Zn/HZSM-5催化剂对乙烯芳构化反应影响

报道了Zn/HZSM-5催化剂对乙烯芳构化的反应影响,研究了载体Si/Al比、金属含量、反应温度等对催化剂催化性能的影响.通过XRD和TG-DTA对催化剂进行了表征,并对Zn负载的HZSM-5双功能催化剂在乙烯芳构化反应中的作用进行了简单的讨论.     

FCC汽油芳构化生产清洁油品的技术研究

采用程序升温还原法制备了MoP/HZSM-5催化剂。在小型固定床反应装置上,考察了反应条件对催化裂化(50~100℃)汽油馏分芳构化降烯烃的性能影响。结果表明,在反应温度400℃、压力1.0MPa、液时空速1.0h-1、氢油体积比400∶1的条件下MoP/HZSM-5催化剂芳构化活性最佳,液相产品中芳烃质量分数为65.43%,烯烃质量分数为5.42%,液收为61.04%。     

甲烷氧化偶联催化剂的制备及表征

本文报道了一系列甲烷氧化偶联催化剂的制备过程及其催化性能,筛选出一个催化性能优良,又具有赣南特色的甲烷氧化偶联催化剂,其组成是Mn_2O_3—Na_3WO_4/SiO_2,代号W—34,并用XRD,BET,UV—DRS,EPR,LRS等方法对该催化剂进行了表征。结果表明,在最佳反应条件下,在W—34催化剂上甲烷转化率为36.8％,C_2烃收率达到22.9％。在该催化剂中,W是以Na_2WO_4形式存在,Mn则以Mn_2O_3形式存在,而SiO_2已由无定型构型转变成。一方石英构型。     

氮化钼上肉桂醛的选择加氢

本文研究了Mo2N和Mo2N/Al2O3上肉桂醛选择加氢反应特性,并与Co/Al2O3进行了比较.结果表明,影响肉桂醛加氢的主要因素是肉桂醛在催化剂上的吸附和反应物的使用时间.使用新鲜原料时,Mo2N/Al2O3与Co/Al2O3上肉桂醛选择加氢反应性能相当,具有很高的C=O键加氢选择性.423K时,在反应原料使用较长时间后,由于吸收空气中的氧,反应过程中使Mo2N催化剂表面氧化而使其丧失C=O键选择加氢能力.     

含铂多金属催化剂的合成及其对甘油选择性催化氧化作用的研究

采用不同方法合成了一系列的贵金属Pt单金属及多金属催化剂．研究了它们对甘油选择性催化氧化反应的催化性质．催化荆9％Pt-5％Bi／C可以有效地将甘油选择性催化氧化成二羟基丙酮，当反应温度为55℃，反应时间为50h时，甘油全部转化，二羟基丙酮的产率为50．05％．     

影响甲烷氧化缩合的因素

阐述了压力和氯对甲烷氧化缩合的影响,并且讨论了如何提高催化剂效率等问题。     

影响甲烷氧化缩合的因素水蒸气和二氧化碳

阐述水蒸气和二氧化碳对甲烷氧化缩合的影响,并讨论了如何提高催化剂效率等问题。     

室温条件下Salen配合物催化氧化安息香

以Salen配合物为催化剂,探究催化氧化安息香的清洁工艺条件。在室温条件下,由水杨醛、乙二胺反应制得席夫碱并与金属醋酸盐合成[M(Salen)](M=Mn,Co,Ni,Cu,Zn),同时使用红外光谱、核磁共振、XRD和XPS进行表征。以所得5种金属配合物为催化剂,探究对安息香氧化反应的催化性能。以空气为氧化剂,Co(Salen)为催化剂,优化了反应工艺。在优化条件下,探究了其他金属Salen配合物的催化性能,并用活性炭和分子筛固载Co(Salen),进行催化剂回收套用实验。实验表明,Mn(Salen)的催化性能最好,在催化剂含量为原料物质的量的6%,以DMF为溶剂,室温下反应60 min,苯偶酰的收率可达到80%以上。催化剂经分子筛吸附后可回收套用3次。该方法在室温下反应,节省能源,降低成本,符合绿色化学要求,为苯偶酰的清洁生产提供理论依据。     

As_4W_(40)Mn_2-NaClO-烯烃环氧化反应的新型催化体系

本文首次报导一个新的催化体系——As_4W_(40)Mn_2-NaClO体系催化烯烃环氧化反应的研究结果,讨论了氧化机理,并与其它金属配合物催化剂的催化活性进行了比较.     

MgO改性HZSM-5催化剂上甲醇制烯烃反应性能研究

采用浸渍法制备了不同含量MgO改性的HZSM-5催化剂,用XRD和吡啶吸附IR光谱两种实验手段对改性后的沸石进行表征,并考察了改性后的沸石样品对甲醇制烯烃反应的催化活性。结果表明,采用硝酸镁对HZSM-5的改性能够在催化剂表面形成MgO晶粒,起到窄化沸石孔道的作用,增加了HZSM-5的择形催化性能,并降低沸石表面的酸性,从而显著提高了HZSM-5沸石对低碳烯烃的选择性。