共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm.4.6mm×250mm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。芍药苷在0.149μg-1.2665μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药蔷平均回收率分别为100.32%。结论:本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
2.
宫瘤消片具有活血逐瘀、消症破积、养血清热的功效。芍药苷具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、抗溃疡、抗血栓形成、抗血小板聚集、抗高血脂、解痉作用、解热、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。本实验建立反相高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9:8:83),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于宫瘤消片中芍药苷的含量测定。 相似文献
3.
建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB—C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),乙腈-水-0.05%磷酸(16:74:10),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.2~2.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.21%。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
4.
现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇~水(35:65)为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0.204~1.02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.97%。RSD为035%(n:6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
5.
桃红颗粒具有益气养血,活血祛瘀等功能。本实验采用高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:5:85:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
6.
用正交试验方法筛选芍药苷提取的最佳方案,采用HPLC法测定芍药苷含量。色谱条件:以Hypersil ODS C18为色谱柱;甲醇:水(3:8)为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在0.206~1.03mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.54%,RSD为1.03%。 相似文献
7.
8.
9.
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil 5u 100A C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min^-1;检测波长:230nm柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
10.
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法:固定相:Kromasil 5u 100A Cl8柱;流动相:乙腈-O.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果:该方法线性范围为O.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9).结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
11.
本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(32∶68)为流动相;黄芪甲苷在1.1~6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
12.
建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB-C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),甲醇-0.01%磷酸-三乙胺(60:40:0.01),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在0.2—1.6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为96.31%。结论:本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。 相似文献
13.
14.
15.
现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(35:65)为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.012~0.12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.62%,RSD为0.03%(n=6);此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
16.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6 250 5,乙腈一水一磷酸(22:78:0.02)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在5~35μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
17.
建立反相高效液相色谱法测定硝苯地平片中硝苯地平的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-(40:60)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.硝苯地平在0.05~0.55mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).硝苯地平平均回收率分别为99.2%.结论:本法简便、准确,可用于硝苯地平中硝苯地平的含量测定. 相似文献
18.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192~0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
19.
目的:以杜鹃素为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制消咳喘分散片的质量.解决样品处理方法中关键技术问题.方法:采用Hypersil BDSC 18色谱柱(5μ m,4.6mm× 200mm),用甲醇-水(6∶40)为流动相,检测波长295nm;柱温40℃;流速1.0ml/min.结果:杜鹃素含量在0.075~0.60μ g范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=1549607X+15351,r=0.9999,平均加样回收率及RSD分别为102.50%和1.00%.结论:以杜鹃素为对照品,采用HPLC法控制消咳喘分散片质量的方法简便快速、精密度高、重复性好、专属性强. 相似文献
20.
目的:探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18(4.6mm×250mm),乙臆/1%冰醋酸溶液(15:85)为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1.0rid/rain。结果:应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论:高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。 相似文献