离子液体及其作为反应介质和催化剂的功能研究

离子液体在化学反应中应用越来越多,已成为目前研究较热话题之一,其作为新兴的绿色溶剂具有多方面的优点并使其在催化研究领域占有一席之地。本文综述了离子液体及其在催化反应中作为反应介质和催化剂的研究,并对其发展趋势进行了展望。     

溶剂热直接制备Cu2O、Cu和CuCl微晶

本文运用乙醇热实验技术成功地实现了氧化亚铜纳米晶的制备。用X-射线粉末衍射和透射电镜对所得产物进行了表征。     

对溶剂精馏分离的研究与思考

首先讨论了萃取精馏溶剂的选择,接着分析了双溶剂萃取精馏分离碳九芳烃、萃取剂作用机理分析、复合萃取剂的研究进展,最后研究了NFM-COS复合溶剂.因此具有深刻的理论意义和广泛的实际应用.     

脱硫脱碳型配方溶剂及其工业应用

简要介绍了脱硫脱碳技术的原理和工艺并分析了其在工业中的应用。     

过氧化钙的制备及其机理研究

本文研究了过氧化钙的主要制法及其反应机理,推导出它的动力学方程,据此找到促进过氧化钙生成,抑制过氧化氢分解的有效方法,从而可降低过氧化氢的成本。     

氨苄西林钠残留溶剂的方法研究

氨苄西林钠为广谱半合成青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用基本与青霉素相同,对粪类球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感,但多数志贺菌对本品耐药,其他场杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定的抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解。为了严格控制产品质量,在残留溶剂项下增加了丙酮及二氯甲烷的测定,目前,中国药典还没有收录,根据现有的试验条件。采用气相色谱法对氨苄西林钠中的残留溶剂进行了研究分析。     

盐酸林可霉素残留溶剂质量研究

目的。建立一种气相色谱法测定原料药盐酸林可霉素中的丙酮有机溶剂残留量的方法。选乙醇作内标物，在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离，效果良好。柱温40℃保留5分钟。进样口温度200℃，检测器温度250℃，分流比50。     

萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇溶剂的实验研究

本文对萃取精馏分离技术和进展进行了简单评述后,对萃取精馏分离乙酸乙酯—乙醇共沸体系的溶剂选择进行了实验研究。     

壳聚糖的制备及其应用

介绍了天然高分子物质壳聚糖的制备及其在医学、材料方面的应用研究．壳聚糖的分子结构特性使其具有独特的药理作用，是用于制备人造皮肤、人造细胞等的最适生物材料．随着生物技术的发展，壳聚糖的应用研究将成为新的热点．     

稳定性二氧化氯制备及其稳定性研究

为考察制备方法和存放条件对二氧化氯溶液稳定性的影响,在选定了稳定性二氧化氯含量测量方法后,研究了吸收体系、稳定性二氧化氯制备方法、吸收剂浓度、pH值、吸收液二氧化氯浓度、光照条件、存放温度等对稳定液稳定性的影响。结果表明:丙二酸法可较好地分析稳定性二氧化氯溶液的浓度,用溶有稳定剂的吸收液吸收二氧化氯制备稳定液较好,过碳酸钠、过硼酸钠是较好的稳定剂,溶液中稳定剂的浓度不用过量,二氧化氯稳定液的pH值控制在10左右,吸收液中二氧化氯的浓度不影响稳定性,并且溶液应在暗处、低温下保存。     

头孢克肟胶囊剂的制备及其质量研究

本实验研究头孢克肟胶囊剂的制备方法并建立头孢克肟胶囊剂质量标准。方法:采用YMC C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),氢氧化四丁铵-乙腈(67:33),检测波长为254nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃。结论:本制剂符合药典标准适合工业生产。     

头孢克肟胶囊剂的制备及其质量研究

本实验研究头孢克肟胶囊剂的制备方法并建立头孢克肟胶囊剂质量标准。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲液(22:28:50),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本制剂稳定、可靠,符合药典标准。     

碳纳米管的制备及其应用

碳纳米管由于其独特的结构赋予其十分奇特的化学、物理学、电子学以及力学特性,这些特性使它在许多不同的应用领域里都显示出诱人的前景。本文在简要介绍碳纳米管的结构和性能的基础上,重点综述了碳纳米管的制备和纯化方法及其应用,并展望了碳纳米管在未来高科技领域的应用前景。     

溶剂效应对有机氯农药的影响研究

采用气相色谱法(GC-ECD)和气相色谱/质谱法(GC-MS)测定标准样品有机氯农药,对不同溶剂对有机氯农药在气相色谱(GC-ECD)与气相色谱/质谱法(GC-MS)产生的影响进行研究。     

甲硝唑乳膏的处方及其制备工艺的研究

目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。     

氟哌酸滴耳液的制备及其质量的研究

目的:本文建立了氟哌酸滴耳液的处方及制备方法,并对其质量方法进行了研究。方法:该滴耳液主要由氟哌酸、醋酸地塞米松、甘油和乙醇混合制成,同时采高效液相色谱法来对滴耳液中的氟哌酸含量进行测定。结果:氟哌酸在浓度1-6μg/ml的范围内与峰面积呈现出良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD=0.43%(n=5)。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,含量测定方法准确、可靠,能够用于氟哌酸滴耳液的质量研究。     

头孢哌酮钠中关于残留溶剂的测定的方法研究

头孢哌酮钠为第三代广谱半合成头孢菌素,能对抗多种β内酰胺酶的降解作用,抗菌谱广,对革兰阳性菌及阴性菌均有作用,如金葡菌（包括产生或不产生青霉素酶的菌株）、肺炎链球菌、大部β溶血性链球菌株、大肠杆菌、克雷白杆菌属、产柠檬酸菌属、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属、绿脓杆菌、淋病奈瑟菌及脑膜炎奈瑟菌等。临床上主要用于敏感菌引起的各种感染,如呼吸系统感染、腹膜炎、胆囊炎、肾孟肾炎、尿路感染、脑膜炎、败血症、骨和关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病、皮肤及软组织感染等。为了严格控制产品质量,在残留溶剂项下增加了丙酮及异丙醇的测定,目前,中国药典还没有收录,根据现有的试验条件。采用气相色谱法对头孢哌酮钠中的残留溶剂进行了研究分析。     

非氧化物纳米材料的溶剂热合成

非氧化物如氮化物、碳化物纳米材料的通常制备方法 ,主要是高温反应。我们发展了溶剂热合成制备纳米材料的技术 ,在较低温度下制备了多种非氧化物纳米材料。