乙酸乙酯水解速率比较实验的改进

乙酸乙酯在中性、酸性、碱性条件下水解很难在短时间内观出酯层的变化,所以本文对乙酸乙酯水解实验所需的条件进行了探究说明,并通过向在酸性、碱性条件下进行的乙酸乙酯水解实验的试管中加入酸性重铬酸钾,进而通过溶液颜色变化来判断乙酸乙酯在不同条件下的水解速率,实验现象明显,适合于高中课堂教学。本文作者在实验中设计了实验器材＂四孔安装板＂。     

电化学发光法测定碘的研究

在流通体系中,于电解池的三电极系统的工作电极铂片上施加0.35v(相对于AgCl/Ag电极)的电势,使KCl-Na2CO3-NaHCO3-I-Luminol电解液中I-氧化成单质I2. 生成的I2与Luminol反应,产生化学发光. 电化学发光强度与I-浓度成正比,据此测定I-浓度,本法选择性较好,检出限为4.1×10-10g/mL,线性范围为1.2×10-7～1.0×10-9g/ml,对1.0×10-7g/ml的I-七次平行测定的相对偏差为2.8%,成功地用于食盐中碘的测定.     

保温杯扩散吸收法测定土壤水解氮

本法利用带螺旋盖的小玻璃瓶做水解器，用保温杯做恒温器，是一种改进了扩散吸收法测定土壤水解氮的新方法，采用本法，器材易得，操作简便，很有推广价值。     

毛细管电泳电化学发光法测定对乙酰氨基酚

联吡啶钌是一种电化学发光试剂,对乙酰氨基酚对其电致发光信号有增敏作用．基于此原理,建立了毛细管电泳电化学发光分析方法用于测定对乙酰氨基酚．讨论了磷酸盐缓冲液pH值、浓度等实验参数对于对乙酰氨基酚检测的影响．在最佳实验条件下,检测电位1．15V;钌联吡啶浓度5mmol／L;检测池缓冲溶液50mmol／L（pH7．5）;流动缓冲液50mmol／L（pH7．5）;进样高压10kV;进样时间8s,运行高压12kV,在3min内可实现对乙酰氨基酚的分离检测,对乙酰氨基酚在0．05～10mg／L内呈良好线性,检出限为0．01rag／L．对1．0mg／L对乙酰氨基酚进行7次重复测定,所得电化学发光信号和迁移时间的RSD分别为3．5％和1．6％（n=7）．在优化的实验条件下,应用此法测定了实际样品中对乙酰氨基酚的含量,回收率为92％～105％．     

测定蔗糖水解速率常数的实验改进

蔗糖水解速率常数的测定是一个准一级反应速率常数的常规测定，但在很多实验书中，进行实验时，都要用到一个无限长时间反应体系的旋光度“α∞”。而这个无限长时间要用多长时间才算合适？这是一个很难解决的问题。本的目的是在速率常数的计算式中，把α∞项从公式中消去，使它对速率常数的测定不产生影响，从而取消这一步骤。     

电化学发光法测定人发中的铜

采用阳极溶出伏安法分离富集铜，并选用盐酸羟胺作发光试剂，结合流动注射技术建立了一种新的电化学发光测定铜的分析方法．该法选择性好、灵敏度高．其线性范围是6．0×10-7~4．0×10-10kg／L铜，RSD是3．2％（n＝11；Cs＝1．0×10－7kg／L），检测限是1．0×10－10kg／L铜，可用于人发中铜的测定．     

温度和pH值对雷克拉水解速率的影响

通过室内模拟研究的方法，试验探讨了温度、pH值对雷克拉在水溶液中水解速率的影响。结果表明：随着温度和pH值的升高，其降解速率也随之明显增大。     

Flavourzyme风味酶水解鸭蛋蛋清研究

利用Flavourzyme风味酶水解鸭蛋蛋清，测定其不同水解度水解产物的特性，包括水溶性、热稳定性和乳化性。结果表明：随着加入酶水平的提高和反应时间延长，水解度不断增加；水解物的可溶性氮含量随水解度的增加而增高，受到溶液pH变化影响逐步减小；水解物的热稳定性增加；蛋清蛋白经过适度的水解，其乳化性稍有增加，但是随着水解度的增大，乳化性降低。     

高压水解处理氧化乐果废水研究

The effect of pressure on the hydrolysis rates and the degradation kinetics of environmentally persistent omethoate pesticide was studied. The results showed that the values of kobs increased and the values of activation volume (AV) decreased with increasing pressure. Among pH conditions (3.58, 6.01 and 8.5), pH 8.5 was found to be the unstable condition and its half-life was reduced from 263 min at 1 atm to 19.37 min at 10 atm. These results describe that high-pressure hydrolysis is a useful technique for the conversion of toxic organic phosphorus into inorganic phosphorus.     

不同条件对胰蛋白酶水解酪蛋白水解度的影响

研究了不同温度和水解时间以及不同浓度的SDS对胰蛋白酶水解酪蛋白水解度的影响.结果表明：在酪蛋白浓度为4%、加酶量2 500 U/g、pH为7的条件下,选择温度为50℃,水解时间为80 min,酪蛋白的水解效果较佳,水解度为7.30%;同等条件下向此体系加入适量的SDS后,使SDS终浓度为0.001 28 g/mL,水解度提高为13.50%.     

罗丹明B的电化学降解工艺研究

探讨了罗丹明B在FTO导电玻璃上的电化学降解工艺,考察了支持电解质、缓冲体系类型、酸度、外加电压、初始浓度等因素对染料去除率的影响.结果表明,控制外加电压为10 V,在含0.15 mg·L-1氯化钠的硼酸盐缓冲溶液（pH7.0）中,电化学降解罗丹明B溶液（4.0mol·L-1）6 min后,罗丹明B的去除率可达到92％以上.     

糠醛厂水解渣制备活性炭新工艺研究

以糠醛厂水解渣为原料 ,以 H3 PO4为活化剂制备活性炭的工艺进行了研究 ,得出优惠工艺条件 ,与老工艺相比该工艺基本无污染。     

DNA与识别分子相互作用的电化学研究

介绍了DNA与识别分子相互作用电化学研究的原理,对DNA与各种类型的分子相互作用的电化学研究等方面的最新进展进行了评述。     

儿茶酚胺电化学分析法的研究进展

儿茶酚胺的分析测定在医学和生物学研究中有着重要的意义,电化学法是儿茶酚胺分析的一种重要方法.本综述引用了27篇文献,介绍了近十几年来儿茶酚胺电化学分析法的研究进展,并比较评价了各种方法的优劣.     

酪氨酸电氧化的循环伏安行为分析

运用循环伏安测试方法，对酪氨酸在玻碳电极上，在不同pH的恒离子强度（I=0．5）的B-R缓冲溶液中的电化学氧化行为进行了研究．     

电解氧化法制备纳米γ-Fe2O3

The preparation of nanometer γ-Fe2O3 through an electrochemical process was studied at room temperature, using a metal iron plate as sacrificing anode and a sheet of stainless steel as cathode, in non-aqueous mediate containing ( Bu)4 NBr as support electrolyte and 2 % (vol % ) water. The powdery particles obtained were then calcined at 300 ℃. The products were characterized by IR, XRD,SEM, TEM and laser particle size analyser, indicating the fine particle is a pure nanometer γ-Fe2O3. The morphology is like coneshaped and their average size is 22.0 nm. Furthermore the VSM spectrum shows that the particle's coercivity (3.9 × 103 A/m) is rather small, presenting the excellent super-paramagnetism.     

Fast evaluation of degradation degree of organic coatings by analyzing electrochemical impedance spectroscopy data

The degradation coefficient is proposed to evaluate the degradation degree of organic coatings by directly analyzing the Bode plots of the electrochemical impedance spectroscopy (EIS) data.This paper investigated the degradation of phenolic epoxy coating/tinplate system by EIS and the degradation coefficient value,which correlates well with the results of breakpoint frequency and variation of phase angle at 10 Hz.Furthermore,the degradation process was confirmed by scanning electron microscope (SEM) and scanning probe microscopy (SPM).It is concluded that degradation coefficient can be used for the fast evaluation of degradation degree of organic coatings in practical applications.