乳酸钠林格注射液制备工艺的研究

目的:通过试验确定乳酸钠林格注射液的处方及工艺参数。方法:通过实验对处方量中的活性炭用量,工艺中灭菌条件和pH条件等进行试验筛选。结果:按照筛选出的处方及工艺参数生产的产品符合质量标准。结论:该实验筛选出的处方及工艺参数为最佳工艺参数。     

低温牛肉制品的安全保鲜技术研究

将酱牛肉在乳酸链球菌素、乳酸钠、山梨酸钾、双乙酸钠和柠檬酸配成的复合保鲜液中浸泡后真空包装,在7℃下贮存,以菌落总数作为保鲜效果的指标.以四元二次旋转组合设计探讨乳酸链球菌素、乳酸钠、山梨酸钾和双乙酸钠的交互作用及最佳配比.结果表明:单因子抑菌效果排序依次为乳酸链球菌素、乳酸钠、山梨酸钾和双乙酸钠,乳酸链球菌素与乳酸钠、乳酸链球菌素与山梨酸钾存在显著的交互效应,保鲜剂最佳添加量分别为乳酸链球菌素0.1460 g/kg,60%乳酸钠14.55 g/kg,山梨酸钾0.0684 g/kg,双乙酸钠2.084 g/kg.     

甘草酸二铵注射液稳定性试验研究

目的:考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液的稳定性较好。方法:检验甘草酸二铵注射液pH值、含量等结果,考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液其性状、pH值、澄明度、有关物质和含量等均具有较好的稳定性。     

奥硝唑注射液处方工艺研究

目的：奥硝唑注射液样品制备。方法：对奥硝唑注射液处方及工艺进行筛选。结果：通过辅料用量筛选、活性炭用量筛选、pH值筛选、灭菌条件筛选确定奥硝唑注射液处方,工艺验证及稳定性研究结果表明所确定处方工艺可行。结论：所确定奥硝唑注射液可以保证产品质量,     

复方甘草甜素注射液稳定性试验研究

目的:考察复方甘草甜素注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液的稳定性较好。方法:检验复方甘草甜素注射液p H值、含量等结果,考察复方甘草甜素注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液p H值、含量等项均合格,溶液稳定性较好。     

替硝唑注射液生产工艺研究

目的:摸索替硝唑注射液的生产工艺参数.方法:利用正交试验确定活性炭的用量,脱炭温度,初配液的浓度,初配液的PH值等因素对替硝唑注射液含量的影响.结果:活性炭的用量,脱炭温度,初配液的浓度,初配液的PH值对替硝唑注射液的舍量有明显影响,初配液的浓度无影响.结论:替硝唑注射液的最佳工艺条件为初配液的浓度140%,初配液的PH值4.5、活性炭的用量0.1%、脱炭温度70℃.     

甘草酸二铵注射液制备工艺的研究

通过实验确定甘草酸二铵注射液的工艺参数。方法:参阅相关文献,通过实验对甘草酸二铵注射液工艺参数进行筛选。结果:筛选出了符合质量要求的甘草酸二铵注射液工艺。     

参麦注射液指纹图谱分析与工艺研究

目的:对参麦注射液指纹图谱进行分析,并对制作工艺进行研究。方法:采用水提醇沉方法对麦冬进行提取,采用醇提水沉方法对红参进行提取,合并提取液制成参麦注射液,用高效液相色谱法建立参麦注射液的指纹图谱,对指纹图谱进行分析。结果:使用该制备工艺共制备五批参麦注射液,结果质量均比较稳定,证明使用该制备工艺符合生产条件;参麦注射液供试品溶液中保留时间43.2min的色谱峰和对照溶液人参皂苷Rb1的色谱峰一致,并且各色谱峰之间分离度稳定、良好。结论:参麦注射液指纹图谱各主要色谱峰相对保留时间均稳定,进行参麦注射液的质量控制方法是可行的。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺及稳定性进行研究。以pH、含量、不溶性微粒、可见异物等指标考察盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性。含量测定方法准确、重现性好,可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。盐酸川芎嗪氯化钠注射液对光照和高温具有一定耐受能力。盐酸川芎嗪氯化钠注射液可以存放24个月。     

走在世界前列的中药抗癌研究

我国科研工作者在实验研究中发现，抗癌中药”康莱特”注射液对血管的生成有显著抑制作用。这一发现标志着中国中药抗癌基础研究在深入挖掘传统医学精华的同时，已跃居国际前沿水平。肿瘤的生长、转移与新血管生成有密切关系已成为国际医学界的定论。目前权威的看法是：新血管的生成是肿瘤迅速增殖和转移的重要条件之一，抑制血管生成是治疗肿瘤的可行途径。     

盐酸阿奇霉素注射液的制备工艺与质量研究

目的:确立盐酸阿奇霉素注射液的处方及制备工艺,并建立其质量控制研究方法。方法:通过多组选择性实验来确定盐酸阿奇霉素的处方及制备工艺,同时采用HPLC法来对其含量及有关物质进行测定和检测。结果盐酸阿奇霉素在0.1-1.0 mg/ml的浓度范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.82%,RSD=0.53%,n=6。结论:盐酸阿奇霉素注射液的处方设计合理,制备工艺可行、简便,质量稳定、可靠。     

复方甘露醇注射液的制备工艺及质量控制研究

目的:探讨研究复方甘露醇注射液的制备工艺,并建立其质量控制标准的研究方法。方法:采用活性炭吸附法以甘露醇为主药,山梨醇为辅药来制备复方甘露醇注射液。并将其灭菌条件控制在105℃,30min即可。结果:本实验制得的复方甘露醇注射液,主药成分损失少,药液颜色浅,热原等其它有关项目均符合药典关于注射剂的各项检查规定。结论:该制剂的制备工艺简便易行、稳定、可靠,质量控制方法准确、稳定,产品质量容易控制。     

提高碳酸利多卡因注射液成品率方法研究

从生产人员、设备、物料、生产工艺等方面研究提高碳酸利多卡因注射液成品率方法。用正交试验设计法对影响碳酸利多卡因注射液成品率的主要因素进行试验分析,确定配制水通CO2时间是造成碳酸利多卡因注射液破损率高的主要原因,通过改进工艺提高该产品的成品率。     

CAPP系统工序图自动生成的研究

工序图是工艺设计结果的图形表达形式。工序图的自动生成是根据给定的毛坯图,零件图及工艺文件,通过编写工序图自动生成的程序,自动识别图形文件而生成相应的工序图     

应用超滤技术对于血塞通注射液的工艺改进研究

目的:在血塞通注射液的生产工艺上应用超滤技术,使其在生产效率、产品质量及安全性等方面有所提高。方法:以动态浊度法和高效液相色谱法(HPLC)分别检测超滤前后血塞通注射液细菌内毒素的含量及药品成品中有效成分含量的变化;采用不同节流分子量的超滤膜参与血塞通注射液的生产,对比原生产工艺和应用超滤技术改进后的生产工艺对血塞通注射液中各项指标的影响。结果:与原生产工艺相比,经超滤膜超滤后,有效成分保留率的关系为70k Da50k Da30k Da10k Da。结论:应用截留相对分子质量为70k Da的超滤膜的改进工艺与原生产工艺相比,主要成分指标保留完好,损失较小,并对产品中细菌内毒素有较高的去除效率,可以提高注射液的生产效率及安全性。     

基于时序单元电路功能验证的激励波形产生算法

在时序单元电路功能验证过程中,由人工设计激励波形,会引入人为的误差。这个误差会影响电路中工艺参数的准确度。如何修正误差,是工艺参数提取过程中的关键问题之一。为此,设计了一种新的算法,这种算法能根据单元电路的功能函数生成状态转换图,然后根据状态图中所有的节点和边自动生成激励波形。激励波形的自动生成可以减少工艺参数提取过程中引入的人为误差,提高电路功能验证的准确性。     

制备工艺对参麦注射液质量的影响

由于参麦注射剂的成分相对比较复杂,并且药剂质量的因素也相对较多,其中又以原材料和制备工艺影响最为严重,为此,必须在实际制备过程中,控制好原材料的质量,并采用最优的制备工艺,这样有利于提高药剂的整体质量。就制备工艺对参麦注射液质量的影响进行浅谈。     

三维机加工序模型辅助生成技术

随着科学技术的不断进步与发展,对三维机加工序模型辅助生成技术也提出了更高的要求。其作为机加工艺信息的重要载体,三维工序模型的辅助生成技术发挥不可替代的作用。本文主要对机械加工领域本体的构建、三维机加工序模型工艺与建模本体及其生成方法进行探析。     

头孢他啶的合成工艺改进

本文对头孢他啶的合成工艺改进进行研究。改进后的工艺和原有工艺相比：可及时有效地排除了反应中产生的氨气、反应时无副产物生成、反应条件温和、纯度大幅提高,收率提高5％以上。     

复方甘草甜素注射液制备工艺的研究

通过试验确定复方甘草甜素注射液的工艺参数。方法:通过对溶液p H值、灭菌条件、活性炭用量等进行试验筛选出最佳工艺参数。结果:通过筛选出的工艺生产的产品符合质量标准且稳定性考察合格。