钼镍粉催化合成丙酸异丁酯的绿色合成研究

以丙酸和异丁醇为原料,以改性钼镍粉取代以往常用的硫酸作催化剂,进行了丙酸异丁酯的合成研究.该催化剂的制作原料广、价廉,制作方便,催化活性高,能反复使用,不腐蚀设备、污染环境,在工业上制取丙酸异丁酯有推广和应用价值.经实验确定最佳反应条件为:n(异丁醇)/n(丙酸)=1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应时间为2h,反应温度105～125℃.上述条件下,丙酸异丁酯的收率可达85%.     

抗肿瘤中药中脂质体的应用研究

研究表明,由于脂质体具有靶向、长效、降低毒性及保护包封药物的优点,脂质体作为抗肿瘤抗癌药物载体已成为研究和应用的热点。近年来,脂质体的抗肿瘤中药得到了广泛的研究,取得了较大的进展。通过对脂质体在中草药生物碱、黄酮化合物、萜类化合物、多糖等抗肿瘤方面的作用的分析比较,希望为进一步研究脂质体在抗肿瘤中草药中的应用提供参考。     

钼及钼合金单晶的制备

说明了钼及钼合金单晶的制备原理 ,详细介绍了钼单晶的制备工艺 (包括原料选择、制取籽晶、引晶、电子束区域熔炼实验及性能测试等 ) ,同时还简要介绍了钼合金单晶的制备。     

江西省阳储岭富钼景观中钼的生物地球化学特性研究

在阳储岭钨钼矿体为中心的次生分散晕上,形成了富Mo地球化学环境,这一决定因素使该区发生和演化成独特的生物地球化群落,这个群落以亲Mo为共同性,但由于植物种亲Mo程度的判别性,区别出高极中极限和低初限三个植物类型,其中高级限豆科植物种绿叶胡枝子最具高亲Mo个性,因此可以作该环境的指示植物,富Mo地球化学环境与亲Mo植物群落的一致性使两者之间达到的自然生态平衡。但因此打破了社会生态平衡,致使本区人畜多患富Mo地方性功能症,如何充分利用富Mo生物地球化学环境的有利条件,克服其不利因素应该成为一个值得重视的问题。     

苦参素脂质体的体外释放度研究

目的：研究苦参素脂质体的体外释放特性。方法：以乙醇注入法制备苦参素脂质体,以透析法分离游离的苦参素和苦参素脂质体,按照中国药典（2010版）溶出度第三法考察释放度,对脂质体释放规律进行研究。结果：以磷酸盐缓冲溶液（PBS）7.4作为释放介质的透析法适用于体外释放度的测定。所制备的苦参素脂质体体外释放行为符合Higuchi方程。结论：苦参素脂质体在体外具有良好的缓释作用。     

三羰基(五甲二硅基)环戊二烯基烷基钼的红外光谱研究

研究三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基烷基钼[（η－C5H4SiMe2SiMe3）（CO）3Mo－RR＝Me、PhCH2、CH2CO2Et]化合物的红外光谱，硅与茂环发生电子的反馈作用表现在红外光谱上分子的键振动吸收位移，从而讨论硅甲基取代茂环后对化合物的红外光谱的影响，并对标题化合物的主要红外吸收带进行归属。     

白藜芦醇脂质体的制备及肝靶向性研究

目的：确立白藜芦醇脂质体比白藜芦醇是否具有更好的肝靶向性。方法：采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇脂质体,从小鼠尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇脂质体,以紫外检测法检测小鼠肝脏中白藜芦醇含量为考察指标。比较白藜芦醇与白藜芦醇脂质体在0．5h、2h、8h后在肝脏中的存留量确定肝靶向性差异。结果：白藜芦醇脂质体在尾静脉注射0．5h、2h、8h后在肝脏比单纯白藜芦醇具有更高的肝组织分布量。结论：白藜芦醇脂质体具有更好的肝靶向性。     

甘氨酸的十二钼磷酸盐的合成、表征及晶体结构

首次合成了甘氨酸的Keggin结构十二钼磷酸盐[HGly]3[PMo12O40]·5H2O(Gly::甘氨酸glycine)单晶体,并对晶体结构进行了精确测定(R=0.0330),该晶体为单斜晶系,属P21/C空间群;HGly 和杂多金属氧酸盐离子[PMo12O40]3 以弱的氢键和静电作用相结合.通过元素分析、IR、UV、TG-DTA和NMR等手段对标题化合物进行了表征,讨论了酸度对合成标题化合物的重要影响.     

新型的脂质体铁磁流体复合材料

本文简介了铁磁流体的基本概念,脂质体的主要种类、制作方法和重要用途。综述了新型脂质体铁磁流体复合材料（FCL,即磁性脂质体）的研究进展。     

聚乙二醇包覆的醋酸泼尼松龙纳米脂质体的制备及性能研究

用聚乙二醇(PEG)包覆脂质体来提高脂质体的稳定性．先用反相蒸发法制备醋酸泼尼松龙脂质体,然后将PEG溶液与醋酸泼尼松龙脂质体混合即可制得PEG包覆的脂质体,原子力扫描探针显微镜照片与粒径证明PEG在脂质体外形成了一层膜,相比较于未包覆的脂质体,PEG包覆的脂质体的包封率和粒径都有所增加,泄漏率降低,其泄漏率随时间和温度的增加而增加,但低于未包覆的脂质体．通过测定粒径和泄漏率的变化说明包覆PEG的脂质体要比未包覆的稳定．     

钼致大白鼠精子畸变研究

选择成年健康雄性大白鼠30只,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V 5组.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组用钼酸铵水溶液经口接毒,剂量分别为365mg/kg(1/2LD50)、176.5mg/kg(1/4LD50)和94.5mg/kg(1/8LD50),每天一次,连续5天;Ⅳ组(阳性对照组)于处死前1.5～6h一次腹腔注射3mg/kg秋水仙素;V组不给药作为阴性对照组,以观察钼对大白鼠精子形态的影响.结果显示:与V组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大白鼠精子畸形率差异极显著(p＜0.01).说明钼酸铵可致大白鼠精子畸变,畸变主要发生在头部.     

超临界逆向蒸发法制备葡萄糖脂质体实验及性能表征

超临界逆向蒸发法(Supercritical reverse phase evaporation,简称SRPE)是用超临界流体代替有机溶剂制备脂质体的新方法,具有对水溶性药物脂质体制备过程简单、包覆率高等特点。本文以葡萄糖为模型药物,利用该方法制备出了葡萄糖脂质体,并详细考察了不同工艺条件对脂质体包覆率的影响。实验结果表明:用超临界逆向蒸发法可成功地制备出体积平均粒径320 nm、包覆率最高可达41.3%的葡萄糖脂质体。     

用Cl-P_(204)萃淋树脂分离分光光度法测定高钼低铼溶液中的铼

研究了Cl－P_(204)萃淋树脂分离高含量钼溶液中微量铼的性能和条件．建立了一种在高钼低铼下，树脂柱分离硫脲显色分光光度法测定微量铼的方法．     

有机多元膦酸锗配合物的合成及其表征

在常规条件下 ,当 pH值为 3,Ge与H8X的物质的量比为 1∶1时 ,合成了乙二胺四甲叉膦酸 (简称EDTMP)与锗的固体配合物 ,用元素分析、红外光谱和热分析进行了表征 .配合物的组成为 :GeH4X·4H2 O ,X =(O3 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N(CH2 PO3 ) 2 .配合物具有一维链状配位聚合结构 .     

Na_(1+x)Al_xZr_(2-x)(PO_4)_3的水热合成及其导电性能

以NaZr2（PO4）3为基础,掺入Al,通过水热法合成出Na1＋xAlxZr2-x（PO4）3系列化合物。XRD研究表明：取代后的生成物保持着原结构。离子电导研究表明：化合物的离子电导性能得到改善。     

分光光度法测定不同钼矿样品及矿渣中钼的含量

根据钼在460nm处产生最大吸收峰,用分光光度法测定其吸光度,绘制钼的标准曲线。钼测定的线性范围为40-360μg/50mL,测定了多种钼矿及矿渣中钼的含量。     

2，4-D诱导烟草结瘤和固氮的研究

用2，4-D处理烟草再生植株幼根，使豇豆512和花生根瘤菌等侵入烟草根部结瘤并固氮．结果表明：2，4-D最适浓度为0．30mg．L^-1,结瘤率为100％。从这些根瘤中分离出来的菌株能回接到原寄主上。血清学方法测定，烟草根瘤分离物能与原接种根瘤菌发生凝集反应。用乙炔还原法测定根瘤的固氮酶活性为0．10～2．86nmol C2H2／株．h。     

C_(60)吲哚衍生物合成及电化学性质

通过Ylide反应制备了C6 0 与N -烷基取代吲哚系列衍生物 循环伏安法研究了其在邻二氯苯溶液中的电化学性质 :C6 0 还原电位和氧化电位负移 ,C6 0 与吲哚体系之间能发生电荷转移     

阳离子表面活性剂N，N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺在水溶液中囊泡向胶束的转变

研究阳离子表面活性剂N，N-二-甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺（ADDB）分子在水溶液中的自聚集行为．用动态激光光散射（DLS）和透射电镜（TEM）观察分子聚集体的大小和形貌变化．当ADDB浓度为10mM／L、温度25℃下时．分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在；当浓度增大到50mM／L时，分子聚集体主要以囊泡形式存在；当浓度高达100mM／L时．囊泡全部转化为长棒状胶束．结果表明：表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大，这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据．