高效液相色谱法同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留量

本文研究了水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的方法，该法检出限为0．5μg／kg，添加回收率为70．5％-82.6％，相对标准偏差为：2.06％-5．85％。本方法能适合对水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留分析要求。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量

测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙烷硫酸钠溶液【取乙烷硫磺钠0．98g,加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000ml,加O．05ml／l磷酸约500ml使PH值至2．4）1000ml,使溶解,摇匀,即得】——甲醉（3：1）为流动相的高效液相色谱法。结论：回收率99．4％,相对标准偏差0．16％。     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮含量

目的:测定注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水:乙腈:1N醋酸:三乙胺冰醋酸溶液(取14ml三乙胺与5.7ml冰醋酸,加水稀释至100-ml,摇匀)=(876:120:2.8:1.2)为流动相的高效液相色谱法。结果:头孢哌酮在80~320μg/ml范围内线性良好(r为1.0000);平均回收率分别为99.85%;RSD为0.05%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。     

黄酮类化合物和抗生素类药物的高效液相色谱检测技术研究

在当前的药物制备生产中,为了保证其生产质量,往往需要对药品的主要药效成分含量进行测定,而高效液相色谱法正是这样一种非常可行的检测技术,在多种药品的检测中发挥了积极作用。现本文就以黄酮类化合物与抗生素类药物这两种应用较为广泛的物质为例,对其高效液相色谱检测方法进行研究分析,以供参考。     

HPLC法同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱

建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5 磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40:60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%.     

HPLC法测定糌粑中过氧化苯甲酰

目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。     

药物研究中HPLC的应用

高效液相色谱法以其高分离效率在越来越多的领域中得到应用。现综述近年来高效液相色谱法在药学研究中的应用与进展。     

色谱法在医学检验领域的应用

色谱法(chromatography)现在已成为最有优势的分离分析方法之一。是分析化学领域中的一场革命性改变。具有高灵敏度,高专属性、分析速度快、分离效能高等特点,与其它传统的分析分离手段和仪器检测相比具有突出的优越性。在临床实验室检验项目的测定、治疗药物浓度监测、细菌鉴定、恶性肿瘤研究与诊断、新生儿筛查等方面发挥着越来越重要的作用。     

HPLC法测定硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的含量方法研究

目的用高效液相色谱法(HPLC)法测定硫酸沙丁胺醇含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;磷酸盐缓冲液〔取磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)11.04g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.10 0.05〕-甲醇(85∶15)为流动相;检测波长为276nm。理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算应不低于3000。     

HPLC法测定环吡酮胺乳膏的有关物质

目的:研究了高效液相色谱法(HPLC)测定环吡酮胺乳膏的有关物质。方法:色谱条件:色谱柱:C18柱,250mm×4.6 mm,5μm;流动相:乙腈-甲醇-水(10mmol/L磷酸二氢钾和0.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠,磷酸调pH4.0)=50∶10∶40,流速1.0ml/min;检测波长:304nm。结果:此方法的专属性较强、溶液稳定性好。结论:此方法能够准确测定环吡酮胺乳膏样品中的有关物质。     

高效液相色谱法分析鱼制品中的生物胺

以丹磺酰氯为衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法同时测定腐胺、尸胺、酪胺、组胺和精胺5种生物胺的方法．色谱条件为：C18（4．6mmI．D．×150mm,5μm）色谱柱分离,柱温25℃,甲醇和0．1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0．8mL／min,DAD检测器,检测波长254nm。5种生物胺得到了较好的分离,浓度在0．8μg／mL到80μg／mL时线性相关性良好（r〉0．999）,检测限为0．8μg／mL。检测方法平均回收率为84％～103％．相对标准偏差小于5％。鱼肉在储存过程中生物胺含量呈现逐渐增加的趋势,以腐胺、尸胺、组胺和酪胺为主。     

利用反相高效液相色谱法测定硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度

用反相高效液相色谱法测定了１５种致突变硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度，所得结果分别与摇瓶法和动态联柱法测定值相符较好。     

猪肉和鳗鱼中三种磺胺药物快速高效液相色谱法

研究了快速简便测定猪肉和鳗鱼中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基嘧啶(SMR)和磺胺二甲嘧啶(SDD)残留的高效液相色谱法.将一定量的SD、SMR和SDD加到5.0g捣碎的样品中,用40ml二氯甲烷提取,提取液滤入旋转烧瓶中,40℃真空浓缩至干,用1.0ml流动相将残留物转移入离心管,离心,过滤.滤液作高效液相色谱分析用.Waters 991紫外检测器检测,测定波长272nm.药物量在5.0～80ng之间工作曲线相关系数大于0.99,当样品中药物残留大于或等于0.05ppm时,药物的回收串在77.7％～97.7％之间,相对标准偏差(n=6)小于15％.     

梯度淋洗离子色谱法同时测定一价和二价阳离子

采用梯度淋洗离子色谱法对碱金属、碱土金属及其铵类进行分析，该方法采用ＣＧ３分离柱，０．３ｍｍｏｌ／ＬＨＣｌ为淋洗剂，４ｍｉｎ后改用３．０ｍｍｏｌ／Ｌ盐酸间苯二胺和５．０ｍｍｏ１／ＬＨＣｌ作淋洗剂（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ）采用微膜抑制柱，再生液为５０ｍｍｏｌ／ＬＫＯＨ（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ），用电导检测法分别检测Ｌｉ￣＋、Ｎａ￣＋、ＮＨ、Ｋ￣＋和Ｍｇ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｓｒ￣（２＋）、Ｂａ￣（２＋）．对分析条件进行了探讨．     

高效液相色谱法分析和检测青梅花、枝、叶中有机酸的种类和含量

用高效液相色谱法检测青梅花、枝、叶中有机酸的种类和含量。色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流动相为含3%(V/V)甲醇的0.01 mol/L KH2PO4水溶液(pH2.85),流速1 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为210 nm。该方法相对标准偏差介于0.36%~1.61%之间,回收率在92.7%~104.2%之间,各种酸的线性相关系数r>0.9943。该高效液相法可以对柠檬酸、苹果酸、草酸、酒石酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、马来酸、富马酸和琥珀酸这10种有机酸进行快速、有效的定性定量分析。实验结果表明,梅枝30%乙醇提取物中有机酸总量为5.75%,主要是柠檬酸和酒石酸;梅叶30%乙醇提取物中有机酸总量为5.86%,主要是草酸和柠檬酸;梅花30%乙醇提取物中有机酸含量相对较低。     

气相色谱-质谱测定塑胶中多溴联苯和多溴联苯醚

建立了气相色谱-质谱测定塑胶产品中多溴联苯醚及多溴联苯的方法。针对PBDEs、PBBs相对分子质量大、沸点高、难溶解及基质复杂等特点,解决了塑胶原料样品粉碎、提取等技术。建立了标准质谱图库．采用质谱特征离子、谱库检索方式进行定性、定量分析。PBBs测定RSD小于2．2％,回收率在98％-102％之间;PBDEs测定RSD小于4．1％,回收率在99％-104％之间,适用于塑胶原料产品零件中PBBs和PBDEs的测定。     

气相色谱法法测定蔬菜、水果中的多种有机磷农药残留量

目的:建立用气相色谱法测定蔬菜、水果中7种有机磷农药残留量的方法。方法:蔬菜、水果中的残留有机磷经过乙腈提取,提取溶液经过滤、浓缩后,用丙酮定容,采用岛津GC-2010型气相色谱仪(FPD检测器),自动进样,Rtx-1毛细管色谱柱,以保留时间定性,外标法定量。结果:仪器的最小检测量满足国标要求,最低检出浓度为0.01-0.03 mg/kg,样品的加标回收率为70.0%~120.0%。结论:该方法操作简便快速、灵敏度高,符合实际应用需要。