二苯酮——三级胺光氧化还原体系引发的丙烯腈光聚合的…

该文研究了可聚合的４－Ｎ－二苯甲基马来酰亚胺（ＮＢＰＭＩ）与可聚合的甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）构成的光氧化还原引发体系引发两烯腈聚合的动力学。     

新型四氮杂大环化合物的合成与表征

合成了新型四氮杂大环化合物：５,１２－二苯基－７,１４－二甲基－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷－Ｎ,Ｎ″－二乙酸－二硝酸的水合物（Ｈ２Ｌ·２ＨＮＯ３·３５Ｈ２Ｏ）．用元素分析和红外光谱对其组成进行了确定,并对结果进行了讨论     

甲基丙烯酸酯-乙烯基吡咯烷酮亲水涂层的研究

以ＥＧＭＥ（乙二醇乙醚）为溶剂, ＡＩＢＮ（偶氮二异丁腈）为引发剂合成 ＧＭＡ／ＨＥＭＡ／ＮＶＰ（α－甲基丙烯酸缩水甘油酯／α－甲基丙烯酸－β－羟基 乙酯／Ｎ－乙烯基－α－吡咯烷酮）三元共聚物。将它涂覆在聚酯ＰＣ片上 进行升温固化,测试涂层的防雾性能和硬度。并研究了ＳＲ２０５（三缩三乙 二醇二甲基丙烯酸酯）涂料对涂膜防雾性能和硬度的影响．     

新型防腐剂的合成

以丙烯酸甲酯为原料，与甲胺酰化得Ｎ－甲基－丙烯酰妥（１），（１）与Ｎａ２Ｓ，ＮａＨＣＯ３和Ｎａ２ＳＯ３反应得Ｎ，Ｎ′－二甲基３，３′－二硫代－二丙酰胺（Ⅱ），在二氯乙烷溶剂中，（Ⅱ）同ＳＯ２Ｃｌ２反应得目标产物（Ⅲ）和（Ⅳ）。     

ε—乙内酰胺的N—烷基化反应

ε－乙内酰胺经Ｎ－烷基化反应可合成一类性质优良的渗透促进剂，本文介绍了ε－乙内酰胺Ｎ－烷基化反应的几种不同的合成方法，以及ε－乙内酰胺的各种Ｎ－烷基化产物，并分析比较了各种合成方法的特点。Ｎ－取代－ε－乙内酰胺，又称为氮酮（Ａｚｏｎｅ）是近年来开发的一类性质优良的渗透促进剂，与通常使用的渗透促进剂二甲亚砜等相比较，具有渗透能力强，没有异味等优点，已广泛运用在化妆品、制药等行业。有关ε－已内酰胺的Ｎ     

N，N＇－双（2－硝基苯甲酰基）－1，3－丙二胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻硝基苯甲酸和１，３－二氨基丙烷合成了Ｎ，Ｎ’－双（２－硝基苯甲酰基）－１．３－丙二胺，用元素分析、红外光谱等进行表征、确认。产率８３．８％．熔点１６２～１６３℃．     

铬（Ⅵ）对核转录因子kB的活化及其诱发生癌作用

铬Ｃｒ加入Ｊｕｒｋａｔ细胞中培养将导致核转录因子ＮＦ－ｋＢ的ＤＮＡ键结合活性的活化。Ｃｒ作为一种还原剂，当加入入谷胱甘肽还原酵素时，在诱发ＮＦ－ｋＢ的活性起增强作用。一种金属与二亚乙基三胺五乙酸形成的配合物或过氧化氢酶对ＮＦ－ｋＢ活性起抑制作用但过氧化物歧化酶对ＮＦ－ｋＢ的活性起强化作用。     

聚苯乙烯-吡啶树脂催化合成N-取代邻苯二甲酰亚胺

以聚苯乙烯－吡淀树脂为催化剂，催化合成了两种Ｎ－取代邻苯二甲酰亚胺，催化效果良好，催化剂可重复使用。     

聚苯乙烯—吡啶树脂催化合成N—取代邻本二甲酰亚胺

以聚苯乙烯－吡啶树脂为催化剂，催化合成了两种Ｎ－取代邻苯二甲酰亚胺，催化效果良好，催化剂可重复使用。     

皖北烟区烤烟配方施肥与专用肥的改进研究

研究表明,目前我省主要烟区使用的烟草专用肥（１０－６－２１）显然不能满足生产优质烟的营养要求,急需增加磷钾肥的比例和改变氮素形态。皖北烟区烟草专用肥较理想的配方是氮磷钾含量为１０－１０－３０或１０－１５－３０,前者ＮＯ－３－Ｎ为４０％,ＮＨ＋４－Ｎ为６０％,后者ＮＯ－３－Ｎ５０％,ＮＨ＋４－Ｎ５０％。     

示波极谱法测定环境水中痕量NO2^——N

在ＰＨ＝１０．１的氨性介质中,ＮＯ２＾－－对氨基苯乙酮重氨盐与８－羟基喳啉的偶联产物于－０．６４Ｖ（ＶＳ。ＳＣＥ）处产生一灵敏的极谱波,其二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ的浓度在０．０００４￣０．１２ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,用于环境水样中良量ＮＯ２＾－－Ｎ的测定,结果与其它方法吻合。     

左旋单甲基精氨酸对牛蛙坐骨神经动作电位的影响

目的观察左旋单甲甲基精氨酸(ＮＧ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ,Ｌ－ＮＭＭＡ)对牛蛙坐骨神经干动作电位的影响。方法 以不同浓度Ｌ－ＮＭＭＡ液浸泡牛蛙坐骨神经干３０ｍｉｎ,观察其对动作电位幅值、阈值、潜伏期的影响。结果 经Ｌ－ＮＭＭＡ浸泡３０ｍｉｎ后,动作电位的幅值减小、阈值提高、潜伏期延长(ｐ＜０．０１)。结论Ｌ－ＮＭＭＡ对牛蛙坐骨神经干动作电位各参数均呈抑制性影响,且表现负线性相关。     

遗传环与Artin半单环

本文利用ＶＮ－内射模刻划了ＶｏｎＮｅｕｍａｎｎ正则环，遗传环与Ａｒｔｉｎ半单环，同时给出ＶＮ－内射模的直和仍是ＶＮ－内射的条件．     

相转移催化合成N,N—二乙基氨基乙基苄基醚

以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂。氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经Ｗｉｌｌａｍｓｏｎ醚化反应高产率合成Ｎ,Ｎ－二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达８０％。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此经反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、Ｈ＾１－核磁共振谱给予确证。     

GMANOVA—MANOVA模型中的一个二次估计是UMVNNQUE的条件

在ＧＭＡＮＯＶＡ－ＭＡＮＯＶＡ模型中，对于指定的非负定矩阵Ｃ，本文给出了ｔｒ（Ｃ∑）是ｔｒ（Ｃ∑）的一致最小方差非负二次无偏估计的充要条件，这里∑是∑的（一定意义下的）最小二乘估计。     

新型四氮杂四乙酸大环配体与铜形成双核配合物的合成及表征

本文在水溶液中合成了新型四氮杂四乙酸大环配体 Ｈ４ Ｌ（５，１２－ 二苯基－ ７，１４－ 二甲基－ １，４，８，１１－ 四氮杂环十四烷－ Ｎ′， Ｎ″， Ｎ， Ｎ ′－ 四乙酸）与铜（Ⅱ）形成的固体配合物，并采用元素分析和红外光谱对其组成（ Ｃｕ２ Ｌ· Ｈ２ Ｏ）进行了表征，对所得结果进行了讨论。     

γ-Mo_2N的合成及其HDS和HYD性能研究

在较温和条件下ＭｏＯ３与ＮＨ３通过局部规整反应合成不同表面积γ－Ｍｏ２Ｎ．通过合成条件探讨，发现ＭｏＯ３颗粒大小、ＮＨ３的空速以及床层加热速率是决定能否获得大表面积γ－Ｍｏ２Ｎ的关键，且随着γ－Ｍｏ２Ｎ表面积增加，其范围在２～３ｎｍ之间的孔径逐渐增加．γ－Ｍｏ２Ｎ的Ｈ２－ＴＰＤ表征表明存在两个Ｈ２脱附峰：一个为γ－Ｍｏ２Ｎ表面吸附，一个为其次表层及体相吸附．噻吩的ＨＤＳ及环已烯的ＨＹＤ活性被测试，结果表明，高表面γ－Ｍｏ２Ｎ的ＨＤＳ，ＨＹＤ性能优于中、低表面γ－Ｍｏ２Ｎ．     

关于素Near—环的微商

本文将矮宗宣关于原环求导的一个定理推广到素Ｎｅａｒ－环上。主要结果是：设Ｎ是一个２－扭自由的素Ｎｅａｒ－环，ｄ是Ｎ的一个非平凡微商，Ｚ为Ｎ的中心，Ｉ是Ｎ的非零理想，如果ｄ（Ｉ）＝Ｚ，则Ｎ是可换环。     

一道无机推断题的解题策略

一道无机推断题的解题策略江苏通州市二甲中学（２２６３２１）瞿兵高考化学第３０题，Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ分别是ＮａＮＯ３、Ｎ。ＯＨ。ＨＮＯ。和Ｂ。。（ＮＯ。）。四种溶液中的一种．现利用另一种溶液Ｘ，用如图所示的方法，即可将它们－－一确定．试确定Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、...     

N—未取代的C60吡咯烷衍生物的分离纯化和结构表征

Ｃ６０与α－氨基酸和醛酮反应生成Ｎ－未取代的Ｃ６０吡咯烷衍生物，本文给出了用柱层析法分离纯化产物的一般原理和过程，总结了用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ表征产物结构时所给出的共同特征。