微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定汽油中的锰、铜、铁、铅、磷

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,过氧化氢,放在微波消解系统内进行消解。建立了用微波消解、等离子体发射光谱法同时测定汽油中锰铜铁铅磷的方法。研究结果显示:该法测定精度高,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均<2%,加标回收率为91.7%～107.6%,具有消解用试剂量少、操作简单、检测速度快,多元素同时测定,减少环境污染等优点。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼

以HF-HNO_3-H_2O_2为溶剂体系,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼的方法。优化了微波消解条件和仪器测定条件。实验表明,在选定的实验条件下,铼的质量浓度与质谱强度在0～50 ng/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线的相关系数为r=0.9999,方法检出限为1.05ng/g。采用实验方法测定一系列钼矿石标准物质,相对误差小于4%,相对标准偏差(RSD)为5.26%。     

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定软泥产品硼砂含量

市场中现有的软泥产品大多在生产过程中加入硼元素,若硼砂含量大于标准值,会影响儿童身体健康,因此设计应用电感耦合等离子体发射光谱法测定软泥产品硼砂含量的方法。准备实验仪器及试剂,设定实验仪器工作参数。预处理软泥样品,分别测试萃取时间与仪器功率对萃取效率的影响,优化雾化气流量及压力参数。分别测定10种软泥样品中硼测定范围及标准偏差,因其标准偏差均不超过5%,则该实验中的测试结果可用。10种软泥样品中的硼砂含量分别为832、925、4261、944、1007、748、845、345、536、1735 mg/kg,参考欧盟标准硼元素限量值为300 mg/kg,这10种软泥产品均达不到标准,存在较大风险。     

微波消解-HG-AFS法测定烟丝中的砷

本文研究了氢化物-原子光谱法测定烟丝中砷的含量,试验了酸介质,还原剂用量对测定砷的影响。对实验条件优化选择,共存元素的干扰以及样品分析的结果进行了探讨。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定螺旋藻中的砷

利用微波消解分解试样,采用氢化物-原子荧光光谱法测定螺旋藻中砷的含量,在仪器测定的最佳条件下,方法的栓出限为0．0989ng／mL,回收率是979％-102．4％,精密度为1．893％。     

电感耦合等离子体发射光谱法在化学分析中的应用

本文首先阐述了化学分析中电感耦合等离子体发射光谱法的特征,分析了其在电力生产中的应用,总结了电感耦合等离子体发射光谱法对于电力生产的作用。旨在保证电力生产的稳定性和安全性。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法在岩矿分析中的应用

研究了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物样品中的铜、铅、锌等多元素,与传统电热板消解溶矿(热传导)法进行对比,微波消解样品前处理对结果的准确率、精密度和回收率完全符合要求,且微波消解以具有速度快、试剂用量少、样品不易被玷污、节约能源等突出优点,使其广泛应用提供了实验依据。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定含铁矿物中钾、钠、铅、锌含量

含铁矿物试样用硝酸或稀硝酸等单酸溶解样品均会溶解不完全,使实验结果偏低,而混合酸的氧化能力比单一硝酸强,试样溶解效果好,钾、钠、铅、锌的测定结果稳定。本文采用王水、氢氟酸分解,高氯酸冒烟处理,选择K766.490、Na588.995、Pb220.350、Zn202.548的光谱线作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铁矿物中微量钾、钠、铅、锌含量的方法。结果表明四个元素的分析线的线性相关系数均大于0.999。并且,此方法用于含铁矿物标样GSB03-2036-2006和GSB03-2038-2006中钾、钠、铅、锌的测定,测定值与认定值一致。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不锈钢材料中钴、铜、钒

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤中痕量镉

选择新的、高效微波消解法对土壤进行前处理,对比电感耦合等离子体原子发射光谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪三种仪器检测土壤中镉的适应性,实验发现用电感等离子体质谱法来检测土壤中痕量镉既准确又快速。该法加标回收率在86.2%~104.9%,方法检出限在0.013μg/m L,方法准确可靠,高效环保,能满足土壤质量监测时土壤中镉检测的实际需求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电机用绝缘垫片中各元素

通过试验确定绝缘垫片的溶解方式,并且选择最佳谱线,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定绝缘垫片中Fe、Co、Ni、Cu等元素。方法的检出限分别为0.0003,0.0000,0.0003,0.0000。相对标准偏差分别为0.6507,0.3128,0.6192,0.3105。加标回收率分别为99.74,100.5,100.1,100.2。方法简单快速,数据准确可靠。     

微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅

采用微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述，还对还原剂的配制及顺序、浓度、样液反应酸度等也都作了研究，并予以优化选择。     

等离子体发射光谱法测定铁矿石中的磷

本文讨论了采用等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铁矿石中的磷的实验条件。试样经一次性处理便可进行分析测试,实验确定了ICP测磷的最佳波长及铁对测磷的影响。本方法快速简单,准确度的相对误差2.50%,精密度的相对标准偏差1.20%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定银钎料BAg56CuZnSn中各元素

通过试验确定试样溶解方式,选择最佳谱线,采用ICP-AES方法直接测定BAg56Cu Zn Sn中Ag、Cu、Zn、Sn、Cd、Si。方法的检出限分别为0.0168,0.0045,0.0006,0.0009,0.000,0.0012。相对标准偏差分别为0.4703,0.3588,0.3415,0.2988,1.576,1.326。加标回收率分别为100.0~100.4,99.52~100.1,99.4~103.8,98.5~100.1,97.9~100.0,98.6~101.8。方法简单可靠,快速。     

等离子体发射光谱法测定铀矿石中的铀

本文采用等离子体发射光谱法（ICP—OES）对铀矿石中的铀进行了测定,通过优化实验条件确定了最佳分析波长和驱气时间。本方法快速、简单,准确度的Er〈2％,精密度的RSD〈2％。     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定黄铜矿中多元素

黄铜矿中常量元素Cu和Fe的大量存在往往给微量元素的检测带来严重干扰。本文就电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定黄铜矿中Cu、Fe、cd、Co、In、Mn、Ni、Pb、Zn9种元素进行了研究,试样经HCl-HNO3溶解,不需要化学分离,用干扰系数校正法消除黄铜矿中主量元素Cu和Fe对其他微量元素的干扰,以国家一级标准物质GBW07268检验方法的准确度,结果如果与标准值相符,相对误差均〈5％,精密度（RSD,n=8）为2．50。7．56％。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定异蛇蛋白质粉中的铅镉铬

采用微波消解作为样品的前处理方法,选取硝酸作为消解试剂,结合石墨炉原子吸收光谱法,对异蛇蛋白粉中的铅、镉、铬元素检测展开了应用研究。实验结果表明:异蛇蛋白粉样品中,铅、镉、铬元素含量分别为0.28 mg/kg、0.022 mg/kg、0.22mg/kg;铅、镉、铬元素的检出限分别为0.22μg/L、0.19μg/L、0.25μg/L;铅元素的相对标准偏差为3.78%,加标回收率为95.68%;镉元素的相对标准偏差为4.50%,加标回收率为107.9%;铬元素的相对标准偏差为4.22%,加标回收率为86.73%。     

微波消解-原子荧光法测定尿中汞

目的:探讨微波消解-原子荧光法测定尿中汞。方法:用微波消解处理尿样,原子荧光光谱测尿液中汞的含量。结果:本法在汞浓度0μg/L-50μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9994),最低检出浓度0.014μg/L,相对标准偏差为2.53%。应用此法加标回收率范围为98%-103%。结论:该法操作简捷,测定结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于尿中汞的测定。     

微波消解法测定化学需氧量

本试验通过微波消解法对有机物进行降解,然后测定该水样的吸光度,通过吸光度和剩余Cr6＋浓度之间的关系,间接测定化学需氧量。确定了试验的最佳条件为：微波消解功率520 W,消解时间4min,浓硫酸的体积与试样总体积的比为1：2,无须催化剂。该方法具有操作简单,测定快速等优点。对模拟废水的加标回收率在101.50%～115.05%之间。