肠道ABC转运体的研究进展

肠道ABC转运体能将底物逆向泵出细胞,降低细胞内底物浓度,减少药物的吸收,从而降低口服药物的生物利用度.因此研究肠道ABC转运体的表达与功能,对提高药物的生物利用度和临床治疗相关疾病具有重要意义.本文通过查阅文献,总结肠道ABC转运体的功能与表达的研究进展.     

纳米纤维载体与其药物缓释

研制新的药物载体,将纳米纤维作为新的载药体,延长药物在机体的释放速度,减小对机体的副作用,提高生物利用度。     

纳米技术在药剂中的应用

目前应用纳米技术制备的新型药物制剂主要有微/纳米乳液、纳米凝胶、固体脂质纳米粒、纳米药物结晶、聚合物纳米粒等。纳米技术应用于药物制剂领域具有增强药物的靶向性、提高药物控释效果、改善药物稳定性、提高药物生物利用度等优点。本文对纳米技术在药剂中的应用进行介绍。     

吲哚美辛新型传输系统的研究现状

综述了国内外吲哚美辛新型传输系统的研究进展。吲哚美辛是一种非甾体抗炎药,但由于其溶解度差生物利用度低,有一定的刺激性。为解决这些问题研发了一系列其新型传输系统。其中固体分散体、纳米粒、渗透泵、脂质体等药物传递系统能够增加吲哚美辛的溶出度,提高生物利用度,具有一定的靶向性,降低刺激性、降低毒副作用。因此研究吲哚美辛新型传输系统是对其有着重大意义的。     

纳米技术在药剂中的应用

纳米药物制剂具有药物溶解度增大、口服药物吸收良好、生物利用度增强、减少用药量、药物靶向作用增强等特点。针对纳米技术在药剂中的应用进行综述。     

药用辅料在药物制剂中的作用及其应用

药物制剂是由活性成分的原料和辅料所组成,因此辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分.它不仅赋予药物一定剂型,并且对给药途径以及产品质量,对药物作用的速度、生物利用度,毒副作用有很大影响.因此,研究开发、合理应用辅料对提高药物制剂质量和开发新剂型、新品种有重要意义.     

浅谈现代药物分析新技术的应用进展

现代药物分析技术是综合利用各种科学技术以及各学科知识,如化学、物理学、微生物学等对药物进行化学检验、中草药有效成分定性和定量、药物稳定性、生物利用度等具体分析的技术。随着社会的发展,科学的不断进步和创新,现代药物分析技术也在不断地完善提高。现代药物分析技术的提高产生了许多的药物分析新技术,这些新技术对人们的有极大的效用,不仅促进药物的发展,对其它的一些领域也有极大的推动作用。     

辛伐他汀新剂型的研究进展

辛伐他汀(simvastatin)是他汀类(statin)的降血脂药物,用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。存在水溶性差,吸收具有肝首过效应,导致生物利用度低的不足。而脂质体、纳米粒等新剂型能够改善辛伐他汀的溶解度、提高生物利用度,且部分还具有靶向性,可以增加辛伐他汀在病灶区域的浓度、增强疗效、降低系统毒副性。因此辛伐他汀新剂型的研发具有重要意义。本文将对辛伐他汀新剂型做详细分析。     

数值积分法与医药学中的面积问题

文中揭示了数值积分法与医药学中面积问题的关系,表明药物的生物利用度可通过梯形法计算出相应的面积而作出估计。     

纳米乳制备方法的研究进展

纳米乳是一种理想的新型药物载体,具有制备简单、稳定性高、可增加难溶药物溶解度以及提高生物利用度等优势,是目前研究的热点。对纳米乳的制备方法包括高能乳化法,相变温度法,相转变法,自乳化法等方法的研究进展进行了综述,并对纳米乳制备方法的未来前景进行展望。     

微囊技术在兽药领域应用的研究进展

<正>利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成的直径在1~5000μm的微小药库型胶囊,称为微型胶囊,又称微囊(microcapsules)。微粒给药系统(microcapsule drug delivery system,MDDS)有助于提高难溶性药物的溶解度及生物利用度;改善药物的稳定性;具有明显的缓释作用;不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性,从而具有靶向性。微囊具有良好的溶     

自微乳给药系统的研究

自微乳给药系统是一种显著改善难溶于水药物口服生物利用度的具有潜力的给药载体。本文主要针对自微乳给药系统的组成、相平衡的研究、质量评价、生物药剂学性质及临床应用作一简单综述。     

计算机辅助全新药物分子设计的研究

随着计算机技术的飞速发展以及大量与疾病相关的基因和蛋白质分子的三维结构被测定,计算机辅助药物设计已成为当今各大制药公司开发新药的重要方法。本文对计算机辅助全新药物分子设计的理论及方法进行了一定研究,并设计出了一种全新的血管紧张素转换酶抑制剂分子。该分子与血管紧张素转换酶的亲和性好,生物利用度较高,为开发高活性的降压药物提供了线索。     

格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验

通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。     

浅谈溶出度评价方法改善，提高普通仿制药制剂水平

阐述了通过科学地选取体外溶出度实验条件,提高其与体内生物利用度的相关性,以及对药物制剂工艺的要求。结合我国目前固体药物制剂发展现献和存在的问题提出了建议     

功能辅料在制剂技术中的应用

本文总结了具有附加功能的辅料的研究进展。对用于药物剂型技术的多功能聚合物进行了分类和评估。多功能聚合物除了具有作为赋形剂的基本功能之外,还可以具有一些附加性质,例如刺激敏感性、粘膜粘附性、抑制外排泵、酶抑制作用、与药物形成缀合物等功能,并特别强调了在设计新药时使用它们的优点。这些优点包括,增加药物的生物利用度,改善制剂过程中药物的稳定性,以及使药物获得靶向及可控释放的效果。希望能够对相关药物开发研究活动的开展奠定良好基础。     

中药纳米凝胶透皮给药系统研究进展

纳米凝胶是一种新型的药物载体系统,具有较低的表面张力,能够渗透角质层经皮肤吸收进入体循环,从而更好地发挥药效。在国内,正逐步发展中药纳米凝胶制剂,相较于传统中药贴膏,中药纳米凝胶制剂具有水溶性、生物利用度高、生物相容性好、可透皮给药等特点,能够良好的用于不可耐受注射剂,口服药物患者的治疗。文章从纳米凝胶的特点、类型、基质、临床应用等方面对中药纳米凝胶制剂进行综述。     

中草药生物转化工程与中医药创新

生物转化工程可为改善中药功效、提高生物利用度、提高中药制剂的普适性、创制新剂型、创制新药等方面提供技术手段。生物转化工程融合了现代微生物技术、酶工程技术、传统中药制药工程等。本文对中草药生物转化工程与中医药创新进行综述。     

埃索美拉唑的中国专利申请状况分析

埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体,是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI)。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学性质,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高,半衰期延长至2小时以上,因此其药效比奥美拉唑高而持久,抑酸能力也强于兰     

试述生物样品中化学药物定量分析方法

通过对生物样品分析方法起源和原则的回顾,以及对验证方法内容的综述,论证了建立可靠的和可重现的定量分析方法是进行药代动力学、毒代动力学、生物等效性、生物利用度等研究的关键之一。为了保证分析方法可靠,必须进行方法验证。