穿琥宁的性质作用及冻干工艺概述

目的：研究注射用穿琥宁（冻干粉针剂）的性质作用及冻干工艺原理。方法：在恒温条件下,注射用穿琥宁中所：斋的辅料和掌握冷;东干燥过程中的工艺控制？结果：实验结果表明,加入了缓冲剞、氯化钠、右旋糖酐的穿琥宁溶液剂在经过预冻、升华、再干燥的冻干过程后得到外观良好、性质稳定的穿琥宁冻干粉针剂。     

超声波提取白根独活多糖工艺研究

本实验对白根独活提取工艺进行研究。按照L9（34）正交设计表条件进行试验,各因素对试验结果影响从大到小依次为加水倍数、提取温度、提取时间。我们确定最佳工艺为：加水量8倍、提取时间为30小时、提取温度70摄氏度,提取次数为2次,超声功率为60W。本方法可靠、简单,可用于生产。     

注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠的配伍稳定性研究

目的:探讨注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠的配伍稳定性研究.方法:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠按临床实际条件进行联合使用,采用液质联用法测定配伍溶液中七叶皂苷钠含量.并根据《中国药典》分别检测配伍后7h内溶液渗透压、不溶性微粒、pH值、性状等各项指标变化情况,综合评价药物配伍后的稳定性.结果:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠配伍后在7h内渗透压、pH值、性状均保持稳定,不溶性微粒虽有变化,但仍在合格范围内.结论:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠配伍在7h内稳定.     

谷氨酸甲氧苄啶合成物Glu-TMP的制备及检测

本文对谷氨酸甲氧苄啶合成物Glu-TMP的制备进行研究。本实验分别对反应温度、结晶时间和结晶时间进行了考察。确定了谷氨酸甲氧苄啶合成物合成温度设置为60摄氏度;谷氨酸甲氧苄啶合成物结晶温度为10摄氏度;谷氨酸甲氧苄啶合成物结晶时间为4小时。本实验谷氨酸甲氧苄啶合成物的收率达到了99.5%。     

注射用炎琥宁（80mg）冻干周期的影响因素研究

目的：针对注射用炎琥宁（80mg）冻干周期长,探讨影响制品冻干周期的因素。方法：以空洞（熔化）萎缩比例为指标,采用正交试验法优选冻干参数。结果：所优化冻干工艺曲线和未作优化的工艺比较,冻干周期缩短了大约3.5小时。结论：加快了生产进度,减少能源和工时耗费,同时又保证了产品质量;影响冻干周期的参数为升华干燥真空度及解析干燥温度,在一定范围内,优化的冻干工艺曲线可以提高成品率。     

青霉素钾盐共沸结晶工艺优化

本实验最佳工艺为共沸罐夹层水温度为80摄氏度,出晶前搅拌速度为15Hz,养晶搅拌速度为15Hz,养晶后搅拌速度为20Hz,间断的方法加入丁醇,分五次加入,共沸液中加入0.3%(V/V)10%乙二胺四乙酸。采用本实验工艺生产比原有工艺含量提高0.45%,时间缩短10小时,水分降低0.2%。本实验对青霉素钾盐共沸结晶工艺进行研究。     

清热解毒口服液的复合酶澄清工艺研究

本文对清热解毒口服液的复合酶澄清工艺进行研究。最佳的工艺为pH4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度。本方法可靠、简单,可用于生产。     

一步制粒联合流化制粒技术在板兰根颗粒制备工艺中的应用研究

本实验采用一步制粒机制备板兰根颗粒。本实验对进液速度、浸膏相对密度、进风温度、进液物料温度、出风温度等因素进行考察。最佳工艺为将板兰根回收膏相对密度为1.08(60摄氏度测)加热至60摄氏度,流速为每分钟60毫升,进风温度105~115摄氏度,出风温度50~60摄氏度。该工艺具有制粒速度快、生产效率高、适合工业大生产、生产工序简单等优点。     

雪胆素滴丸正交试验法成型工艺研究

本实验对雪胆素滴丸工艺进行研究。本实验对上层冷却温度、柱长、药物比例、下层冷却温度、滴制温度等单因素进行考查,确定了柱长、药物比例、滴制温度三个主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳工艺为采用柱长为70厘米,下层冷却温度0摄氏度,上层冷却温度10摄氏度,滴制温度为120摄氏度,药物、PE4000和PE6000比例为1:1:5。     

头孢克肟活性酯的合成

本文对头孢克肟活性酯的合成进行研究。最佳工艺为实验温度为-4℃;反应时间为4.5小时;乙腈使用量为150ml;干燥时间为13小时。     

铁皮石斛多糖提取工艺的研究

本文采对铁皮石斛提取进行研究并采用分光光度法对提取物中的多糖进行测定。最佳工艺为加入10倍量水,90摄氏度提取100分钟,连续提取3次,过滤,合并滤液,减压浓缩至1.2克/毫升,醇洗至终点乙醇质量分数80%,醇沉时间为12小时。该提取工艺简单、稳定、可行。     

复方桔梗止咳滴丸的制备和质量标准研究

本实验研究复方桔梗止咳滴丸的制备方法并建立其质量标准。本制剂稳定、可靠,质量标准简便、准确适用于复方桔梗止咳滴丸。最佳滴丸工艺为PEG6000和泊洛沙姆为基质,滴丸温度为75摄氏度,滴距为6厘米。     

苗药观音草总皂苷水提取工艺的研究

本文对观音草总皂苷提取工艺进行研究。观音草总皂苷最佳提取工艺为80摄氏度分别提取2次,第一次分别加入12倍量纯化水提取80分钟,第二次分别加入10倍量纯化水提取60分钟。     

化淤止痛涂膜剂的制备工艺研究

本实验以盐酸小檗碱为指标对化淤止痛涂膜剂提取和成型工艺进行研究。药材粉碎为20目,用60%乙醇浸润20小时,以4~5ml/min速度渗滤,收集10倍量渗滤液,减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.2(60摄氏度测),药膏-聚乙烯醇缩丁醛液-甘油比例为1∶6∶1。本工艺稳定、可行、收率高。     

复方咽扁颗粒剂制备工艺研究

本文对复方咽扁颗粒剂的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为提取二次,每次加10倍水,每次2小时,过滤,合并滤液,静置24小时,滤过,浓缩至相对密度为1.22(75摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。     

药物冻干工艺的设计与优化

近年来,科学技术的飞速发展,为药物合成工艺水平的快速提升提供了有力保障,针对药物处理技术越趋合理化、科学化。本研究中针对药物冻干技术进行分析,阐述冻干技术特点,最后针对药物冻干工艺设计优化进行深入研究,并且以注射用美拉唑钠冻干粉针剂作为研究对象,阐述其具体优化方法,通过实验研究,证明该品种满足冻干粉针剂的各项指标需求。     

护肝片中五味子膏提取工艺探讨

本文对护肝片中五味子的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为6倍95%乙醇(30摄氏度)进行渗漉,渗漉速度为每分钟5毫升,合并渗漉液,减压浓缩至相对密度为1.28(80摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。     

实验室多用途冰冻干燥机的设计

冰冻干燥(下称冻干)是将试样在冰冻状态使其水份升华除去而干燥的技术,常用于生物制剂的干燥,所得产品为疏松的固体。多数生物大分子物质的冻干制品保有良好的溶解性和生物学活性。冻干操作现已成为生物化学、分子生物学及其他生物医学科学实验中常用的基本技术。冻干也用于菌种的保存和易分解的化学制品,如溴化氰活化的交联琼脂糖等的干燥保存。作好一次冻干的几个有关因素是: 一、试洋的温度必须始终保持在冰点以下,但又不宜太低,以处于冰点附近为佳。因冰的升华为一强吸热过程,每克冰的气化约吸热680卡,较高的温度有利于冰的气化。为了维     

蒲芩消炎片一步制粒工艺研究

本文对蒲芩消炎片制粒工艺研究。本实验分别对原物料粉碎目数、雾化压力、药液供给喷雾速度、进风温度进行了考察。最佳的制粒工艺为将原物料粉碎60目,以蒲芩消炎片提取膏为粘合剂,采用一步制粒机制粒,雾化压力为0.2Mpa,药液供给喷雾速度为5kg/h,进风温度为105摄氏度。本方法可靠、简单,可用于生产。     

冬虫夏草菌丝多糖分离提取的研究

本实验对冬虫夏草菌丝多糖分离提取进行研究。最佳工艺为将虫草菌丝体低温干燥,称取适量,粉碎成300目的粒度,加8倍倍PH为8.0的水,提取3小时,减压浓缩至相对密度为1.1（60摄氏度测）,4倍乙醇,搅拌30分钟,静止24小时,抽滤,得粗多糖。