帕金森病细胞移植治疗研究进展

细胞移植治疗帕金森病（PD）是在黑质-纹状体系统内移植能够分泌多巴胺的细胞,恢复多巴胺的神经环路是治疗帕金森病的一种理想方法。本文就细胞治疗帕金森病的研究进展作简要综述。     

帕金森病患者下尿路功能障碍治疗研究进展

帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）是一种渐进的中枢神经系统退行性疾病。尽管帕金森病是以运动症状为主要特征,但其非运动症状也逐渐受到重视。帕金森病患者常常会出现下尿路功能障碍,主要症状包括尿急、尿频、夜尿症、急迫性尿失禁等,严重影响患者的生活质量。该文综述了目前临床常用的治疗策略以及一些潜在的治疗方法。     

补充维D防帕金森病

芬兰国家健康与福利研究所在对3173名芬兰人进行近30年的跟踪研究发现,在排除身高体重指数等相关影响后,血液中维生素D水平最高的人群患帕金森病的风险比水平最低者的患病风险低67％,55％的帕金森病患者体内缺乏维生素D,健康老年人中缺乏维生素D的仅占36％。为了预防帕金森病,中老年人需要补充足够的维生素D。     

CBL教学模式在帕金森病教学中的应用

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是神经内科最常见的年龄相关性退行性疾病,目前帕金森病的诊断以临床诊断为主,主要依赖患者的临床症状及体征,因此熟练掌握帕金森病患者的常见症状显得尤为重要。CBL(Case-based learning,CBL)教学法,通过案例为主的学习,教师根据授课目的选择或设计案例,以学生为主体,教师加以引导和分析,从而强化学生对知识点的理解和记忆,提高学生分析、解决问题的能力。     

咖啡因对6-羟基多巴胺诱导大鼠帕金森病模型作用的量效关系

目的：探讨咖啡因对大鼠6－羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的帕金森模型作用的量效关系及其最佳用量。方法：应用6-OHDA制备成年大鼠右侧损毁的帕金森病模型,通过外周注射阿朴吗啡促使大鼠旋转次数作为对其病情进行定量检测的指标。用已知不同剂量的咖啡因每天对大鼠灌胃进行治疗,以大鼠旋转次数为主要指标,判断其对帕金森病治疗效果的变迁情况,以探讨咖啡因治疗帕金森病的最佳剂量。结果：咖啡因（30,40,50mg／kgBW）有明显治疗效果,但咖啡因40,50mg／kgBW组对大鼠有可能产生生存质量影响。结论：30mg／kgBW是咖啡因治疗6-OHDA制备帕金森大鼠模型的有效剂量,咖啡因对帕金森病的疗效随剂量增长,到一定剂量时则不再增长。     

姜黄素对6-羟基多巴胺所致大鼠拟帕金森病的保护作用

目的:研究姜黄素对单侧黑质区6-羟基多巴胺注射所致大鼠拟帕金森病的保护效应.方法:选用健康雄性SD大鼠,随机分为4组,包括正常对照组、姜黄素组、6-羟基多巴胺组、6-羟基多巴胺+姜黄素组.6-羟基多巴胺被注射入6-羟基多巴胺组和6-羟基多巴胺+姜黄素组大鼠单侧黑质区,制备拟帕金森病模型.6-羟基多巴胺注射后2周,大鼠经阿扑吗啡诱导进行旋转行为实验,评估帕金森病模型制备是否成功.在旋转行为实验完成的第二天,姜黄素以100mg/kg剂量灌胃,1次/d,持续4周.给予姜黄素4周后,处死大鼠,采用高效液相色谱法检测大鼠纹状体中多巴胺含量.结果:经姜黄素处理的拟帕金森病大鼠纹状体区的多巴胺水平明显升高.结论:姜黄素对6-羟基多巴胺所致大鼠拟帕金森病具有保护效应.     

帕金森病伴发抑郁的调查与分析

帕金森病除了静止性震颤、肌强直和运动减少外,许多病人还有抑郁,焦虑等精神症状。作者用HAD情绪自评表作评定工具,对35例帕金森病患者进行调查,发现34.4％病人有抑郁症状。目前认为,以抑郁、紧张或其他精神异常为首发症状的约5％,帕金森病患者抑郁为器质性的,它与黑质-纹状体中5-羟色胺代谢障碍或大脑两半球内侧前额叶及内侧额叶皮质(Brodmann区9即BA9)和扣带皮质(Brodmann区32即BA32区)的局部脑血流量明显降低有关。     

贯穿真实情境的神经调节复习课堂设计

<正>《生物学课程标准》（2017年版2020年修订）中指出生物学科素养之一是社会责任,而社会责任简单来说就是关爱生命、健康生活、保护环境和服务社会。在一轮复习中,我们可以借助典型例题,关注社会热点。下面以2022年广东卷15题为例来说明。一、介绍帕金森病,关注社会热点资料一：帕金森病多见于老年人,我国目前已有200多万（约占全世界50%）帕金森病病人。据相关数据显示,我国50岁人群中该病的发病率约在5‰,65岁以上的老人中发病率约为17‰,80岁以上的老人中发病率则高达4%。帕金森病已成为继心脑血管疾病和老年性痴呆之后,威胁我国老年人身心健康的“第三杀手”。     

食品中健康因子的探索者

当人们在享受虾蟹等水生佳肴的时候,会对它们的美味赞不绝口,然而,有一个人却在思索一个问题:为什么经常食用虾蟹等水生生物可以延缓脑衰老,降低帕金森病发病的风险?经过研究,他发现有一种叫做虾青素的化合物通过保护细胞线粒体,可以有效抑制神经细胞死亡。而帕金森病发病的重要病理生理学机制正是神经细胞死亡,因此,他认为虾青素可能是降低帕金森病发病风险的重要因子。这项研究结果于2009年发表在国际著名期刊《脑研究》(Brain Research)上。他就是刘学波,西北农林科技大学食品科学与工程学院教授、博士生导师。开展食品     

更年期女性帕金森病动物模型的建立与评价

通过建立去卵巢帕金森病小鼠模型,应用免疫组织化学染色、逆转录-聚合酶链式反应及高效液相色谱法等多项技术对小鼠黑质多巴胺神经元数目、基因表达水平及纹状体多巴胺及其代谢物含量进行考察并评价。实验结果表明模型组小鼠上述检测指标较对照组均明显减少(P<0.01)。发现本模型具有更年期女性帕金森病的基本的病理特点,可应用于临床研究。     

帕金森病研究新进展

帕金森病,最早在19世纪初被英国内科医生James Parkinson描述为"震颤麻痹",是最常见的神经系统疾病之一.根据联合国的统计,全世界至少有400万人罹患此病;在北美,帕金森病患者估计为50万～100万,每年有5万新确诊的病人.     

我的心因你的手而颤抖

细水长流不求全效 帕金森病的药物治疗原则 目前,帕金森病(PD)都是用药物对症治疗,公认原则是,细水长流,不求全效.患者每使用一种药物都要从小剂量开始缓慢增加,在可耐受的药物不良反应范围内,达到"理想疗效"时便以该剂量维持.     

白藜芦醇的抗炎、抗氧化作用与帕金森病治疗的探讨

白藜芦醇是一种生物性很强的多酚类化合物,药理作用多样,具有抗癌、抗肿瘤、保护心血管、抗炎、抗氧化、抗凋亡的作用。帕金森病作为神经退行性疾病最常见的一种,发病率逐年增高,发病年龄也日益降低,目前认为其主要机制在于中枢神经系统发生了炎症和氧化应激,从机制上看,白藜芦醇可能可以用作帕金森病的治疗,在进一步的实验中,将加以验证。     

大脑『起搏器』

通过植入电路和活体组织，外科医生能够修复由撞击、癫痫症和帕金森病对大脑造成的损伤。     

给发涩的大脑加点油

让医生破坏你的部分大脑，是件难以想象的事。但对美国上百万帕金森病患者来说，这一近似荒唐的做法却很有必要，即通过放电杀死导致震颤的神经元。通过放电杀死神经元为不可逆的过程，是众多治疗帕金森病方法中的一种。其他疗法包括药物治疗、手术等，目的是控制该病所表现出来的震颤、僵化和其他症状。这些方法可不同程度地减轻患者症状，但没有一种方法可以彻底根治疾病。现在情况正在发生变化。科学家对人类基因组研究越深入，就越有可能发现更多的帕金森病致病因素，从而找到最终根治该病的药物。由此还可以为治疗亨廷顿病、LpiGehrig…     

手抖不一定是帕金森病

人在很焦虑或极度生气的情况下,发生双手、下巴颤抖,那是再正常不过了,正如人们所说的“气得发抖”。但在平时,如果端起一杯水本来想送到嘴边,却泼洒到衣服上;举起筷子,却发现夹着的菜掉落在盘子里;提起笔想书写几个秀丽的字,却不可控制地画下几条蚯蚓……这个时候,有些老人会自然而然地联想自己也许患了帕金森病。其实,手抖不一定是帕金森病。     

源自人诱导性多能干细胞的神经元有望改善帕金森病症状

<正>在一项新的研究中,来自日本理化学研究所生命科学技术中心、京都大学和瑞典隆德大学的研究人员通过将源自人诱导性多能干细胞(ipsC)的产生多巴胺的神经元移植到帕金森病模式猴子的大脑中,改善了它们的症状。相关研究结果已在Nature期刊上发表。美国文安德尔研究所神经科学家Patrik Brundin(未参与这项研究)告诉《科学家》杂志:"这是在将基于ipsC的技术转化为针对帕金森病的临床细胞移植     

帕金森病的早期症状

著名神经内科专家、北京天坛医院副院长王拥军教授介绍说,帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,病变部位在人脑的一个叫中脑的部位.该处有一群神经细胞,叫做黑质神经元,它们合成一种叫做"多巴胺"的神经递质,其神经纤维投射到大脑的其他一些区域,如纹状体,对大脑的运动功能进行调控.当这些黑质神经元变性死亡至80%以上时,大脑内的神经递质多巴胺便减少到不能维持调节神经系统的正常功能,便出现帕金森病的症状.     

帕金森病的“云时代”

正200年前,英国的詹姆斯·帕金森医生发现一些老年人经常有手足震颤、行动迟缓、面无表情等症状,而这些人不仅出现在病房里,也出现在伦敦街头。他不知道将其归于哪一类疾病,姑且作为一种新的疾病类型,称之为"震颤麻痹"。1817年,他发表了《关于震颤麻痹的研究》,虽然其中只写了6个病例,但他的观察和描写非常细致,不影响他成为研究记录震颤麻痹的第一人,因此,后人将此病命名为"帕金森病"。帕金森病是由于大脑黑质多巴胺能神     

小胶质细胞对炎症介导的帕金森病的影响

大量研究表明小胶质细胞在神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病的神经退化过程中都有很大的影响。而关于小胶质细胞在神经退行性疾病中究竟起着什么样的作用仍有待确定,但当小胶质细胞过度激活最后都会导致神经元的死亡。激活的小胶质细胞会分泌多种诱发或加重神经退行性疾病的炎症因子或神经毒素,系统性炎症是慢性神经退行性疾病患者相关功能下降的主要诱因之一。该文对小胶质细胞在神经退行性疾病的发病机制中所产生的作用,特别是小胶质细胞对于帕金森病的动物和细胞培养模型的研究进展及新的方法和潜在的治疗策略进行综述。