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介绍了固体酸催化剂MXOY/SO4^2-的应用以及制备方法和影响因素。对国内外的研究现状进行了分析。 相似文献
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以糠醛为原料,以SO4^2-/TiO2固体超强酸为催化剂,通过三步反应合成了a—呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、丁酯、戊酯等五种呋喃丙酸酯香料。此外,通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。 相似文献
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固体超强酸催化缩醛、酮化反应 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了固体超强酸SO/TiO_2 ̄-SnO_2催化碳基化合物与乙二醇的缩醛、酮化反应,考察了催化剂活化温度、反应物摩尔比及反应时间等对缩醛、酮产率的影响。 相似文献
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本文研究了浊度法测定饮用水、劳动湖水、矿泉水中微量SO42-含量方法。方法以甘氨酸为缓冲溶液,体系的pH值调到3.0左右,非离子表面活性剂聚氧乙烯(23)月桂酸(BRIJ35)为分散剂。本法的线性范围0mg/L~30mg/L,平均回收率98~102%,最低检出限为0.016mg/L。该法简便、快速、灵敏、准确、具有实用价值。 相似文献
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以水杨酸和乙酸酐为原料,用SO42-/TiO2固体超强酸作催化剂合成乙酰水杨酸.探索了影响反应的因素.实验表明,最佳反应条件为:催化剂的焙烧温度500℃,反应温度76~80℃,反应时间30 min,n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:2.0.催化剂用量1.0 g,此时乙酰水扬酸的收率可达79%.而且催化剂的制备简单、催化活性高、重复使用性好、后处理简便、无三废污染,是一种新型环境友好的绿色催化剂,符合节能环保的绿色合成要求. 相似文献
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本文这对浊度法测定水中的微量SO4^2-含量方法,讨论了甘氨酸缓冲溶液pH值,分散剂种类(丙三醇,明胶,琼脂,聚氧乙烯(23)月桂醚),搅拌时间对SO4^2-检测的影响。同时,研究了水中共存离子对浊度的影响。实验最佳条件:以甘氨酸为缓冲溶液,体系的pH值调到3.0左右,非离子表面活性剂聚氧乙烯(23)月桂醚(BRIJ35)为分散剂,在室温条件下,搅拌6min时,检测体系不仅具有较宽的线性范围(0-30mg/L),变化曲线也呈现出良好的重现性及线性相关系数(0.9999)。该法简便,快速、灵敏、准确、具有实用价值。 相似文献
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以活性炭为载体、贵金属Pd为活性组分,采用浸渍法制备了5.0 wt.% Pd/C催化剂,用N2吸附和TEM技术对催化剂进行了表征。以合成维生素过程中重要中间体2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢生产2,3,5-三甲基苯醌(TMHQ)为目标反应,在反应温度为40~80℃范围内,在间歇式高压反应釜中考察了该催化剂的催化加氢动力学。结果表明,在消除内外扩散的影响下,该反应对TMBQ的反应级数为1,活化能为47.7 kJ·mol-1。经核实,建立的TMBQ催化加氢反应动力学方程预测结果与实验值吻合良好。 相似文献
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2004年由锅炉厂制造的两台20T强制循环锅炉在五大连池运行时出现锅炉结焦问题。对具体情况进行分析,锅炉产生结焦的主要原因。 相似文献
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简要分析了ZGW6-816/J6300-25型高压直流隔离开关的结构、工作原理、安装及调试。 相似文献
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徐玉梅 《中国科技期刊研究》2008,19(2):293-295
从GB/T7714—1987{文后参考文献著录规则》的颁布,CAJ-CD B/T 1—1998,《〈中国学术期刊(光盘版)〉检索与评价数据规范(试行)》的出台,到GB/T 7714—2005《文后参考文献著录规则》代替GB/T 7714—1987,论证了我国经济与科学技术的发展推动了参考文献著录规则的改革进程。详细地分析了GB/T 7714—2005与CAJ—CD B/T 1—1998文后参考文献著录规则的异同。 相似文献
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每一种新的PLC控制系统都要经过试用,才能投入到系统中进行运用,如果将新的PLC控制系统盲目用在系统中开展用户程序试调,就会导致PLC控制系统出现错误,造成严重的损失,例如直接损坏设备、使工作人员的生命安全受到威胁等。因此,对于新的PLC控制系统都要通过仿真调试,才能投入到实际系统中运用,目前S7-PLCSIM仿真软件是一种有效的调试工具,本文首先对S7-PLCSIM仿真软件的功能与视图对象进行了分析,提出S7-PLCSIM在S7-300/400PLC程序中的应用,并对其具体应用展开了探讨。 相似文献
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本文叙述了大唐保定热电厂老厂南煤场DQ 500/600-30型斗轮堆、取料机特项检修和局部改进施工内容和方法,技术和质量要求等。经过特项检修和局部改进消除了设备存在的问题,提高了设备安全可靠性,满足正常使用。 相似文献