气相色谱-质谱法测定地表水中的敌敌畏

建立了气相色谱-质谱检测地表水中敌敌畏残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在30、40、60μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在98.5%～101%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中敌敌畏残留量的检测和确证方法。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定地表水中苯和甲苯

建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱检测地表水中苯和甲苯残留量的方法,选择离子扫描模式检测,在10μg/L～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.9997,在10、20μg/L添加水平下,苯和甲苯的加标回收率在98.3%～101.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中苯和甲苯残留量的检测和确证方法。     

固相萃取-气相色谱质谱法测定水中七氯

实验采用固相萃取-气相色谱质谱法对水样的七氯进行分析,优化前处理条件及气相色谱质谱条件,方法最低检测质量浓度可达0.00005mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.998线性范围为0.0002～0.01mg/L,样品平均加标回收率在101.7%～112.4%之间,相对标准偏差在1.81%～5.15%。该方法操作简单、灵敏度高、准确、重现性好。     

应用气相色谱-质谱法鉴别地沟油

利用气相色谱-质谱法分析测定油脂样品中脂肪酸的含量,通过比较不同油品之间脂肪酸组成,对油的来源进行判定。     

热脱附/气相色谱-质谱法同时测定环境空气中50种挥发性有机物

利用装有Tenax-TA填料的吸附管吸附空气中的挥发性有机化合物,经热脱附二级解吸进入气相色谱质谱联用仪进行检测。方法检出限为0.2~0.6μg/m3,回收率为43.9~126%。本研究所建立的空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱质谱联用技术,测定方法灵敏度高、操作简便、重线性好、准确可靠,适合环境空气中挥发性有机物的测定。     

气相色谱法测定地表水中六六六、滴滴涕和环氧七氯

改进国标方法,使用毛细管柱DB1701对地表水中六六六、滴滴涕和环氧七氨一并进行检测.该方法准确方便,提高了环境监测效率.     

吹脱捕集气相色谱质谱法测定水中糠醛

采用吹脱捕集气相色谱质谱法,利用PEG20M柱测定水中的糠醛含量。方法相对标准偏差RSD＆lt;6.3%,相关性r＆gt;0.9995,基体样品回收率为90.5%-105%,检出限0.026ug/L。     

凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法测定鮰鱼片中残留的禾草丹、呋喃硫威、扑草净

建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测口鱼片中残留的禾草丹、呋喃硫威、扑草净三种农药残留.样品以乙腈为萃取溶剂,经凝胶渗透色谱(GPC)净化预处理,N-丙基乙二胺(psA)填料再净化,由气相色谱-质谱分时段选择离子监测技术进行测定与确证,外标法定量.3种农药在0.05～10mg/L范围内线性均良好;方法的灵敏度高,定量限(LOQ)均低于或等于0.01mg/kg;方法的准确度和精密度高,在0.01、0.005、01、05mg/kg4个添加水平下三种农药的回收率均在80%～100%之间,RSD≤8.4%.方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求.     

在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法在农药残留分析中的应用

介绍在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱(GPC-GC/MS)工作原理,分析在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱在农药残留分析中的应用,包括蔬菜水果中的农药残留、坚果中的农药残留、茶叶中的农药残留、粮食作物中的农药残留.     

对水质中的五氯酚毒性分析与降解方法研究

提出一种基于厌氧系统的水质环境下对水质中的五氯酚毒性分析与降解方法,采用实验比对的方法,在不同的比对实验环境下,对水质中的五氯酚毒性分析,采用5组不同浓度的五氯酚进行比对实验,设计1组空白比对,通过5天实验,详细记录不同浓度下随着时间变化水蛭的存活情况,标定了五氯酚对水质毒性影响详细情况。对水质中的五氯酚降解方法分析,分别测试了相同水质环境下不同p H时的五氯酚降解特性,选择在p H稳定段内进行分析。通过实验表明,所提方法对水质中的五氯酚毒性分析与降解方法分析,结果较为详细可观,此测试结果可以为许多五氯酚研究提供很好的参考。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中苯系物的方法研究

采用吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中的苯系物。对吹扫捕集的烘烤时间、吹扫时间、解析时间等试验条件进行了优化,并用优化条件对地表水样进行测试分析。结果表明,当烘烤时间为20min、吹扫时间为11min、解析时间为1min时,可以获得最高灵敏度和最低检出限。本方法适用于地表水中苯系物的分析,线性范围为1.0~40.0μg/L,最低检出浓度可达0.101~0.145μg/L,加标回收率为85.1~94.9%。     

气相色谱法测定天然水及污水中的酚

利用气相色谱法测定天然水及污水中的酚的方法很多 ,但由于大都是采用氢火焰鉴定器 ,因此灵敏度较低 ,最低检出限 1ppm ,不能满足微量分析的要求 ,为提高灵敏度 ,本实验以电子捕获———气相色谱法测定天然水及污水中酚的色谱条件作了探讨     

液-液萃取气相色谱质谱法测定地表水中松节油

本文建立了气相色谱质谱测定地表水中松节油的方法,采用二硫化碳萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱质谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0.50~25.00mg/L时线性良好,检出限为0.005~0.009mg/L,相对标准偏差为1.05%~8.76%,加标回收率为75.8%~102.4%,适用于地表水中松节油的测定。中松节油     

高效液相色谱-串联质谱法测定人血液中20种毒品的残留量

目的:试建立高效液相色谱-串联质谱法测定人血液中20种毒品的残留量方法。方法:配制20种毒品的标准储备液,并建立标准曲线。进行血液样本预处理,蛋白用乙腈沉淀离心分离,进行高效液相色谱-串联质谱法测定。结果:建立了20种毒品的Y(色谱峰面积)与x(浓度)的标准曲线,相关系数均大于0.970,线性范围1~100μg/kg,回收率、回收率RSD均符合要求。同时1次性检出样本中的20种毒品残留,无杂峰,无严重干扰。结论:高效液相色谱-串联质谱法可同时测定人血液中多种毒品残留。     

高效液相色谱-串联质谱法测定人血液中20种毒品的残留量

目的:试建立高效液相色谱-串联质谱法测定人血液中20种毒品的残留量方法。方法:配制20种毒品的标准储备液,并建立标准曲线。进行血液样本预处理,蛋白用乙腈沉淀离心分离,进行高效液相色谱-串联质谱法测定。结果:建立了20种毒品的Y(色谱峰面积)与x(浓度)的标准曲线,相关系数均大于0.970,线性范围1~100μg/kg,回收率、回收率RSD均符合要求。同时1次性检出样本中的20种毒品残留,无杂峰,无严重干扰。结论:高效液相色谱-串联质谱法可同时测定人血液中多种毒品残留。     

气相色谱测定空气中苯含量

本文研究了气相色谱测定空气中苯含量方法，用活性炎吸附，二硫化破洗脱。本方法灵敏度高，选择性好，适用于检测工业废气中多种污染物共存时的苯含量，当采样体积为100升时，可检测空气中0．001mg／m3的苯。     

气相色谱测定水中溴氰菊酯方法研究

本文参考目前国内外相关文献,对现有的水中溴氰菊酯的测定方法进行修改、优化,建立其测定方法,同时对测定过程中可能碰到的几个问题进行讨论。方法原理：使用石油醚萃取水中的溴氰菊酯,有机相经脱水后,直接进入气相色谱仪-微池电子捕获检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。当所取水样体积为100ml,萃取剂浓度为1ml时,方法检出限为0.0067μg/L。     

固相萃取-气相色谱联用测定酱油中乙酰丙酸

目的:本实验研究了采用固相萃取与气相色谱联用技术来测定酱油中微量乙酰丙酸。该方法检出限低至0.0015mg/m L,相对标准偏差为0.83%~4.82%,样品平均加标回收率为87.53%~98.40%,线性相关系数r=0.9972。是一种具有操作简便、快速,定量准确的新型酱油中乙酰丙酸测定方法。     

气相色谱-质谱测定塑胶中多溴联苯和多溴联苯醚

建立了气相色谱-质谱测定塑胶产品中多溴联苯醚及多溴联苯的方法。针对PBDEs、PBBs相对分子质量大、沸点高、难溶解及基质复杂等特点,解决了塑胶原料样品粉碎、提取等技术。建立了标准质谱图库．采用质谱特征离子、谱库检索方式进行定性、定量分析。PBBs测定RSD小于2．2％,回收率在98％-102％之间;PBDEs测定RSD小于4．1％,回收率在99％-104％之间,适用于塑胶原料产品零件中PBBs和PBDEs的测定。     

气相色谱法测定酒中的甲醇

本文用Agilent 6890气相色谱仪,采用外标法对金六福酒中的甲醇的含量进行检测。除了对酒中甲醇的含量检测外,实验还进行了最小检测量、精密度的测定,并取得良好的效果,保证了检测的准确性。