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小麦细胞质雄性不育性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了小麦细胞质雄性不育性(CMS)研究的进展,主要包括雄性不育细胞质来源、不育细胞质的遗传效应以及雄性不育的机理,同时对三系杂种小麦及其它生产途径的杂种小麦的应用前景作了展望。 相似文献
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辣椒雄性不育系1110A的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
利用种间杂交和聚合杂交方法获得不育源,再利用回交转育方法获得辣椒核质互作雄性不育系1110A。田间表现综合性状优良,在不同年份、不同高低温条件下不育性稳定;卡方检验表明不育性由一对隐性基因控制。丰富了辣椒三系育种材料,为辣椒杂种优势利用奠定了基础。 相似文献
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黄群策 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》1990,(6)
现代育种学的成就之一就是利用植物雄性不育性培育雄性不育系,借助于雄不育系来大面积生产杂交种,由此使许多作物特别是自花授粉作物的杂种优势在生产上得到广泛的利用.石明松一九七三年在湖北沔阳沙湖原种场水稻粳型品种农恳_(58)大田中发现一株自然不育株,经过多年的观察研究后发现,该材料具有长日照诱导雄性不育而在短日照条件下育性正常的特性,由此定名为湖北光敏感核不育水稻(HPBMR),即农恳_(58)s. 相似文献
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雄性不育水稻的颖花开放习性研究综述 总被引:2,自引:0,他引:2
不育系水稻的开颖习性是制约制种产量的重要因素,也是衡量其利用价值的重要尺度。综述了不育水稻的开颖习性以及影响其颖花开放的因素。 相似文献
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生态核不育大麦9209雄性不育性的遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用生态核不育大麦选系9209与可育大麦品系Bow325wi229/Mi2269杂交,以自然结实率、目测花药等指标分析了P、F1、F2、B1及F3代群体在武汉正常播种期(10月20日)条件下的育性表现.结果表明生态核不育大麦的雄性不育性由核内一对隐性主效基因控制,且受微效多基因的修饰.同时通过对F2代棱形与育性的关系的研究表明,二者间具有连锁遗传特性,交换值为20.7%. 相似文献
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实践已经证明,水稻两用核雄性不育基因的表达过程是比较复杂的.根据前人的研究结果,本文通过建立基本调控模型(BRM)、调控模型Ⅰ、调控模型Ⅱ和调控模型Ⅲ,试图解释各种两用核雄性不育系的育性调控机理,同时指出,大多数水稻两用核雄性不育系在光温反应上所表现出的差异归因于育性基因在调控系统上所存在的差异,而水稻两用核雄性不育系在育种上的转育工作主要是将同一两用核雄性不育基因转入到不同的调控系统之中,由此可筛选出新的两用核雄性不育系.这进—步说明利用特定的化学物质对此类雄性不育系的育性进行人工调节也是可能的. 相似文献
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以本所育成的C478不育系为例,提出玉米雄性不育种子生产配套模式改良的具体规程。按此操作模式,可将我国一大批用478为母本,目前生产上推广应用的玉米优良杂交种(掖单12、13、19号、西玉3号、连玉9号、豫玉12、14、15、18号等)进行不育化改良式种子生产。 相似文献
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测定了小麦细胞质雄性不育不同发育时期过氧化物酶活性,结果表明:在花药败育之前,不育系叶片、花药过氧化物酶活性与保持系无明显差异;在花药败育之后,不育系花药过氧化物酶活性则明显高出保持系,花药过氧化物酶活性的显著提高可能是导致小麦细胞质雄性不育的原因之一。 相似文献
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植物生长物质对植物的生长发育具有调节作用。它对植物生长发育的调节能力和效应,依植物种类和器官而异。下面介绍两例植物生长物质在植物培育方面的应用。 一、无根豆芽的培育 豆芽菜,营养丰富,味道鲜美,清脆爽口,是颇受人们青睐的菜肴。传统的豆芽长有一条很长的根,质地坚韧,嚼之乏味。而无根豆芽不论从质量、营养和味道都远优越于有根豆芽。那么,无根豆芽又是如何培育的呢?具体培育方法如下: 相似文献
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一、生长素的发现生长素是几大类激素中首先被发现的一种.早在1880年,达尔文和他的儿子首次利用金丝雀草进行了植物的向光性实验.他们发现这种植物胚芽鞘在单侧光照射下向光弯曲.如果切去胚芽鞘的尖端或尖端套以锡箔小帽,单方向照光,不会引起胚芽鞘弯曲.当胚芽鞘尖端照光而其下部不受光照,胚芽鞘还是向光弯曲.因此,他们认为接受光刺激的顶端和发生弯曲的下部不一样,并假设光刺激从顶端传 相似文献
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目前,油菜中与细胞质雄性不育相关基因的研究,主要表现在对细胞质雄性不育基因.核质互作雄性不育基因和育性恢复基因等的遗传性状观察、分子标记、基因定位、基因表达和生产应用等方面,本文从这些方面进行综述,并提出了展望。 相似文献