铁氰化钴修饰玻碳电极的电化学行为研究

用镀膜/循环伏安法制备了铁氰化钴修饰玻碳电极,并以该电极为研究对象,采用循环伏安法考察了不同扫描速率对该电极电催化活性的影响及甲醇在该电极上的催化动力学行为.结果表明:铁氰化钴修饰玻碳电极表现出较高的对甲醇的电化学氧化催化活性,甲醇在该修饰电极上的电化学催化氧化是表面吸附控制过程.     

Pt/S_(ad)电极上1,2-丙二醇吸附和氧化的CV和EQCM研究

运用电化学循环伏安(CV)和电化学原位石英晶体微天平(EQCM)研究了Pt电极表面不可逆吸附S原子的电化学特性以及Pt电极上S吸附原子对0.1mol·L–1 H2SO4溶液中1,2-丙二醇电催化氧化性能的影响。研究发现,当扫描电位的上限Eu≤0.70V(SCE)时,Sad可以稳定地吸附在Pt电极表面;通过控制电位扫描上限和扫描圈数剥离部份S可方便地得到Sad的不同覆盖度;Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,抑制了1,2-丙二醇的电氧化。从电极表面质量定量变化的角度,提供了吸附原子电催化作用的新数据。     

玻碳负载Pt催化剂的制备及对甲醇的电催化氧化

用两步循环伏安法制备了Pt/GC电极，并采用电化学方法、X射线衍射法XRD和电镜对该电极进行了表征，研究了该电极对甲醇的电催化氧化性能，实验结果表明，Pt/GC电极显示出较高的电催化活性和稳定性；计算出传递系数．     

Pt、Sn催化剂的电化学制备及催化性能研究

采用循环伏安法制备了Pt-Sn／GC电极,并用电化学方法研究了Pt-Sn／GC电极对乙醇的电催化氧化。实验结果表明：乙醇在Pt／GC电极和Pt-Sn／GC电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad,而Sn的加入降低了COad在电极表面的吸附量和覆盖度,抑制了乙醇的自发氧化解离,提高了催化剂的活性;与Pt／GC电极相比,乙醇在Pt-Sn／GC电极上的起始氧化电位负移80mV,正向扫描氧化峰电位负移60mV,电流增大1倍。当沉积量为100r时,Pt-Sn／GC电极对乙醇的电催化活性最高。     

稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极对乙醇的催化氧化研究

制备了稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极(POM-CNTs/Pt),研究了它对乙醇的电催化氧化。实验结果表明,与CNTs/Pt修饰电极相比,POM-CNTs/Pt修饰电极对乙醇电催化氧化速率明显增加,且对乙醇的催化氧化是扩散控制的电化学反应过程,该修饰电极具有良好的稳定性。     

耐尔蓝共价键合固定于自组装膜电极表面的电化学特性

章利用自组装方法，将耐尔蓝共价键合固定于自组装膜电极表面，并研究了其电化学及电催化性质。耐尔蓝在自组装膜电极表面形成稳定的单分子层，在电极表面呈现准可逆的氧化还原性质，并能有效地电催化氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷核（NADH0和电催化还原辣根过氧化物酶（HRP）。其良好的氧化还原性质和电催化特性，可为构造生物传感器提供稳定的媒介层。     

铂微粒修饰碳纳米管-纳米TiO2/聚苯胺复合膜电极对抗坏血酸的电催化氧化

采用循环伏安法,在含有0.2mol.L-1苯胺的0.5 mol.L-1的硫酸溶液中,以50mv.s-1的扫描速度,在-0.1~0.9V范围内实现苯胺在碳纳米管-纳米TiO2膜电极上的电化学聚合,得到翠绿色的聚苯胺膜,并用交流阻抗谱对复合膜的电化学性质进行了表征。在该电极上修饰铂,制得铂微粒修饰聚苯胺复合膜电极,研究了其对抗坏血酸的电催化氧化,发现修饰后的电极对抗坏血酸的氧化有很高的催化活性。     

修饰电极对肾上腺素的电化学研究进展

修饰电极对提高肾上腺素的检测限及灵敏度有重要作用,讨论了修饰电极对肾上腺素的电催化作用及对肾上腺素氧化历程的影响,综述了修饰电极对肾上腺素的电化学研究进展,提出了肾上腺素检测的进一步研究发展趋势.     

变色酸2R修饰玻碳电极检测对乙酰氨基酚

采用电化学聚合法将变色酸2R聚合物修饰到玻碳电极上,制备了P2R/AGCE修饰电极,检测了P2R/AGCE修饰电极的电化学特性和P2R/AGCE修饰电极对对乙酰氨基酚药物的电催化性能.结果表明:变色酸2R增大了电极的比表面积,显著改善了玻碳电极的电化学性能,提高了电极的导电性.P2R/AGCE修饰电极的灵敏度高、检出限低、电催化能力强、重现性好.在最佳测试条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在0.01～0.20 mol/L间存在良好的线性关系,检出限8.273×10-9mol/L(S/N=3∶1).在同样的最佳测试条件下,检测了实际样品中的对乙酰氨基酚含量,其回收率为95.0%～98.8%.     

液晶模板法电沉积制备Pt/Au纳米合金及催化性能

利用非离子表面活性剂Brij56的层状液晶为模板,以HAuCl4和H2PtCl6的混合水溶液作为体系的反应物,在Au丝的工作电极表面电沉积制备Au/Pt合金.研究表明、反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌.适当条件下得到直径约为30nm的纳米合金孔状结构,用循环伏安法对合金电极的电化学性能进行测试,结果表明合金具有良好的电催化甲醇的氧化性能.     

用于生物柴油生产的固体碱催化剂CaO的低温活化

分别研究了甲醇、甘油和水三种不同的活化剂对固体碱催化剂CaO在制备生物柴油中的活化作用,考察了活化时间对CaO活性的影响以及三种活化方式在空气中的耐失活能力,同时也探讨了三种活化方式的活化机理。结果发现：甲醇的活化效果不是很好,而甘油和水则对CaO有较好的活化效果,并且用水活化时不需要预先活化就有较高的活化作用;甘油活化后的CaO在空气中放置15d活性没有明显降低。无论是用甲醇、甘油还是用水来活化,它们对CaO活性的提高除了对酯交换反应体系的加速作用外,甲醇和水还有对CaO表面的去碳酸化作用,同时甘油还有去羟基化和去碳酸化作用。     

SiO_2气凝胶钼尾矿金属催化剂的应用研究

利用商洛钼尾矿与亲水型Si O2气凝胶结合制成的气凝胶钼尾矿催化剂对甲醇与乙醇一步合成异丁醛、仲丁醇的氧化反应的催化活性进行考察。通过改变催化剂的用量和反应时间考察催化剂的催化活性。用傅立叶变换红外光谱仪对产物进行分析。结果表明:甲醇与乙醇一步合成异丁醛的反应在2 h时有醛基吸收峰;仲丁醇氧化反应在2 h时有羰基吸收峰;说明此催化剂对这两个反应均有一定活性。     

大孔吸附树脂分离黄皮果中抗氧化成分的方法

以黄皮果的50%甲醇提取液为研究对象,对大孔吸附树脂分离该提取物中的抗氧化成分进行了研究.结果表明:大孔树脂H1020对抗氧化成分的分离效果较好;树脂柱分离的条件为:流速2BV/h、pH4.5;洗脱剂为40%乙醇溶液.     

The cyclic oxidation behaviors of Fe3 (Al, Cr, Zr) and Fe3 (Al, Cr, Nb) intermetallic compound at high temperature

The cyclic oxidation behaviors of Fe-28Al-5Cr-O. 1Zr (at%) and Fe-28A15Cr-O. 5Nb (at%) alloys have been investigated in air at high temperature. The results show that the distinctive whisker-like oxides were formed on the surface of Zr-containing Fe₃ Al based alloy after 500 hrs. cyclic oxidation at 800 °C and 1000 °C. The results also indicate that the addition of small amount of Zr to Fe₃ Al based alloy can improve its adherence strength between the oxides and metal substrate and is beneficial to the oxidation resistance. However, for the Nb-containing Fe₃ Al based alloy, porous convoluted oxides were formed after 350 hrs. cyclic oxidation at 1000°C, and this type of oxides didn’t not contribute to the oxidation resistance.     

阳极电催化剂在直接甲醇燃料电池的应用

直接甲醇燃料电池以燃料甲醇来源丰富，价格低廉，储存、携带方便而成为近年的研究热点。本文评述了阳极催化剂在直接甲醇燃料电池的研究概况，详细介绍了多种催化剂对甲醇氧化的作用。     

Pd/Al2O3催化剂的合成和表征

利用浸渍法制备了Pd/Al2O3催化剂,采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了Pd在载体Al2O3中的分布状态和价态.结果表明纳米尺寸的Pd颗粒主要以单质形式高度分散在载体Al2O3上,部分呈氧化态.     

CO催化氧化的实验与Monte Carlo模拟

主要对CO在Pt表面催化氧化反应的实验做了具体描述,介绍以ZGB模型为基础的MC模拟方法,得到一系列与实验较接近的模拟结果.在模拟中,重点考察重构表面的诱导相变和反应物的脱附等因素对反应的影响.     

HTA碳纤维表面氧化的研究

用65%的浓硝酸,对HTA型碳纤维进行液相氧化处理。通过扫描电子显微镜(SEM),傅立叶变换红外光谱(FTIR)来表征液相氧化的时间和温度与碳纤维表面结构之间的关系,同时研究了HTA型碳纤维表面羧基含量随氧化时间和温度的变化规律。结果表明,硝酸氧化使得HTA型碳纤维表面产生了含氧基团,随着氧化时间的延长和氧化温度的升高,氧化刻蚀作用增强,碳纤维表面的凹槽加深、加宽,碳纤维表面的含氧基团增加,而HTA碳纤维最佳的氧化条件应为90℃下氧化10 h。