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血检和促红细胞生成素 总被引:2,自引:0,他引:2
近些年来,血液检验在兴奋剂检测上逐渐受到重视,尤其对特殊的兴奋剂方法和兴奋剂种类,血检具有尿检不可替代的好处。通过对兴奋剂促红细胞生成素EPO检测方法发展的论述,阐明了血液检测的独特地位,证明了尿检和血检联合检测在未来兴奋剂检测中的可取性。 相似文献
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重组人促红细胞生成素及其检测 总被引:4,自引:0,他引:4
重组人促红细胞生成素是一种运用基因重组技术开发的重组激素类药物.因其能增高红细胞的含量,近些年来被滥用于一些耐力性运动项目中,成为运动中最为常用的兴奋剂之一。本文重点讨论了重组人促红细胞生成素的临床应用及其检测。 相似文献
3.
重组促红细胞生成素对机体的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
重组促红细胞生成素是体内促红细胞生成素的基因工程复制剂,用来治疗肾虚引起的贫血,并可提高人体的机能能力,但长时间或大剂量使用会产生严重的副作用,提示人们不要将此药作为兴奋剂。 相似文献
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运动与促红细胞生成素 总被引:4,自引:0,他引:4
论述了促红细胞生成素对红细胞数量与血红蛋白含量的中心控制作用,运动训练对促红细胞生成素产生的影响,以及服用重组织促红细胞生成素对机体的危害性。 相似文献
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目前学界对低氧运动与促红细胞生成素间关系十分关注。在海平面常用低氧训练方法使机体血红蛋白含量增加,其目的是提高运动员耐力,提高运动员机能能力,获得良好的训练比赛效果;促红细胞生成素对血红蛋白合成,血液携氧能力的提高具有重要作用,在低氧和高原训练中其变化有一定的规律性。本文又讨论了检测滥用合成促红细胞生成素取得的进展。 相似文献
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运动与促红细胞生成素 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍促红细胞生成素(EPO)的来源及生物学活性,综述近年来国内外有关运动与EPO的研究成果:分析急性运动及长期耐力运动对血浆EPO的影响;高原训练后EPO的变化情况;提出EPO可作为耐力运动训练的评价预测指标;最后就rhEPO作为兴奋剂的使用、危害及检测作了介绍。 相似文献
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高原训练对促红细胞生成素(EPO)的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
高原训练作为一种能提高运动员运动成绩的有效手段,广泛被教练员们所采用。其主要的作用机制是通过提高血中促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的含量,使红细胞的生成增加,从而增强机体携带氧的能力,使运动能力得到提高。为此,本文将高原训练对促红细胞生成素的影响加以综述,以便更好的指导运动训练。 相似文献
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本实验用RT-PCR方法对不同时间的大负荷训练及恢复后大鼠促红细胞生成素(EPO)表达的变化进行了研究,结果发现低负荷训练组和-次大负荷训练恢复24h组EPO mRNA水平比安静组分别增加4.88%和7.32%,但均无显著性.在大负荷训练组中,EPO mRNA较安静对照组均有较大幅度的下降.在恢复组中,除了一次大负荷训练恢复24h组较一次大负荷训练即刻组EPO mRNA具有显著的增加外(p<0.05),持续大负荷训练组在恢复后EPO mRNA均有不同程度的下降.结果提示训练负荷太低可能不足以引起对EPO表达的刺激;适当负荷的训练后可促进EPO的表达,但持续大负荷训练可导致EPO表达水平的降低,这可能是诱发红细胞数目下降的主要原因之一. 相似文献
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rhEPO可通过增加机体红细胞数目和血红蛋白含量,提高最大吸氧量,从而增强运动员耐力,但滥用rhEPO可能对运动员身体造成很大危害。尽管近10年来,直接和间接的方法都被应用于rhEPO的检测,但没有一个间接指标能达到令人满意的检验效果。在悉尼奥运会上,国际奥委会采用了一种综合血检和尿检的方法来检测rhEPO。此外,在将来可能有人会采用例如基因兴奋剂的方法来提高氧转运能力。 相似文献
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篮球组合技术练习时的负荷强度与血乳酸变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自身对照的实验方法,对受试者完成4种篮球组合技术前后的心率、血压、血乳酸等指标进行检测。实验结果发现,在“计时计命中率”条件下进行篮球组合技术练习,负荷强度较大,血乳酸水平可达6.91mM~9.77mM。这对提高学生的无氧代谢能力有积极意义。 相似文献
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Erythropoietin concentration and arterial haemoglobin saturation with supramaximal exercise. 总被引:3,自引:0,他引:3
The aim of this study was to determine if the hypoxaemic stimulus generated by intense exercise results in the physiological response of increased erythropoietin production. Twenty athletes exercised for 3 min at 109 +/- 2.8% (mean +/- s) maximal oxygen consumption. Estimated oxyhaemoglobin saturation was measured by reflective probe pulse oximetry (Nellcor N200) and was validated against arterial oxyhaemoglobin saturation by CO-oximetry in eight athletes. Serum erythropoietin concentrations-as measured using the INCSTAR Epo-Trac radioimmunoassay-increased significantly by 28 +/- 9% at 24 h post-exercise in 11 participants, who also had an arterial oxyhaemoglobin saturation < or = 91% (P < 0.05). Decreased ferritin levels and increased reticulocyte counts were observed at 96 h post-exercise. However, no significant changes in erythropoietin levels were observed in nine non-desaturating athletes and eight non-exercise controls. Good agreement was shown between arterial oxyhaemoglobin saturation and percent estimated oxyhaemoglobin saturation (limits of agreement = -3.9 to 3.7%). In conclusion, short supramaximal exercise can induce both hypoxaemia and increased erythropoietin levels in well-trained individuals. The decline of arterial hypoxaemia levels below 91% during exercise appears to be necessary for the exercise-induced elevation of serum erythropoietin levels. Furthermore, reflective probe pulse oximetry was found to be a valid predictor of percent arterial oxyhaemoglobin saturation during supramaximal exercise when percent estimated oxyhaemoglobin saturation > or = 86%. 相似文献