新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征.     

新型N──乙酸基取代四氮杂大环与Cu(Ⅱ)配合物的合成表征及电子光谱研究

本文报道在水溶液中合成新型N──乙酸基取代四氮杂大环H4L（5，7，12，14──四甲基──1，4，8，11──四氮杂环十四烷──N’，N”，N”’，N””──四乙酸）与Cu（Ⅱ）形成三种固体配合物。用红外光谱和元素分析对其组成进行了确定，H4L与铜离子分别形成组成为CuH2L·3H2O，Cu2L·4H2O和Ba[CuL]·2H2O2的配位化合物。采用紫外──可见光谱研究了配合物在水溶液中的结构特征，并对所得结果进行了讨论。     

含硫大环化合物合成方法介绍

通过对四类含硫的大环化合物合成方法的介绍,使学生进一步了解软硬酸碱原理,在巩固学生有机化学学习中学到的基本有机合成方法知识的基础上,将基本有机合成方法加以灵活运用,以激发学生的学习兴趣．     

高价银的四氮杂大环配合物研究进展

高价银的四氮杂大环配合物的研究已成为配位化学材料的一个热点课题。该文系统地叙述了四氮杂大环配体及其与过渡及高价银的配住化学，并对其应用进行了探讨。     

四氮杂Schiff大环配位聚合物{(LNi)[Co(SCN)4]}的水热法合成

以水热法合成了一个新的Schiff碱大环配位聚合物{(LNi)[Co(SCN)4]}(L=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯),经红外光谱、元素分析对其结构进行了表征.     

杂大环化合物的合成及应用

人工合成的杂大环化合物已有三、四十年的发展史,也有着广泛的应用.我们拟就该类化合物的合成及应用前景作一展望性评述.     

左旋多巴对四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡反应的影响

四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-四氮环杂十四-4,11-二烯,研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明,左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系,线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4,相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨．     

十四员四氮杂大环钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丁酮、乙二胺合成四乙基二甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸钴反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Et4Me2[14]N4Co}·2C1O4,并用元素分析、红外光谱等手段时其结构进行了表征.     

含羟基手性大环多胺化合物的合成及性质表征

以4-叔丁基苯酚为原料,与六次甲基四胺在三氟乙酸中反应生成4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚,然后再与环己二胺反应生成Schiff碱,最后通过硼氢化钠使Schiff碱还原成所需化合物.各中间体和目标产物经FT-IR和1H NMR表征确认.     

各类钨酸盐材料的合成、表征及性质研究

采用高温团相反应法合成了一系列掺杂稀土离子的单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、卤钩酸盐、同多钨酸盐和杂多钨酸盐材料，并运用粉末X射线衍射仪测定样品的粉末X射线行射数据，配以红外光谱、电子衍射谱、等离子体发射谱等手段对样品进行了表征，采用荧光分光光度计测定材料的荧光光谱，研究了各类钨酸盐材料的发光特性，同时探讨了TiSiW12O40／TiO2及GaW11Fe柱撑阴离子粘土对酯化反应的催化活性．     

功能性咔唑二羧酸配体的合成、表征和光学性质研究

报道一种新型的功能性咔唑二羧酸配体--9-乙基-3,6-咔唑二甲酸(L1)的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明.该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

功能性咔唑羧酸配体的合成、表征和光学性质研究

介绍一种新型的功能性咔唑羧酸配体--4-(9-咔唑)苯甲酸(L1)的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明,该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

三苯基膦亚硝酰基羰基铁配合物的合成和表征

文章报道了Ｆｅ（ＮＯ）２（ＣＯ）（ＰＰｈ３）和Ｆｅ２（μ２－ＣＯ）２（μ２－ＮＯ）（ＮＯ）２（ＰＰｈ３）２两个羰基铁的配合物的合成及元素分析、红外光谱和质谱等表征数据，并对后一簇合物进行了结构的讨论。     

过渡金属磷硫配体、三苯基膦配合物的合成和表征

本文报道在ＴＨＦ和ＣＨ２Ｃｌ２溶液中，用过渡金属三苯基膦氯化物与磷硫配体Ｋｄｔｐ（Ｋ［Ｓ２Ｐ（ＯＥｔ）２］）作用合成了Ｐｄ（ＰＰｈ３）（ｄｔｐ）２·ＴＨＦ等五个配合物．并对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱等表征。     

杂多酸型层柱状阴离子粘土的合成表征与酸碱催化行为

合成了1：12系列Keggin结构磷钨钒杂多阴离子柱撑阴离子粘土，用元素分析，XRD和IR对产物的组成和结构进行了表征，考察了合成产物在异丙醇反应中的酸碱催化行为。研究表明，柱撑材料表面同时存在酸碱两类催化活性中心，但其催化性能明显优于粘土前驱体和相应杂多酸盐，且在考察的温度范围内，其酸性随温度的升高而增加。     

新型三唑类杀菌剂的合成及生物活性的研究

本文共合成了十九个新型三唑类杀菌剂。生物活性测定结果表明,部分化合物对小麦锈病具有较好的防效。     

Ag-SiO2复合纳米颗粒的合成、表征及抗菌性研究

使用自组装法制备得到SiO2颗粒,测试得到其平均孔径约为3.61nm,此孔径大小与模板十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的分子层间距有关。将自组装得到的SiO2颗粒依次浸泡于硝酸银（AgNO3）溶液和硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶液中,反应后光照此混合液得到复合材料Ag-SiO2。此复合材料的微观结构可通过X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、紫外-可见光谱（UV-Vis）及红外光谱（FT-IR）来表征,产物为球状复合颗粒,其中Ag纳米粒子被均匀的锁定于SiO2颗粒中,避免了Ag粒子的聚集。在抗菌性测试中发现此复合颗粒的抗菌性优于单一纳米Ag,文中还讨论了此类抗菌剂的作用机理。     

含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征

由β-萘酚和4,4′-二氯二苯砜合成了新单体-4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明:它们均属于非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性.