电有机合成中的相转移技术

阐述了相转移技术在电有机合成过程中的重要作用,讨论了直接和间接电有机合成中相转移剂的作用原理。     

相转移催化在多效唑合成中的应用研究

本文讨论了相转移催化剂在多效唑合成中的作用原理。通过反复试验,确定了多效唑三步合成中相转移催化剂的最佳用量。     

相转移催化羰基化合成丙二酸二乙酯的研究

在相转移催化剂存在下,用原位制备的钴催化剂实现了氯乙酸乙酯的常压羟基化,丙二酸二乙酯产率达３０％以上,并讨论了溶剂,相转移催化剂等对反应的影响。     

“DDMBAB”作PTC氧化甲苯合成苯甲酸

本文利用DDMBAB作为相转移催化剂运用在苯甲酸的合成中进行了实验探讨。寻找到了优化条件:(1)中性介质进行反应;(2)相转移催化剂与KMnO_4等摩尔比时可一次性定量萃取MnO_4-进入反应底物相中;(3)本实验条件下相转移催化剂用量nDDMBAB与底物甲苯n甲苯比为0.08,在反应中足以反复运载MnO_4-进行相转移;(4)KMnO_4的量与甲苯量比为n=2配原料;(5)反应2～2.5hr.。PTC氧化合成苯甲酸简便,产率70％。     

相转移催化氧化法合成己二酸

用聚乙二醇 (PEG -60 0 0 ) ,十二烷基硫酸钠 (SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂 ;实验发现 :SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用 ,改变了反应体系的微环境 ,提高了收率     

相转移催化法合成环己酮的研究

以质量分数为30％的过氧化氢为氧化剂,对相转移催化环己醇合成环己酮进行了研究．考察了十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与不同配体（草酸、水杨酸、磺基水杨酸、8-羟基喹啉）形成的相转移催化荆对标题反应的催化能力．发现十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与磺基水杨酸配体形成的相转移催化荆的催化能力最佳．在相转移催化剂作用下,对反应条件进行了优化．结果表明,反应的最佳条件为,环己醇、W、磺基水杨酸、30％过氧化氢、十六炕基三甲基溴化铵物质的量比为100：2：2：100：1,反应温度为80～85℃,反应时间为4h,环己酮的收率可达到67．91％．     

相转移催化氧化法合成已二酸

用聚乙二醇（PEG－6000），十二烷基硫酸钠（SDS）等作为环已醇液相氧化制已二酸的相转移催化剂；实验发现：SDS在高锰酸钾氧化环已醇的反应中具有较好的相转移催化作用，改变了反应体系的微环境，提高了收率。     

相转移催化合成疏基乙酸异辛酯

本文考察了相转移催化剂对合成疏基乙酸异辛酯产率的影响,并采用正交试验确定了反应的最佳操作条件。结果表明,在有相转移催化剂存在的最佳条件下,疏基乙酸异辛酯的产率明显提高,由原来的74％提高到95％。相转移催化剂不同时,反应所需的水解时间、水解温度、锌粉加入量、催化剂加入量等有不同的最佳值。这些结果的获得将明显提高工业生产疏基乙酸异辛酯的经济效益。     

3—溴代季膦盐的相转移wittig反应探析

用ω—溴代季膦盐的相转移 wittig反应可制备ω—不饱和溴化物， 3—溴代季膦盐以下低分子量季膦盐的相转移反应只能发生水解反应，而非合成反应。     

新时期我国农村劳动力转移培训中的矛盾与对策分析

新时期,农村劳动力转移培训存在的矛盾主要有:转移培训的低参与率与农民积极的培训意愿相矛盾;国家大力支持与各地培训资源匮乏的现状相矛盾;城市发展对农民工的大量需求与农民工的城市窘境相矛盾.解决矛盾的主要对策:夯实信息基础,合理开展转移培训;重新界定政府、培训机构和企业的关系,建立一体化的协作机制;强化目标管理,提升农民转移培训实效;理顺市场规则,构建规范合理的培训秩序.     

3—溴代季膦盐的相转移wittig反应探析

用ω-溴代季膦盐的相转移wittig反应可制备ω-不饱各溴化物，3-溴代季膦盐以下低分子量季膦盐的相转移反应只能发生水解反应，而非合成反应。     

相转移催化合成溴代正辛烷

研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺，分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响．通过实验我们得出，相转移催化合成溴代正辛烷时，催化剂十六烷基三甲基溴化铵的催化效果要较聚乙二醇好，故在相转移催化合成溴代正辛烷时，用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂，适宜的合成条件为：正辛醇与氢溴酸与十六烷三甲基溴化铵的摩尔比为1：1．5：0.005，加热回流3h，此时蒸馏得199-201℃的馏分，反应的收率为99％．     

金属卟啉催化苯乙烯不对称环氧化反应的研究

以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。     

β-萘已醚合成方法的改进

本文给出了采用溶剂法和相转移催化剂法对β－萘乙醚的合成方法．     

季铵盐在取代反应中的应用

讨论了季铵盐在有机取代反应中的相转移催化作用。阐明了应用季铵盐时的反应条件。     

有机合成中相转移催化作用

早在1947年Wittg就发生在无水乙醇中发生的烷基化反应,含有少量三苯甲基及芴化物离子配对的四甲铵阳离子对反应有较大促进作用。后经Makosza,Rrardstron,Starks等人努力,相转移催化(Phasc Transfer,Catalysis)于70年代初成为异相反应中一种新方法,新理论,成为有机合成中十分活跃的领域,在生产实践中具有重要指导意义及应用价值。本化重点介绍有关原理及应用。 一、相转移催化的基本原理及相转移催化剂:     

用新型相转移催化合成α-萘氧乙酸的研究

在两相体系中采用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂合成α-萘氧乙酸，产率由文献报道的40％提高到67．28％，本文并对催化反应的机理作了初步的探讨。     

相转移催化Reimer—Tiemann反应的研究进展

本近年近来相转移催化Reimer-Tiemann反应的研究进展进行了综述，并据此提出今后进一步开展该方面研究的方向。     

有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展

离子液体是一类性能优异、用途广泛的溶剂,在诸多领域具有独特的性质,已经在有机合成领域得到广泛的应用。具有"高温均相、低温两相"性质的温控离子液体两相催化体系和离子液体相转移催化体系,因其具有反应高效与催化剂易回收的优点而受到了极大关注。总结了近年来有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展。     

利用二乙二醇二甲醚催化氧化制备苯甲酸

本文在甲苯氧化制备苯甲酸的实验中，利用二乙二醇二甲醚作相转移催化剂，缩短了反应时间，提高了产率，取得了较好的实验效果。