示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.     

安康杜仲叶中Ca、Fe、Zn、Cu、Pb元素含量的测定

将试样干粉末采用混酸(HNO3:HClO4=4:1)消解,用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、铅.该方法测定相对标准偏差小于0.3779%,样品回收率为95%～105%.结果满意.     

ICP-AES法测定注射液中多种微量元素

用ICP-AES法同时测定了注射液中微量元素锰、钾、铬、钼、硒、铜、锌、铁。针对不同浓度元素含量,采用逐级稀释,优化了测试条件。并用原子吸收光谱仪进行对照测试,其结果一致。结果表明,该方法回收率在90.2%-114.6%之间,相对标准偏差在0.12%-1.5%,各元素的检出限远低于试样测试值。该方法具有试样制备简单,分析速度快,且满足同时准确测定八种元素。     

精米中微量元素铁铜锰锌的含量差异

通过对精米中微量元素铁铜锰锌的含量测定 ,对比分析白色糯米和普通白米、有色米和白色米中的含量差异 .结果表明 :有色米、白色糯米中微量元素铁铜锰锌含量明显高于普通白米     

氨分离碘量法连续测定铜和锌

氨分离碘量法是测定铜的经典方法，研究了在测定铜后的溶液中加入铁氰化钾再进行碘量法测定锌。方法精密（RSD）为1.3(n=8)，样品分析结果与推荐值符合，Zn的标准回收率为98.24%-102.0%。     

黑米、黑豆、黑芝麻中几种微量元素含量的测定

采用火焰原子吸收法对黑米、黑豆和黑芝麻中的三种人体必需常量元素钾、钙、镁及四种微量元素铁、铜、锌、锰含量进行了分析测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄花菜、薇菜和核桃仁中的铜、锌、铁、锰

采用微波消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定了黄花菜、薇菜和核桃仁中的铜、锌、铁、锰的含量。试验结果令人满意,加标回收率为95.9~105.6%,相对标准偏差为0.16~1.74%。     

试液称重法-火焰原子吸收分光光度法测定 地质样品中的银、铜、铅、锌

称取地质样品于50 ml高型烧杯中,加入20 ml王水,置于140℃电热板上加热消解90 min,加热后的王水的体积约为15 ml,冷却到室温后,用水稀释至50 ml刻度线,混匀澄清后称量试液的重量,使用火焰原子吸收分光光度仪分别对银、铜、铅和锌进行测定.方法简便快速,试剂消耗少,对操作人员和环境的危害小.方法经国家标准物质测定验证,分析结果满足地质规范要求,可用于大批量地质样品的测定.     

火焰原子吸收分光光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌含量

采用HNO3-HClO4(4+1)湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌的含量。测得铁、锰、铜、锌的回收率分别在98%～100%、99%～101%9、8%～99%9、6%～101%之间。平均回收率为96%～101%,RSD为0.3%～0.9%,表明该方法准确可靠。     

等离子体发射光谱仪测定痕量铜、锌、铁、锰

采用酸溶解样品用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）同时测定地质样品中的铜、锌、铁、锰元素的含量,并对样品的溶解酸和酸用量、元素的分析线的选择以及共存元素间的干扰进行了研究,该法简单、快速、精密度和准确度好。