尼美舒利透明质酸凝胶的质量标准研究

本文对尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),0.1%三氟乙酸-乙腈(60∶40),检测波长为296nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在40～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为99.31%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制。     

非那雄胺片人体药代动力学及生物等效性研究

目的：建立口服单剂量非那雄胺片后血药浓度经时过程的研究方法,进行生物等效性评价。方法：采用高效液相色谱法测定血浆中药物的血药浓度,选择21名健康志愿者分别单剂量口服非那雄胺片受试制剂和口服参比制剂各30mg进行试验,采用自身交义试验方法。结果单剂量口服非那雄胺片受试制剂与参比制剂的血药浓度－时间曲线基本一致。结论：本法简便、准确,切两种制剂均具有生物等热陆。     

布洛芬缓释胶囊人体生物等效性试验临床研究

本试验采用高效液相色谱法测定22名健康男性志愿受试者分别单次和多次口服黑龙江澳利达奈德制药有限公司提供的布洛芬缓释胶囊（受试制剂,规格：0．3g／粒）和中关天津史克制药有限公司生产的布洛芬缓释胶囊（参比制剂,商品名：芬必得④,规格：0．3g／粒）后不同时刻血浆中布洛芬的浓度,绘制了血药浓度一时间曲线,采用梯形法计算AUC值,计算t1/2并求出主要药代动力学参数。     

格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验

通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。     

格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验

本文通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。方法:采用VP-ODSCl8色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(56:46),检测波长为380nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在50～1350ug/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。格列吡嗪平均回收率分别为99.31%。     

吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度

探讨吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度。方法:选取8名健康男性作为研究对象,单剂量口服吉非罗齐供试剂和参比制剂,使用HPLC(高效液相色谱法)测定服用参比制剂和服用吉非罗齐胶囊的血药浓度。结果:吉非罗齐供试制剂和参比制剂的药时曲线面积分别为(96.27±10.02)μg·h·ml-1、97.54±11.58)μg·h·ml-1,两组数据比较,无统计学意义(P>0.05);供试制剂和参比制剂在达到峰值的时间、峰值浓度方面均无显著差异,P>0.05;吉非罗齐供试制剂的相对生物利用度为(99.81±10.53)%。结论:吉非罗齐胶囊的参比制剂与被试制剂,二者的药动学参数无显著差异,为生物等效制剂。     

美花石斛颗粒剂成型工艺研究

目的:研究美花石斛颗粒剂最佳成型工艺条件.方法:通过Box-Benhnken Design(BBD)试验,以颗粒成型率、休止角、吸湿率的总评"归一值"(Overall desirability,OD)为总评价指标,采用Design-Expert 8.0.6 Trial软件分析确定药用糊精含量、乙醇浓度、干燥温度等工艺参...     

美沙拉嗪肠溶片处方筛选及相关研究

通过处方筛选确定美沙拉嗪肠溶片处方及生产工艺,对所制备样品与参比制剂(商品名:莎尔福)进行溶出曲线对比研究,结果表明溶出曲线一致。生物等效性试验结果表明所制备样品与参比制剂等效,稳定性试验结果表明样品放置24个月质量稳定,各项考察指标没明显变化,表明所制备样品与参比制剂质量一致。     

葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度研究

为了提高葛根素类药物的溶出度,本实验将葛根素制成自乳化制剂并对其生物利用度进行测定。方法:采用YMC色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(20:80,内含0.002%磷酸和0.001三乙胺,pH 4.6),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为25摄氏度。口服葛根素自乳化制剂与葛根素混悬液相比,比格犬体内最高血药浓度提高了15倍以上。     

中药黄芪颗粒剂的制备工艺及质量研究

目的:探讨中药黄芪颗粒剂的制备工艺以及质量研究情况。方法:对中药黄芪颗粒剂的制备工艺进行研究,并制定薄层色谱的质量控制方法。结果:粒度检查发现,不能通过一号筛及能通过四号筛颗粒、粉末的总量为总过筛量的2.34%;溶化性检查发现,所取黄芪颗粒在5分钟内全部溶化,仅存在轻微的浑浊,没有较多量明显不溶性沉淀存在;水分检查发现,本品含水量为4.54%;经薄层色谱定性检查发现,在对照品溶液色谱斑点的相同位置上,供试品色谱也存在日光下可观察到的棕褐色斑点。经薄层扫描法测定,黄芪甲苷在1.02μg-5.18μg的范围,具有良好的线性关系,测得回归方程是Y=47.452+759.374X(r=0.9999),最低检出限是0.53μg,加样回收率是98.32%,RSD=2.12%。使用该工艺制得的黄芪颗粒,使用薄层扫描法可以很好的对黄芪甲苷含量进行质量控制,测量结果准确、稳定。结论:使用该制备工艺生产的中药黄芪颗粒符合各项质量控制要求,适合大规模临床生产,使用薄层扫描法可以很好的对黄芪甲苷含量进行质量控制,测量结果准确、稳定。     

提高蛋白质多肽类药物生物利用度的途径

由于生物药物的特殊性使得生物药物的生物利用度较低,通过提高生物膜通透性和克服降解酶的抑制作用的方法,可提高利用度     

服装立体裁剪中的审美教育及创美性培养

文章分析了审美教育在服装立体裁剪课程中的重要地位,探讨了课堂教学中对学生进行创美性培养的方法和途径,并提出了对未来设计师的培养方向与目标。     

试论卡尔·菲利普·莫里茨的《关于美的塑造性摹仿》

在《关于美的塑造性摹仿》一文中,莫里茨不仅阐述了他的美学观念,还在论述过程中表达了他哲学观和理想世界的建构。     

形态分析、生物可给性与生态毒理研究

阐明了分级萃取过程中存在萃取剂的非选择性及痕量金属元素在萃取过程中的再吸附与再分配问题。实验证明了不同土壤类型与不同元素形态决定不同的生物可给性。采用植物根际分泌的低分子量有机酸作萃取剂 ,可较好地预测金属形态与生物可给性的关系。基于腐殖酸的结构柔性、多官能团性与聚电解质性 ,发展了多配位体表面络合模型 ,并用于研究界面反应。建立了新的青海湖菌Q6 7生物毒性测试方法 ,可应用于淡水体系。根据硒在环境 (水、土壤、植物、动物 )中的不同形态 ,较好地解释了中国低硒带大骨节病人缺硒的原因     

多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究

本文研究多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度。方法：采用奥泰公司 C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液-0.05mol/L草酸铵溶液（用氨试液调节pH值为8.0）（30：5：65）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。多西环素在0.5～10μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。多西环素平均回收率分别为98.55％。结论：本法简便、准确,可用于多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度研究。     

穿山甲的生物适应性与种群性

中国穿山甲主要分布在我国长江以南地区,少量分布在与我国广西、云南接壤的国家。中国穿山甲的生物适应性与种群性,其具有较大的潜在灭绝危险,经济价值大,与人类关系密切,当前必须采取有效措施杜绝偷猎现象,保护好现有栖息地,通过国际合作,打击穿山甲走私。同时应当强调从生命的各个层次对其生态学进行比较研究,以揭示其存在的生态差异。     

瑞芬太尼联合右美托咪定对老年全麻髋关节置换患者认知功能及术后谵妄的影响

目的 探讨瑞芬太尼联合右美托咪定（Dex）对老年全麻髋关节置换患者认知功能及术后谵妄的影响。方法 选取廊坊市第四人民医院自2018年1月—2021年6月收治的120例行全麻髋关节置换老年患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为RD组和R组,每组60例。R组麻醉用药为瑞芬太尼,RD组在R组基础上增加Dex。比较2组拔管前后HR和MAP、术后VAS评分、MMSE评分以及术后认知功能障碍（POCD）发生率、术后谵妄（POD）发生率、POD持续时间及住院时间。结果 2组术后1d、2d、3d静息与运动时的VAS评分无统计学差异（P>0.05）。拔管前5 min、拔管后30 min时RD组HR和MAP低于R组（P<0.05）。与术前1 d比较,2组术后1d、3 d的NSE及S100β蛋白血清水平明显升高（P<0.05）;与R组相比,RD组术后1 d、3 d的NSE及S100β蛋白血清水平明显降低（P<0.05）。术后1d、3d、7d,RD组MMSE评分高于R组（P<0.05）、POCD发生率低于R组（P<0.05）。RD组术后7d内POD发生率、POD持续时间、...     

葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度研究

对葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-柠檬酸(25:75:0.1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。葛根素在0.5～10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。葛根素平均回收率分别为97.32%。结论:本法简便、准确,可用于葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度进行研究。     

模拟胃酸环境下城市灰尘中铅的生物可给性

用二种方法（无机酸和酶混合模拟液及双酸模拟液）模拟研究了胃酸环境下杭州市城市灰尘中铅的生物可给性。研究结果表明,无机酸和酶混合模拟液的溶出量高于双酸模拟液的溶出量．灰尘中铅的生物可给性与胃酸的酸度和灰尘中铅的化学形态有关。灰尘中铅的溶出量随pH的下降而增加,当pH在3．5以上时,溶出量较低;当pH在2．5以下时,铅溶出量随pH的下降而显著增加。不同pH条件下,溶出的铅来自不同的化学形态,交换态和碳酸盐结合态优先溶出,在较低的pH条件下,有机结合态和氧化物结合态铅也可被部分溶出,表明具高比例的交换态和酸可溶态铅的灰尘有较大的潜在毒性。胃酸中磷酸盐的存在可降低铅的溶解,但当pH在2以下时,磷酸盐的作用不明显。在正常饮食的胃酸环境中（pH4～5）,灰尘中Pb的溶出比例不高。