分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。     

分光光度法测定水中三乙胺有关问题探讨

针对溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺过程中遇到的有关试剂、方法方面的问题进行了实验和探究。     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。     

树脂相分光光度法测定污水中的汞

目的：测定微量汞;方法：利用树脂浓缩吸附形成配合物的汞,测定树脂相吸光度;结果：在０～０．８ｕｇ范围内呈良好的线性关系。回收率为９９％;结论：本法简便、快速、灵敏,结果准确可靠。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《测量不确定度评定与表示指南》,在水中总磷测量时,找出影响测量的各个因素（分量）,建立满足测量不确定度所需的数学模型,并对其进行评定,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出总磷的扩展不确定度,其结果能如实反应测量的置信度和准确度。     

分光光度法测定混凝土外加剂中的氯离子

目前在工程建设中,对于混凝土质量的要求越来越高,在基础的混凝土原料配比下,一般还需要加入相应的外加剂以提高混凝土的性能与质量.混凝土外加剂需要经过严格测定,只有在其化学成分及比例符合技术要求时方能在混凝土配制中进行添加.例如氯离子的含量大小就能够直接影响到混凝土的质量,因此,准确测定外加剂中氯离子的含量是非常重要的.现本文就以分光光度法为例对混凝土外加剂中氯离子的测定方法进行探讨,以供参考借鉴.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

目的：采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量。方法：测定波长274nm,线性范围8～50ug／m1,相关系数r=o．9999（n=5）,测得吸收系数（E：≥为396。结果：回归方程和吸收系数法的平均回收率为99．87和100．37,CV分别为0．47,0．38。结论：该方法简便、快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

N-235萃取/分光光度法测定水中铀和钍

用N-235作为萃取剂,偶氮砷Ⅲ作为显色剂,用分光光度法测定水中的铀和钍。结果表明：铀、钍的回收率在80%以上,方法稳定可靠。     

苯酚-次氯酸盐分光光度法测定游泳池水中尿素

目的:建立简单、准确、快速测定游泳池水中尿素的方法。方法:在碱性溶液中,氨与次氯酸盐在亚硝基铁氰化钠的催化下,与酚生成蓝色物质,可用比色法测定。结果:该法线性范围0~8mg/L,线性回归方程和相关系数分别为:Y=1.06X-0.014,r=0.9994,回收率96.7%~103.0%,精密度批内RSD为1.49%~3.25%。结论:本法简便、稳定、灵敏度高、线性范围宽,适用于游泳池水中尿素的测定。     

铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物方法验证的探讨

根据实验室质量控制体系要求,文章对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的方法检出限、精密度和准确度进行了验证,均符合国标方法要求,证明实验室有能力进行水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的检测工作。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨炉原子吸收分光光度法测定。本法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在１０．５７～６６．６７μｇ／Ｌ时,其相对偏差在０．４７％～５．７％之间,标准差在０．１８～０．３３之间,ＣＶ在０．４７％～３．０３％之间,标准曲线的相关系数为０．９９８。     

连续流动分析仪测定水中的总磷

建立应用连续流动分析仪测定水中总磷的方法。在0-10．000mg／L线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度,检出限低．与传统纳氏试剂比色法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析。     

紫外分光光度法测定鹿骨提取液中多肽成分含量

目的:建立鹿骨提取液中多肽成分含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为650nm,结果:每1ml鹿骨提取液中含多肽类物质以牛血清白蛋白计,应不得少于1.5mg。对照品牛血清白蛋白的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9993。平均回收率为100.36%,RSD=2.15%。(n=6)。结论:该法简便,可靠,为有效控制鹿骨提取液质量奠定了一定的基础。     

分光光度法测定丙烯中的痕量硫

建立了分光光度法测定丙烯中痕量硫的方法,当样品中硫质量分数在0—1mg/kg内,样品中硫含量与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.1mg/kg。该方法适用于丙烯中痕量硫的测定。     

分光光度法测定北虫草提取物中多糖的含量

目的:建立北虫草提取物中多糖的含量测定方法.方法:采用将多糖水解成单糖,经与显色剂3,5-二硝基水杨酸试液显色后,在520nm处测定吸收度的分光光度法.结果:虫草多糖在0.0006mg～0.030mg范围内时与吸收值有良好的线性关系,R=0.9992,平均加样回收率为99.54％,回收率的RDS为0.63％(n=11).结论:该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于虫草多糖的质量控制.目前国内的北虫草人工养殖规模不断加大,北虫草子实体及北虫草培养基中含有多种生理活性物质,其中的虫草多糖是含量最高的,可以占到总干重量的3％～8％[1],虫草多糖具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、抗放射、保护肾脏、抗病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝、耐缺氧等作用[2][3].北虫草提取物是以人工栽培的北虫草子实体及北虫草培养基为原料,经水提-醇沉工艺生产所得,为有效控制北虫草提取物的质量,采用分光光度法对北虫草提取物中多糖的含量进行了测定.