高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:奥泰公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节p H值至3.0]-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为263nm;此方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30:30∶40)(每100毫升中加入十二烷基硫酸钠0.4克,再用磷酸调PH为4.0)为流动相,检测波长为345nm;盐酸小檗碱在50~350μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为99.6%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒含量

测定罗红霉素颗粒含量的方法有很多,但是经过实验论证,高效液相色谱法效果最佳。通过实验了解到,当罗红霉素颗粒浓度位于0.5-0.7mg·ml-1范围时,与样品呈现出非常好的良性关系,而且样品回收率也非常高,达到了99.92%。通过大量的试验可以证明,高效液相色谱法用来进行罗红霉素颗粒含量的测定,简单可靠,完全能够符合标准需求。对高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒含量进行了实验论证,希望能够为有关工作者提供借鉴。     

高效液相色谱法测定血浆中5种小檗碱型生物碱

目的:建立准确,可信的方法,运用HPLC测定血浆中5种小檗碱型生物碱。方法:色谱条件为:C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相(水:乙腈=430:570,每升KH2PO44g,SDS 2.5g),流速1.0ml/min;检测波长345nm。储备液用甲醇稀释10、100、500、1000,2000,5000,10000,20000倍。然后将以上7份溶液分别加入9倍体积的大鼠空白血浆中,得7份样品用于线性考察实验。储备液用分别用甲醇稀释100倍,300倍,50000倍。再取储备液用甲醇稀释10倍,30倍,500倍,再分别取样加入到9倍体积的大鼠空白血浆中,所得样本用于精密度、回收率和稳定性考察实验。血浆样本处理:120μl血浆加入空白EP管中,移液枪量取120μl乙腈加入血浆,涡旋3分钟,以13000r/min离心10min,取上清进样分析,进样体积100μl。结果:各生物碱在色谱图中的专属性良好,小檗碱回归方程为y=2.9E+5x+1975.2,r2=0.9993,巴马汀回归方程为y=3.8E+5x-3160.5,r2=0.9991,黄连碱回归方程y=3.2E+5x-1791.4,r2=0.9991,表小檗碱回归方程为y=4.2E+5x-3412.1,r2=0.9992,药根碱回归方程为y=3.3E+5x-2678.6,r2=0.9992。线性均良好,精密度,稳定性的RSD值均在可接受范围内。     

高效液相色谱法测定狼疮平颗粒中苦参碱的含量

目的:建立狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法,以乙腈:无水乙醇:水(80:16:4)用磷酸调PH为2作为流动相,检测渡长为210nm,以外标法按峰面积计算含量.结果:线性关系良好(γ=0.99999 n=5),平均回收率为98.21%,RSD=2.76%(n=5).结论:本法操作简便,方法可靠,结果可信,适用于狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量

对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0．7—1．1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99．11％,RSD为0．34％（n=6）。方法：水（每1mL中含磷酸二氢钾6．8mg,用25％的氢氧化钾溶液调节pH至7．5）-乙腈（60：40为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片中盐酸克林霉素含量

目的:建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=2.9)-乙腈(60:40)为流动相。流速:1.0ml/min.。结果在60.0μg~480.0μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为93.78%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱（220mm×4．6mm,5um）,甲醇-20.3％磷酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为215nm,流速为1．0ml／min,柱温为30％。盐酸奈福泮在5-100ug·ml-1。范围内呈良好的线性关系（r=-0．99995）。盐酸奈福泮平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸多塞平片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸多塞平片中盐酸多塞平的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,乙腈-0.02 mol＆#183;L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.01）为流动相,检测波长为297nm;盐酸多塞平在10~100μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸多塞平的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸多塞平片含量的方法。     

高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量

样品用淀粉－氢氧化钡溶液１１０℃封管水解２４ｈ水解物用４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至５～６以含１５％甲醇的０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝４．５）为流动相,经高效液相色谱Ｃ１８柱分离,ＵＶ２８０ｎｍ检测,测定了饲料样品中色氨酸含量,方法简便,重现性好,回收率在９７．７％～１０４．１％之间。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5％三乙胺溶液(V/V)(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为267nm.结果:方法的精密度为0.76％,托泊替康在28.33～52.61μg/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为100.56％.结论:方法简单、准确,可用于注射用盐酸托泊替康含量测定.     

高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量

本文用高效液相法对山楂中的枸橼酸的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),0.015m·l/L磷酸二氢钾(含0.010m·l/L四丁基硫酸氢铵和2.69*10-5二亚乙基三胺,ph2.5)为流动相,检测波长为210nm;枸橼酸在5~280μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。枸橼酸的平均回收率为99.6%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于山楂中枸橼酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RS...     

高效液相色谱法测定奥沙利铂含量

目的:采用高效液相色谱法建立奥沙利铂含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为磷酸溶液-乙腈(99:1);检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为奥沙利铂的含量测定方法,以控制其原料质量。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

本文采用高校液相测定了卡维地洛片中卡维地洛的含量,固定相为：依利特ypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸盐缓冲液-冰醋酸（20：25：55：0.01）为流动相,苯巴比妥钠为内标,检测波长为245nm;卡维地洛在50~500μg· mL-1范围内呈良好的线性关系。卡维地洛的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定卡维地洛片含量的方法。     

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

栀子具有促进胰腺分泌、抑菌、致泻、镇痛、抗炎及治疗软组织损伤等作用。本文采用高校液相测定了栀子中栀子甙的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为238nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。栀子甙在5-80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙的平均回收率为99.3%,RSD为0.65%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于栀子中栀子甙的含量测定。     

高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

现代药理研究表明栀子具有镇静、降压、凝血、抑制胃酸、泻下等作用。建立反相高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。栀子甙在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于栀子中栀子甙的含量测定。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

本文用高效液相法对鱼腥草中的黄芩苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-甲醇-水-磷酸(20:15:65∶0.1)为流动相,检测波长为315nm;黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.7%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于鱼腥草中黄芩苷的含量测定。