微量脱落细胞DNA提取纯化方法比较

本文比较了实验室常用的kingfisher flex工作站纯化方案及kingfisher FL纯化方案的检验效果。日常案件检材的检验结果表明运用kingfisher flex方案对微量脱落细胞DNA进行纯化的检测结果优于kingfisher FL方案。实验检材检验结果也提示在微量范围内,kingfisher flex方案优于kingfisher FL方案,在检材DNA含量较多时,两种纯化方案效果相当。     

爆炸案现场微量生物物证检材鉴定

爆炸现场提取送检缠绕的胶带、门框、可疑纸片和现场绿色细绳,用直扩法和磁珠法两种方法检验,直扩法所有的检材未检出基因型,磁珠法缠绕的胶带和现场绿色细绳检出同一未知男性,其他检材未检出基因型。     

DNA的提取及其在猪育种中的应用

本文对原种猪场3头无血缘关系的台系杜洛克种公猪前腔静脉采血,以ACD抗凝,采用4种不同方法(苯酚-氯仿法、改良CTAB法、试剂盒法、Chelex-100法)对采取的猪血基因组DNA进行提取,并以所提取的基因组DNA为模板,采用紫外分光光度计对其进行浓度和纯度的定量检测;采用琼脂糖凝胶电泳法对其进行定性检测;并对RAPD反应体系进行优化设计,用优化后的RAPD体系进行PCR扩增。     

法医物证DNA自动化检验技术的有效运用分析

检测目标:论证法医物证检测中DNA的自动检测技术的可行性和有效性。方式:搜集2016全年案件里的DNA研究数据资料,利用专用的方法去提取DNA,利用聚合酶链式反应生物技术将DNA片段放大扩增,以便开展相应的检测工作,与传统DNA鉴定进行核对比较。检验结果:使用工作站和手工的方法对检测的有效性没有明显不同,具体差异会在本文中有所阐述。结论:DNA的自动检测技术具有较高的实用性和效力。     

GC/MS检测生物检材中的氯美扎酮

通过对本市近期发生的一起氯美扎酮投毒案件的研究,建立了采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术检验此类案件的分析方法。对被害人心血、尿液和胃内容等检材的液-液提取和对血液进行固相萃取的研究,建立了检测生物检材中氯美扎酮的方法,该方法操作简便、回收率高,能够应用于实际办案中。     

指甲内容物DNA检验在刑事案件中的应用

窒息死亡案件在死亡案件中所占比例很大。窒息死亡案件中一个重要的特征就是:嫌疑人在对受害人行凶时,会受到受害人的撕扯和反抗,这其中就可能在受害人和嫌疑人的指甲中遗留重要物证。正确提取指甲内容物DNA并进行检验,对侦查侦破窒息死亡案件具有十分重要的意义。从几例窒息死亡案件入手,分析了指甲内容物DNA检验的实质、检验方法、影响因素和操作注意事项。     

浙贝母DNA条形码技术研究

DNA条形码技术是一种新型的生物身份识别系统,能够利用鉴别物种内的一段标准的、具有足够变异性、并相对较短且易扩增的DNA片段对生物物种实现快速的自动鉴定。本研究首先采用试剂盒提取法从17个贝母种79个样品中提取了基因组DNA,并进行了纯度与浓度鉴定;然后采用ITS1、ITS2序列引物进行PCR扩增和产物测序,最后进行序列比对,以明确DNA条形码序列ITS1和ITS2在浙贝母种质资源中的鉴定效果。结果发现,浙贝母地方种间的ITS序列差异不大,ITS序列对浙贝母种内分辨率过于低下。由此表明DNA条形码ITS1、ITS2序列并不太适合用作浙贝母的DNA条形码技术。     

尸体腐败演化过程中几种指纹捺印的方法

捺印尸体十指指纹是尸体检验工作不可缺少的重要环节,对尸体指纹的捺印既是工作需要,又是对死者及死者家属的负责。特别是对于无名尸体,除通过DNA比对寻尸源方法外,往往通过指纹比对查找尸源也是常用的工作法。此外,通过捺印十指指纹比对,可以直接比中未破案件直接破案。只要尸体手指有表皮或真皮,技术人员不应轻易得出腐败严重不能捺印的结论。主要对尸体指纹的捺印方法进行简单的探讨。     

利用现场物证破获“4.30”制造毒品案

<正>1案例简介2015年X月X日早上,清远市公安局清新分局刑事侦查大队在清新区某镇某社区某村10号捣毁一个制毒工场,现场缴获疑似氯胺酮1339.92公斤,制毒原料盐酸羟亚胺20.09公斤,制毒物品、制毒工具一批。侦查人员到达现场时制毒嫌疑人已全部逃离,现场勘验提取DNA生物检材20余份,经送检清远市公安司法鉴定中心进行DNA检验比对,比中一名叫的陈某炜的广东籍犯罪人员     

基因敲除小鼠不同部位提取DNA方法的比较

目的:建立简便、快捷、稳定可靠的鉴定小鼠基因型方法,维护动物伦理福利。方法:基因敲除小鼠后代鉴定时,分别从鼠尾,鼠耳,趾甲三个部位提取DNA,通过优化DNA提取技术,经分光光度计检测,PCR扩增等技术,比较分析DNA纯度、提取时间,及基因型鉴定结果。结果:取组织提取DNA,经分光光度计检测,发现DNA浓度尾尖最高,耳尖次之,趾甲浓度最低,但是纯度最好。经PCR扩增技术发现不同基因型的不同部位提取DNA鉴定结果一致。结论:剪趾甲提取DNA操作方法相对于其他常规方法,操作简单,耗时最短,基因型鉴定结果可靠,对小鼠本身伤害更小,可用于规模化的小鼠基因型鉴定实验中。     

笔迹检验中逆向检验法的应用

在司法鉴定时间中遇到的涉及笔迹鉴定案件的数量呈现出逐年上升的趋势,而且其中出现了大量字迹较少,且具有一定伪装的物证字迹,这些字迹的往往笔画简单,特征表现不明显,采用常规方法难以进行检验。对此,本文对逆向检验方法在笔迹检验中的运用进行了分析,通过逆向思维,调换检材与样本在检验过程中的相对位置,用已知的样本笔迹特征为条件,对检材的同一性进行验证,这样可以有效降低检验难度,提高鉴定意见的准确性。     

法庭科学中印刷油墨的检验方法

印刷油墨是法庭科学中较为常见的物证之一，在侦查与文件、标语、传单、证书、证券、契约等有关的刑事案件和经济案件中，经常涉及到印刷油墨的检验。只有了解印刷油墨的种类和组成，掌握印刷油墨检材的特点以及提取和检验方法，才能充分发挥印刷油墨在法庭科学中的作用，真正服务于公安实际。     

四种从蒙古马全血中提取基因组DNA方法的比较研究

本实验分别采用酚———氯仿抽提法、快速抽提法、胍盐酸提取法和天为时代试剂盒法对蒙古马血样进行基因组DNA的提取,再利用琼脂糖凝胶电泳技术、紫外分光光度计和PCR扩增技术,对提取得到的DNA纯度、浓度及实用性进行检测,从而选择一种高效、快速、经济的从蒙古马血液中提取基因组DNA的方法。     

油漆漆片司法鉴定样品制备技术

油漆漆片成分比对检验是微量物证司法鉴定中常见的检验鉴定项目,鉴定标准使用多年,但支撑各种检验方法的样品制备方法却很少被研究。本文采用液氮淬断漆片、用扫描电镜判断漆片层数和界面的方法协助判断漆层界面不清晰、漆层超薄的漆片检材,采用金刚石池辅助的透射显微红外方法解决实际鉴定工作中含杂质的、极其微小的检材,期望对油漆漆片标准的更新起到推动作用。     

精液混合斑分离法医学研究进展

正随着生物技术不断的发展进步,法医DNA分析技术在案件侦破中的重要作用日益显著。在大部分的性侵害案件中的生物物证是附着在载体上的各种斑迹,多为男性精液与女性的阴道分泌物组成的混合斑迹,但混合斑迹往往不能很好地发挥证据效能。所以为了能够更好的服务于性侵害类案件的侦破,就需要在混合斑迹中分离出单独的精子细胞DNA分型[1]。但这类检材的检验往往很难处理,尤其是男性精子细胞数量较少,与大量的女性上皮细胞混合在载体上,想要采用常规方法     

两种PCR增强剂对A27 Plex试剂盒和EX22 AGCU试剂盒的影响

目的采用直接提取的方法对1例女性全血样本进行PCR扩增,比较BSA(牛血清白蛋白,Albumin from bovine serum)和DMSO(二甲基亚砜,Dimethyl sulfoxide)两种PCR增强剂对A27 Plex试剂盒和EX22 AGCU试剂盒PCR扩增效率的影响。方法在A27 Plex试剂盒和EX22 AGCU试剂盒中加入不同体积的BSA和DMSO后对全血样本进行PCR扩增以及STR分型。结果经数据统计和T检验方法,得出AGCU Ex22试剂盒中加入BSA对全血样本PCR扩增起到抑制作用,而加入DMSO对全血样本PCR扩增起到一定程度促进作用;A27 plex试剂盒中加入BSA对全血样本PCR扩增起到促进作用结论在不改变加入试剂总体系,仅改变加入dd H2O体积的情况下,加入1μL BSA可以有效抑制血红素对PCR扩增左右的影响,加入0.2μL DMSO可有效减弱模板DNA局部二级结构对PCR扩增的抑制作用。     

广西产三种地钱RAPD分子鉴定初步研究

目的:建立广西产地钱(Marchantia polymorpha L.)拳卷地钱(Marchantia convoluta gao et chang.)和粗裂地钱(Marchantia paleacea Bertol.)的分子鉴别方法。方法:利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术。结果:采用改良的CTAB法提取地钱、拳卷地钱、粗裂地钱3种植物的总DNA均适用于22引物对供试材料DNA进行随机扩增,共扩增出145条谱带,多态性条带128条,占扩增总条带的88.3%,平均多态性百分率为89.8%;三种地钱遗传距离为0.3713-0.4107、Nei′s遗传一致度为0.5893-0.6287。结论:RAPD技术对广西产地钱、拳卷地钱、粗裂地钱进行分子鉴定是有效的。RAPD分析。     

利用指印、DNA协同合作破获特大盗窃案的技术探讨

侦破中,指纹和DNA技术起到技术导侦的作用,指印与DNA物证都发挥直接破案的作用。勘查技术人员不能只注重发现指印、足迹等传统的痕迹物证,而忽视了对DNA物证的提取。现在DNA物证在案件侦破的过程中的作用越来越重要,所以技术人员应更加注意发现并提取现场中的DNA物证。     

关于DMSO和BSA对全血DNA扩增的影响研究及对比

目的为了使在犯罪现场提取的微量有污染的DNA可以被准确检测出来。方法通过使用全血样本,在进行PCR直扩过程中加入DMSO或BSA,并测序后得出最后结果,比较两种试剂的增强效果。结果两种方法都不同程度的提高了DNA的扩增量,使其检出率大大提高了。结论 2mg/ml的BSA,0.4mg/ml的DMSO很大程度的提高了DNA的扩增量和检出率。     

一种通用的基因组DNA提取方法

高质量的基因组DNA是进行分子生物学实验的前提。为此,本研究通过从动植物组织和细胞中分别提取DNA,探索了一种通用的基因组DNA的提取方法。本方法所提取到的DNA纯度高、适合后续PCR扩增。