵金属离子的吸附性能，分析了螯合树脂的优缺点，最后对螯合树脂研究的发展动态进行了展望。     

新螯合树脂的合成与吸附性能研究

以聚苯乙烯—二乙烯苯树脂(简称小白球)为原料,经硝化、还原、重氮化和偶联反应合成了一种含对羟基苯甲酸的新螯合树脂,通过元素分析、红外吸收光谱等确定它的化学结构,同时对新螯合树脂对铜、铁等金属离子的吸附能力进行了初步实验,结果令人满意。     

α—氨基吡啶树脂的合成及其吸附性能的研究

本文以ＭＭＡ、ＤＶＢ和α－氨基吡啶为原料，制备α－氨基吡啶树脂，并对其吸附性能作了进一步研究。     

壳聚糖微球对Pb2+的吸附性能研究

以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备出单分散性壳聚糖微球。利用空壳状壳聚糖微球具有比表面大的特点,结合其表面氨基易于配位的特点,通过扫描电镜及红外光谱仪等仪器对其吸附Pb^2＋的前后结构进行了表征,并对其吸附Pb^2＋的初步条件进行了探索。研究了Pb^2＋初始浓度,pH值,壳聚糖用量,时间对饱和吸附量影响。实验发现在室温下,pH=4.8时,此时吸附容量约为283 mg（Pb^2＋）/g（CS）。吸附达到平衡大约需要45min。结果表明：此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。     

双醛淀粉基螯合树脂对几种离子的吸附性能研究

制备了双醛淀粉8-氨基喹啉(DASQA)螯合树脂,并通过红外光谱分析、扫描电镜分析等对该树脂进行了表征。DASQA螯合树脂作为螯合吸附剂,用于Pb2+、Cu2+、Cd2+、Ni2+Zn2+等离子的吸附实验表明:当pH值为5时,吸附量基本保持不变且达到最大值,吸附在2h可以达到平衡,对金属离子的吸附能力由大到小依次是Cd2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、Cu2+。     

交联壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附性能

以壳聚糖为原料,环氧氯丙烷为交联剂制备出交联壳聚糖,并用红外光谱对其结构进行表征。以8-羟基喹啉作偶合试剂分光光度法测定吸附后的亚硝酸根离子的浓度,研究了交联壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附性能。结果表明,交联壳聚糖的用量、吸附时间、亚硝酸根离子的初始浓度、吸附温度和溶液pH值都对交联壳聚糖吸附亚硝酸根离子的性能有较大影响,满足实验所得的最佳吸附条件时,吸附率可达92.5%;而在相同条件下,壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附率却只有10%左右。壳聚糖交联壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附机理,既有固体表面的物理吸附,也有溶液中离子之间的静电吸附,即质子化的阳离子CCTS-NH3+与阴离子NO2-的静电引力吸附。     

壳聚糖对油脂物质吸附性能和再生的研究

本文利用壳聚糖优异的吸附性能,以粗提花生油为吸附对象,研究壳聚糖(CS)对油脂的吸附性能.结果表明,当壳聚糖用量为0.1g时,在45℃、p H=2、油脂含量为20m L的条件下,壳聚糖对油脂的吸附量最大,最佳吸附时间为2h.     

多酸基壳聚糖复合材料的制备及吸附脱硫性能研究

以多酸盐和壳聚糖为构筑基元,采用离子凝胶法合成了多酸基壳聚糖复合材料．FT-IR、XRD、TG及SEM等测试结果表明,复合材料中的多酸阴离子仍然保留其基本的骨架结构,多酸与壳聚糖之间存在很强的化学作用,复合物的结晶性大大降低．多酸基壳聚糖复合材料热稳定性较强,具有一定的吸附脱硫性能．     

果胶壳聚糖复合磁性微球制备及吸附性能

果胶和壳聚糖在适当的体系下能复合成聚电介质复合物PEC,并采用Fe3O4修饰制备了一种吸附剂-Fe3O4-PEC复合磁性微球,并通过红外光谱、扫描电镜和差热分析对其进行表征.探究了以下四种因素对Fe3O4-PEC复合磁性微球吸附溶液中Cu^2＋量的影响：吸附时间、吸附剂用量、Cu^2＋的浓度和溶液的pH.结果表明,PEC复合磁性微球的有效吸附时间为1.5h;考虑到单位吸附量和去除率的影响,PEC复合磁性微球的最佳用量为50mg;铜离子的最佳初始浓度为100μg/mL;溶液的pH在5.72左右时,吸附量最佳,达到20.33mg/g。     

L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr~(2+)吸附性能研究

采用L-丙氨酸对壳聚糖进行改性,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对水溶液中Sr2+的的吸附性能.结果表明:在吸附时间80 min,吸附温度50℃,吸附剂用量0.1 g,p H值为10时,L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+吸附的的吸附率可达31.800%,吸附量为11.925 mg/g;L-丙氨酸改性壳聚糖微球对高浓度Sr2+的吸附量最大可以达到30.650 mg·g-1,吸附率最高可达83.3%;等温吸附结果表明,L-丙氨酸改性壳聚糖微球对Sr2+的吸附符合Langmuir等温吸附方程;L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+的吸附过程与准二级动力学具有较高的相关性.     

壳聚糖微球对Pb^2＋的吸附性能研究

以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备出单分散性壳聚糖微球。利用空壳状壳聚糖微球具有比表面大的特点,结合其表面氨基易于配位的特点,通过扫描电镜及红外光谱仪等仪器对其吸附Pb^2＋的前后结构进行了表征,并对其吸附Pb^2＋的初步条件进行了探索。研究了Pb^2＋初始浓度,pH值,壳聚糖用量,时间对饱和吸附量影响。实验发现在室温下,pH=4.8时,此时吸附容量约为283 mg（Pb^2＋）/g（CS）。吸附达到平衡大约需要45min。结果表明：此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。     

可溶性"环糊精接枝壳聚糖"的合成及其对芳香化合物的吸附研究

利用环氧氯丙烷的双官能团，将环糊精接枝到壳聚糖分子链上．对合成条件进行探索，合成了可溶于稀酸的“环糊精接枝壳聚糖”．并利用紫外光谱初步研究了该产物对几种芳香化合物的吸附．     

壳聚糖用于二元混合染料溶液的吸附脱色研究

以壳聚糖作为吸附剂用于二元混合染料溶液的脱色.实验测定了活性紫、酸性大红在壳聚糖上的吸附特性,结果表明,两种染料在壳聚糖上的吸附等温线符合Langmuir模型,其中活性紫和酸性大红的饱和吸附量分别为685和967mg/g,吸附平衡常数分别为0.319和0.0251L/mg,吸附过程遵从假一级吸附动力学模型.在活性紫、酸性大红的混合溶液中,当吸附剂的投加量不足时,活性紫优先被吸附.     

复合型吸附剂对金属离子的吸附性能研究

初步研究了以壳聚糖为主要原料的一种复合型吸附剂的制备,并采用分光光度法研究了其对金属离子的吸附性能。结果表明,此吸附剂对金属离子的吸附量为活性炭的3～7倍,炭漏现象也大为减少,且生产成本低于活性炭。     

壳聚糖-锰复合物吸附汞的动力学特性研究

本文研究了锰氧化物修饰壳聚糖吸附剂吸附水中汞离子的动力学特性。吸附动力学实验结果表明:吸附在120分钟可达到平衡,其吸附动力学更符合准二阶动力学模型。     

壳聚糖/聚乙烯醇共混膜对十二烷基苯磺酸钠吸附的研究

采用流涎法制备壳聚糖与聚乙烯醇的共混膜（CS/PVA）.研究了共混膜吸附剂对SDBS的吸附性能,考察了溶液pH值、吸附时间、浓度、温度的影响.结果表明,吸附过程可以很好地用准二级动力学方程描述,吸附等温线用Langmuir方程的拟合效果优于Freundlich和Tempkin方程.在热力学研究表中,ΔGo〈0,ΔHo〉0,ΔSo〉0,表明此吸附过程是自发、吸热和熵增加的过程.     

多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料的合成及吸附性能研究

以NaCl为模板,采用冷冻干燥法制备了多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料.将其应用于吸附处理水中有机污染物刚果红,系统研究了污染物浓度、吸附时间及温度对吸附行为的影响.动力学模型及吸附等温线拟合结果表明,吸附行为符合伪二级动力学及朗缪尔等温模型,说明吸附过程为单层吸附.热力学结果表明该吸附过程为自发的物理化学吸附.拟合结果显示多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料在313 K温度下最大吸附量达到217.17 mg·g-1,表明其对刚果红具有良好的吸附性能.     

多胺型螯合树脂的合成和性能研究

以聚乙二醇(PEG200)为起始剂，以多乙烯多胺(TETA，DETA，EDA)为交联剂。合成了3种多胺型登合树脂．研究了树脂的溶胀性能和对金属离子的静态吸附性能，结果表明，树脂在极性溶剂中具有良好的溶胀性能；25℃时对Cu^2 ，Hg^2 ，Ni^2 ，Pb^2 ，Zn^2 和Cd^2 离子的吸附容量分别达0．940～1．802，1．582～2．114，1．204～1．796，0．847～1．236，0．656～0．704，0．229～0．704．