谈一种特殊的烯炔加成反应

众所周知烯炔加成反应的机理为：由于叁键比双键的键能大，键长短，不易断裂，因而亲电加成发生在双键上．如：ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＣＣＨ＋Ｂｒ２ＣＨ２ＢｒＣＨＢｒＣＨ２ＣＣＨ（１）而在中专教材《有机化学》书中有这样一个反应ＣＨ２ＣＨＣＣＨ＋Ｂｒ２ＣＨ２ＣＨＣＢｒＣＨＢｒ（２）此反应是叁键断裂，卤素加成到叁键上，而与反应（１）正好相反．这是为什么呢？反应（１）双键和叁键之间间隔了两个单键，相当于两个独立的烯烃和炔烃．叁键碳原子是ＳＰ杂化，Ｓ轨道成分占１／２；双键碳原子是ＳＰ２杂化，Ｓ轨道成分占１／３．我们知道…     

烯炔跟液溴的加成反应

在高中化学课本第三册63页指出“乙烯能跟溴水里的溴起加成反应,生成无色的1,2—二溴乙烷液体。”但在[实验2—6]中观察不到产物的色、态。若将溴水改为液溴跟乙烯反应,不仅能观察到溴的红棕色消失,还能看到1,2-二溴乙烷的无色油状液体。由于体积减小,产生负压,形成喷泉。增加了实验的直观性和趣味性,收到良好的效果。 1.往盛满乙烯的250m1烧瓶中,迅速加入3～4滴液溴,立即用一个漏斗上绑有胶膜的胶塞塞紧瓶口,充分振荡,溴的红棕色消失。烧瓶内壁有油珠产生,胶膜被吸进漏斗内。     

烯炔亲电加成反应的活性比较

烯烃和炔烃均具有不饱和性，而且炔烃的不饱和程度要比烯烃的大，但是，乙烯比乙炔都更易与溴反应。笔从物质结构理论方面入手，应用原子轨道杂化理论，从物质结构等方面定性地以乙烯和乙炔为例，论述了炔烃比烯烃更难于发生亲电加成反应的原因。     

再谈烯炔的亲电加成反应

最近 ,我阅读了 2 0 0 0年《化学教学》第一期中的“谈一种特殊的烯炔加成反应”这篇文章 ,认为作者经分析得出“当双键和叁键之间仅间隔一个单键的烯炔类化合物发生亲电加成 ,首先发生在叁键上”的结论是欠妥的 ,因为作者忽视了反应历程。文章所讲的反应是全国中等卫生学校第三版《有机化学》中的两个化学反应ＣＨ2 ＣＨＣＨ2 ＣＣＨ Ｂｒ2ＣＨ2 ＢｒＣＨＢｒＣＨ2 ＣＣＨ (1 )ＣＨ2 ＣＨＣＣＨ ＨＣｌＣＨ2 ＣＨＣＣｌＣＨ2 (2 )以上两个反应虽然都是亲电加成反应 ,但是亲电试剂加成的位置不同。在 (1 )中 ,亲电试剂加在了双键上 ,在反…     

硅氢加成反应区域选择性的研究进展

综述了化合物结构、催化剂、溶剂及助剂等因素对硅氢加成反应区域选择性的影响。     

硅氢加成反应区域选择性的研究进展

综述了化合物结构、催化剂、溶剂及助剂等因素对硅氢加成反应区域选择性的影响。     

锌介入水相卤代烃与羰基化合物加成反应

在NH_4Cl水溶液中,卤代烃与羰基化合物在锌粉介入下发生加成反应,研究了锌粉的活化方法、卤代烃和羰化物的结构对反应的影响,对反应的规律性和机理进行了初步探讨．     

羰基化合物与烯丙型金属有机化合物的加成反应

介绍了某些稀丙型金属有机化合物与羰基化合物的加成反应，并通过反应历程予以说明。     

关于烯烃加成反应立体化学的探讨

提出了快速准确判断烯烃加成反应中生成含两个手性碳原子的产物构型的简单判断方法,并一一举例分析说明.     

烯烃加成反应若干问题的探讨

探讨现行教材中游离基加成反应的机理，指出其局限性，并阐述了自己的观点；分析了HF、HCl、HI不能发生过氧化物效应及卤代烯烃与卤化氢反应生成偕二卤代物的原因。     

炔类化合物加成反应规律的探讨

本文仅就烯炔类化合物加成反应产物的位置选择性［１］问题进行了探讨。总结出烯炔类化合物在非极性溶剂中,加成反应优先发生在双键上;在极性溶剂中,得到在叁键上的加成位置选择性产物的规律。     

环加成反应速率判定规律探讨

不同的烯烃进行环加成反应,反应速率不同。根据Klopman方程,探讨了环加成反应速率的判定规律。初步在理论上定量解释了双烯体和亲双烯体的不同结构对环加成反应速率的影响。     

硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的Michael 加成反应的研究进展

从催化剂的开发和区域选择性反应两个方面,简要概述了硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的 Mi-chael 加成反应的研究进展.     

香料化合物命名的探讨

0 前言本文编译自日刊《香料》廖春泶先生的文章“香料化合物命名关——考察”中的前部分。原文对种类繁多的香料化合物给予确切而系统的名称,克服了一种香料化合物有多种含糊不清、互不联系的名称所造成的混乱。该文对我国香料、有机化学工作者是有益的,将有助于发展我国的香料工业和有机化学教学。对于原文中的印刷错误,译者作了适当修正。     

香料化合物命名的探讨

1 前言香料化合物种类繁多,因无统一的命名法,同一种香料化合物往往有多种名称,非常混乱,严重地妨碍了香料的开发、报导和应用。日本廖春荣博士撰文对香料化合物的命名进行了探讨,按类别分六部分发表在日本《香料》杂志上。我们认为,该文对我国香料的研究、开发、利用和有机化学工作者是很有益的,故译成中文。下面是含氮香料化合物命名中的一部分。2 伯酰胺(单酰胺)     

过渡金属化合物均相催化Diels-Alder反应的立体选择性

研究了第一列过渡金属Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni的乙酰丙酮化合物对环戊二烯与丙烯醛反应的立体选择性的影响。并在这些均相催化体系中添加三苯基膦,比较环加成产物立体构型的变化。     

具有选择性分子识别功能的大环化合物及其应用

近年来形成了以选择性分子识别为主要内容的“主—客体化学”和“超分子化学”.美国加州大学的克拉姆教授是“主—客化学”的创立者;法国路易·巴斯德大学的莱蒽教授是“超分子化学” 的创立者.他们为此而荣获1987年诺贝尔化学奖.本文介绍了“环糊精”、“大环多醚”、“杯芳烃”、“卟啉”四类能形成主客体配合物,具有选择性识别功能的大环化合物及其应用.     

谈乙烯乙炔的加成反应

在中学化学《烃》的教学中,常常会遇到"乙烯和乙炔何者容易发生加成反应？"这样一个问题．不少学生根据教材的知识,产生以下两种观点．1．从键能分析：乙炔比乙烯容易加成碳碳键键能乙烷乙烯乙炔（kJ·mol－1）348615812在乙烯中C＝C双键的键能并不是C－C单键键能的两倍,而是比两倍略少．因此,只需要较少的能量,就可使双键里的一个键断裂．在乙炔中C≡C叁键的键能比三个单键键能之和要小得多,也比一个单键和一个双键键能之和小,因此,要使参键中的一个键断裂,所需的能量比双键里一个键断裂更小,所以乙炔比乙烯容易加成．2．从实…     

氮的化合物性质实验探讨

本人根据多年的教学体会,觉得若以实验为主线,通过改进后的实验组合,从现象的观察、分析、总结,对氮族元素中氮的化合物的性质有一个比较清醒的认识.     

金属羰基化合物的结构探讨

从金属羰基化合物定义出发,应用定域键理论和骨架成键电子对理论,对过渡金属羰基原子簇化合物的复杂结构进行了深入探讨,找出了规律。