N，N-二甲基甘氨酸的合成及提纯研究

实验研究了以氯乙酸、烧碱和二甲胺为原料化学合成N,N-二甲基甘氨酸的反应条件及提纯条件。结果发现N,N-二甲基甘氨酸合成反应在20～70℃都能很快进行,反应3小时后经浓缩脱水后测得产率在99％以上。反应液经电渗析脱盐处理后,氯化钠在溶液中含量接近0．01％,N,N-二甲基甘氨酸在溶液中含量在60％～80％。     

喹诺酮类抗菌药盐酸二氟沙星的合成新工艺研究

简单介绍了一种盐酸二氟沙星合成的新工艺,并将其与国内外其他合成工艺作了简单对比,并突出了本工艺的特点.由于合成过程中成本大大降低,而产物质量提高,因此具有较大的社会效益和经济效益.     

1,4-N,N-取代哌嗪类药物中间体的合成

本研究以二乙醇胺为原料和SOCl2反应,得二-(2-氯乙基)胺。二-(2-氯乙基)胺与3-氯苯胺发生取代反应生成1-(3-氯苯基)哌嗪,再与1-溴-3-氯丙烷发生取代反应生成1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪。1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪是进一步合成1,4-N,N-取代哌嗪类药物的重要中间体。     

N,N′-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠的合成和表面活性

合成了新型阴离子Gemini表面活性剂N ,N′ 双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠 ,并以元素分析、1 HNMR对合成的表面活性剂进行了表征 ;用表面张力法确定了其临界胶束浓度 (cmc) ;对表面活性剂在硅胶上的润湿性进行了实验 ,发现其润湿性远优于十二烷基苯磺酸钠     

几种含1，3，4-二唑基团的3（2H）-哒嗪酮化合物的合成

本文对含1,3,4-二唑基团的3（2H）-哒嗪酮化合物的合成进行研究。1,3,4-二唑类化合物被广泛应用于农药、医药、电子材料等领域,是重要的中间体。本实验先用水合肼和酯合成酰肼,再由酰肼、中间体1、中间体2合成2-取代-5-（2-（2-乙硫基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮基）-1,3,4-噁二唑。     

2，2-二甲基-4-苯基恶唑酮的合成

本文提出了一种通过D-苯丙氨酸的还原及环化合成2,2-二甲基-4-苯基恶唑酮的方法,经红外和核磁确定,目标产物正确。     

N,N''''-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠的合成和表面活性

合成了新型阴离子Gemini表面活性剂N,N＇N-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠,并以元素分析、1HNMR对合成的表面活性剂进行了表征;用表面张力法确定了其临界胶束浓度(cmc);对表面活性剂在硅胶上的润湿性进行了实验,发现其润湿性远优于十二烷基苯磺酸钠.     

新显色剂5-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其鉴定

本文主要介绍了硝基吡啶类化合物5-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成和鉴定方法。