聚邻苯二胺膜修饰电极电催化性能的研究

用电聚合得到聚邻苯二胺膜（Ｐ－ｏ－ＰＤ）修饰电极,研究了其对ＫＩ、Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６、ＦｅＳＯ４、抗坏血酸等体系的电催化作用。实验表明,Ｐ－ｏ－ＰＤ膜具有选择性渗透性能,在其膜内存在一定数量的正电荷,它们对溶液中的阳离子具有排斥作用,而对阴离子具有吸引作用。     

纳米硅电极材料的制备及其电化学性能研究

锂离子电池由于无记忆、充放电快等特点得到广泛关注。硅具有较高的理论容量,并且原料易得,地壳含量丰富等特点,但是体型硅在充放电过程中体积膨胀较大,是制约其工业化发展的重要原因。本文利用可再生的生物质稻壳为原料,基于镁热还原法制备纳米硅粉。XRD表征制备的原料纯度较高,结晶性能良好,TEM表征硅纳米粒子大小在50 nm左右,分散均匀。电学性能测试表明在0.5 C电流密度下测试,得到接近800m Ahg-1的比容量。     

掺硼金刚石膜电极制备及其电化学性能研究

采用热阴极直流辉光等离子体CVD技术制备了掺硼金刚石膜电极(BDD),利用扫描电子显微镜,激光拉曼光谱仪对电极进行了表征,通过循环伏安法和苯酚降解实验证明所制备的BDD电极具有优良的电催化性能。     

突破电极反应式的书写

原电池反应或电解池反应的本质都是氧化还原反应,因此无论是原电池还是电解池的电极反应都要遵循氧化还原反应的规律,特别是得失电子总数与化合价降低或升高的总值相等。原电池反应或电解池反应本质上又都是离子反应,电极反应式通常情况下也是以类似离子方程式的形式出现,因此电极反应式也要遵循离子方程式的电荷守恒和原子守恒。灵活运用这些守恒规律就能突破高考难点中电极反应式的书写。     

突破电极反应式的书写

原电池反应或电解池反应的本质都是氧化还原反应,因此无论是原电池还是电解池的电极反应都要遵循氧化还原反应的规律,特别是得失电子总数与化合价降低或升高的总值相等。原电池反应或电解池反应本质上又都是离子反应,电极反应式通常情况下也是以类似离子方程式的形式出现,因此电极反应式也要遵循离子方程式的电荷守恒和原子守恒。灵活运用这些守恒规律就能突破高考难点中电极反应式的书写。     

低品位氧化锰矿制备硫酸锰试验研究

试验以硫铁矿作还原剂,用硫酸浸出某低品位氧化锰矿,锰的浸出率达到97.10%。浸出液经除杂、浓缩结晶后,获得的硫酸锰产品质量达到化工行业标准。     

NiO微球的制备与电化学性能研究

本文以氯化镍为镍源、氨水为碱源及赖氨酸为结构导向剂,采用水热法制备出前驱体Ni(OH)2粉末,经过400℃煅烧得到分散均一直径约2.5μm的Ni O微球。使用XRD、SEM等检测手段对样品形貌进行了表征,通过循环伏安法和恒流充放电法对Ni O微球进行电化学性能的测试。在电流密度为5m A·cm-2时,比电容高达243.8F·g-1,说明以Ni O微球为活性物质制备的工作电极具有良好的电化学性能。     

磺胺在多壁碳纳米管修饰铂电极上的伏安法测定

研究制备碳纳米管修饰铂电极,并研究比较磺胺在铂电极和修饰电极表面的氧化还原行为的差异。研究发现碳纳米管修饰电极使磺胺的氧化电位负移0.2V,氧化电流放大60倍。在磺胺浓度0.01~0.13 mmol.L-1的范围内,峰电流和浓度呈线性响应,其线性方程为ip=1.045×10-5＋7.967×10-4C,相关系数r=0.991。     

化学法制备LaMg2Ni9-xMnx系列储氢合金及其电化学性能研究

本文采用共沉淀还原扩散法制备了LaMg2Ni9系列的AB3型储氢合金,并测定LaMg2Ni9-xMnx（0.0≤x≤4.5）储氢合金的电化学性能,认为LaMg2Ni6.0Mn3.0的综合电化学性能最好。     

柠檬酸溶胶凝胶法制备铈锆固溶体的物性和氧化还原特性研究

以柠檬酸作为胶凝剂，采用溶胶凝胶法制备了一系列CeXZr1-XO2复合氧化物，分别经600℃和900℃焙烧，应用XRD检测，发现均已形成铈锆固溶体。并应用BET、XRD和TPR对其表相、晶相结构和氧化还原性质进行了分析，发现随着固溶体中铈比例的增加，固溶体稳定性降低；其储氧量测定显示铈锆固溶体用作三效催化剂助剂的最佳比例为1：1。经900℃高温焙烧以后，固溶体晶粒增大不明显，表明本方法适合制备高比表面积和高储氧量的铈锆固溶体；TPR还原峰温度降低，推测可能在于柠檬酸络合物完全分解所致。     

非对称紫精化合物的合成表征及电致变色性能研究

本文设计合成了两个新的非对称q含有不饱和双键的紫精化合物,运用红外光谱对其结构进行确认,并采用循环伏安法研究了它们的电致变色性能。结果表明,两个化合物具有稳定的电致变色性能,可用以制作实用的电致变色器件。     

锡碳复合材料的制备及其电化学性能研究

锡负极材料由于在充放电过程中具有较大的体积膨胀(300%)、导电性差以及不易形成稳定的SEI膜等问题,因此限制了在实际生产中的应用。本课题主要针对锡作为锂离子电池锡负极材料中存在的问题,采用喷雾干燥、SnCl_4水解的方法将SnO_2担载在了纳米碳管上,通过多巴胺的包覆制备出了性能良好的Sn O2/CNTs-C复合材料。采用该方法制备出来的复合材料电化学性能优异,经过300次循环之后达到了507 m Ahg~(-1)放电比容量。     

聚酰亚胺/氧化石墨烯纳米复合薄膜的制备与性能研究

以4,4′——二氨基二苯醚(ODA)、氧化石墨烯(GO)和均苯四甲酸二酐(PMDA)为原料原位聚合制备聚酰亚胺/氧化石墨烯(PI/GO)纳米复合薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)证实氧化石墨烯的加入使得复合材料的结构更加致密。通过拉伸性能测试发现由于GO在PI基体中有良好的分散性,所以在拉伸过程中应力能够有效的转移,从而提高复合材料薄膜的力学性能。     

电沉积条件对Ni-S电极电化学性能影响的分析研究

介绍Ni-S电极的制备,以及电镀时间、电镀电流密度、镀层中硫含量、镀液PH值、镀液温度等对Ni-S合金电极的活性的影响。     

聚脲/氧化石墨烯复合材料的制备及性能研究

近年来,石墨烯因为具有良好的物理和化学性能,已成为复合材料的一个重要研究方向.本文采用Hummers法制备得到氧化石墨烯(G0),通过异氰酸苯酯对GO进行有机化改性得到能够在DMF中均匀分散的石墨烯材料,将改性后的氧化石墨烯材料采用原位聚合的方法引入到聚脲材料中得到聚脲/氧化石墨烯复合材料.采用红外、透射电镜等对氧化石墨烯以及改性后的氧化石墨烯(iGO)进行表征,结果表明氧化石墨烯多以单片形式存在,经异氰酸苯酯改性后能够较均匀的分散在DMF中.采用扫描电子显微镜、TEM等考察了复合材料的微观形貌,发现改性后氧化石墨烯片层能够较均匀的分散在聚脲基体中,均匀分散的氧化石墨烯片层一定程度上提高了聚合物基体材料的玻璃化转变温度、耐热性能以及力学性能.     

逐级电子转移过程的电化学研究(Ⅰ)——卷积伏安法的应用

本文采用线性扫描循环伏安法和0.5、1.5、2.5次微分循环伏安法等技术,研究了几种物质的逐级电子转移过程.从2.5次微分循环伏安曲线上观察到其它技术中难显现出的中间体的存在,清楚地描绘出中间体生成与反应的伏安过程.各种极谱理论的推论与上述结果一致.     

多孔铁碳合金的制备及其电化学性能研究

提出一种基于造孔剂的多孔铁碳合金的制备及其电化学性能研究方法。该方法以Fe3·6H2O作为多孔铁碳合金制备实验的主要原料,以淀粉作为实验的造孔剂,利用不同的淀粉添加量以及不同的温度条件进行多孔铁碳合金的制备。然后利用SEM、XRD、EDS以及X射线能谱等手段对制得的多孔铁碳合金的微观结构和形貌进行表征,并对影响多孔铁碳合金制备的淀粉添加量、氢气还原温度进行研究,分析了多孔铁碳合金粒径大小与还原温度之间的关系,并利用电化学工作站对多孔铁碳合金的电化学性能进行测定。实验结果表明,所提方法能够有效提高多孔铁碳合金孔隙尺寸以及均匀程度的控制,同时对同类的其他合金材料的制备具有一定的参考价值。     

Ni-Co-B/石墨烯复合纳米材料的制备及其电化学性能研究

采用置换法合成了一种特殊形态的催化剂,即在还原氧化石墨烯薄片上负载层状结构的Ni-Co-B双金属纳米颗粒,标记为Ni-Co-B/rGO-a。通过TEM,XRD,EDX,BET和H2-TPD等技术对合成的Ni-Co-B/rGO-a纳米复合材料进行表征。采用循环伏安法(CV)研究了Ni-Co-B/rGO-a催化剂在0. 3 mol/L CH_3COOH和1 mol/L NAOH混合溶液中的电催化氧化行为,同时测试了rGO,Co-B/rGO和共还原法制备的Ni-Co-B/rGO-c纳米复合材料的电催化行为。结果表明,Ni-Co-B/rGO-a对乙醇的电催化氧化表现出最好的活性,峰电流密度为23. 8 m A·cm~(-2)。     

改性锰基钙钛矿复合氧化物的制备与电化学性能测试

合成了一系列纳米级钙钛矿型复合氧化物LaMn1-yFeyOZ3,对其进行了相关性质的表征,并研究了将其作为燃料电池氧电极的电化学性能.     

Ni(OH)_2微球的制备与电化学性能研究

本文以氯化镍、六次甲基四胺、赖氨酸为原料,采用水热法制得直径约为3μm的Ni(OH)2微球。经循环伏安测试,证明其具有良好的电化学性能。