活性炭吸附富集测定矿石中的金

将含金试样在660℃左右灼烧除硫后,用盐酸和王水溶解,再用活性炭吸附富集金,然后将吸附了金的活性炭在700～800℃下灰化,使金被还原成单体金,最后将单体金溶于王水后在原子吸收光谱仪上进行测定,即可得出试样的金含量.     

王水分解聚氨酯泡塑吸附富集和乙酸丁酯萃取富集火焰原子吸收测定常量金的对比

通过金样品采用王水溶解聚氨酯泡塑吸附富集水相测定金与王水溶矿用乙酸丁酯萃取富集有机相测定金方法的对比,水相测定对结果的准确率、精密度和回收率符合要求、水相处理步骤简单、对环境友好、对操作人员健康、试剂用量少、样品不易被玷污。     

塑料泡沫吸附氢醌滴定法测定金

试样经焙烧,王水分解,在15％20％（v／v）王水介质中用泡沫塑料富集金,以氢醌滴定法测定金。     

硫代米氏酮微珠比色法测定化探样品中的痕量金

试样经焙烧,王水分解,活性炭（或泡沫塑料）富集和灰化,用硫代米氏酮（TMK）微珠比色测定金。本方法适用化探试样中w（Au）/10^-9=0.3-100的测定。     

西藏八角莲的组织培养条件筛选

本文主要从消毒处理、激素比例、是否添加活性炭利组织培养材料选择4个方面进行西藏八角莲组织培养条件的筛选，最终筛选出：选用已经萌动的芽，消毒时采用70％酒精消毒1min后，再用0．1％升汞消毒2min左右，6-BA和NAA的比例控制在1．8／0．2，同时加入5S／L的活性炭为最佳培养条件。     

矿渣对痕量金吸附的影响

本文采用王水封闭溶样,活性碳吸附柱原理,将泡沫塑料挤入玻璃吸附柱颈内,对痕量金标准样品溶液进行动态过滤吸附,吸附后的泡沫塑料直接用硫脲解脱,解脱后的溶液用石墨炉测定。方法精密度,准确度满足地质实验室痕量金标准物质质量要求。     

粗铜中金的快速测定—泡沫吸附火焰原子吸收光谱法

探讨了以王水溶解试样,用聚氨酯型泡沫塑料吸附金,以硫脲解脱后用火焰原子吸收光谱法快速测定粗铜中金含量的方法。该方法简单、快速、准确性好,适用于粗铜中金的快速测定,回收率都在95.0%--105.0%的范围内,结果令人满意。     

染料脱色菌青霉X5菌株的固定化及特性研究

采用海藻酸钙加活性炭的方法对一株染料脱色优势菌青霉X5进行固定化，并进行固定化菌的一般性质实验，特进行所需4种材料的最佳组合的正交试验，结果表明．四者合适比例为海藻酸钠(2％)，CaCl2(3％)，活性炭(2．5％)，菌量为40％，此法制得凝胶小球机械强度较好，经久耐用．固定化青霉X5脱色的最佳条件为：脱色时间为12h，培养温度为20℃，pH为3．0，染料浓度对菌的脱色有一定的影响．固定化小球可重复使用5次，5次后染料的脱色率为76．74％．     

聚氨酯型泡沫塑料分离富集ICP-MS测定微量金

试样经王水分解后,在体积分数φ(王水)为10%左右的王水溶液介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附,用硫脲溶液解脱。用ICP-MS测定,测得结果的相对标准偏差(RSD)4.0%,可见本方法结果稳定,重现性好,操作简单,可以用于日常分析检测工作。     

低氧低分压环境下泡塑吸附火焰原子吸收光谱法测定常量金

在西藏高原地区,采用浓王水加三氯化铁溶液溶解常量金,用泡塑吸附并直接用10g/L硫脲解脱,利用AA400火焰原子吸收光谱仪进行测试。通过一系列条件实验,设定出合理有效的样品前处理方法,并对其最低检出限、精密度和准确度进行了检测测试,发现:该方法用于常量金元素的测定具有很好的稳定性,并且减少对工作人员和环境的伤害,而且还提高了效率。     

四川金佛山藓类植物区系的研究

通过半个世纪以来对金佛山近2000号藓类植物标本的鉴定，现确定金佛山藓类植物有40科，133   属和245种(包括4亚种、9变种和1变型)。其区系成分以东亚成分为主(33．77％)，其次为温带成分   (28．57％)及热带、亚热带成分(24．68％)。文内还全面分析了金佛山藓类植物区系及我国南北8个山区藓   类植物区系之间的关系，用排序方法统计它们之间的相似性与非相似性系数，并着重就金佛山藓类植物区  系的过渡性特点作了探讨，提出在该山区与其邻近地区，存在一个苔藓植物东亚特有属的分布中心。     

乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量

建立测定水性涂料和胶粘剂中甲醛含量的乙酰丙酮分光光度法。测定结果的相对标准偏差分别为1．4％和0．8％,回收率分别为93．1％～96．4％和92．2％～95．1％。     

现场Au快速分析方法的改进及应用

依据金的化学性质,王水能溶解金,含有卤化物的溶液对金有溶解作用,硫代米蚩酮(TMK)能使金形成有色络合物,而借以进行比色测定。本文对常规现场Au快速分析方法与改进后的现场Au快速分析方法进行了对比分析,阐明了两种方法的优缺点。改进后的现场Au快速分析方法在实际工作中的应用表明,该方法在实际应用中有优越性。     

高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础，色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱，流动相组成为0．005mmol／L四丁基氢氧化铵-乙腈（825：175，V／V），磷酸调整PH=5．0，流速为1．2ml／min，再自外检测器272nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L，在20-1000mg／L范围内呈线形，注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％～105.3％，批内和批间RSD分别为1.4％1．5％和1.8％1．9％，结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.     

顶空气相色谱法测定头孢噻肟钠中的残留溶剂——甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃

目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法。采用外标法预空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：甲醇98.6％～102.3％;乙醇99.3％～102.6％;丙酮97．6％～99.5％;二氯甲炕98.4％～103.6％;四氢呋喃97.2％～100．2％。变异系数甲醇2．6％;乙醇3.1％;丙酮2．3％;二氟甲烷2.5％;四氢呋喃3．2％。     

克百威单克隆抗体的制备及鉴定

本试验以人工合成的克百威免疫原免疫BALB／CF1小鼠,采用杂交瘤技术制备了5株能稳定分泌抗克百威单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用培养扩增后的各建株细胞诱导小鼠生长腹水．腹水效价达10^-6～10^-7。琼脂双扩试验表明各单抗蛋白均为IgG,抗体蛋白均为IgG2a亚类。用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体腹水,并测定抗体蛋白含量为3～8mg／mL;用SDS—PAGE进行纯度鉴定,电泳图谱均显示了IgG抗体及其重链和轻链条带,分离的抗体纯度在90％以上。对纯化的单抗5E2进一步做交叉反应试验,与其他氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威、速灭威、灭多威、甲奈威、异丙威、仲丁威的交叉反应率分别为7．2％、4．5％、2．8％、7．9％、9．5％、8．9％,结果表明单抗5E2有较好的特异性。     

泡塑快速富集法测定化探样品中微量金

本文采用泡沫塑料吸附富集化探样品中微量金,用发射光谱法测定微量金的含量,对样品的焙烧、王水封闭溶矿、泡塑吸附富集等过程的条件控制及优化进行了阐述,该方法具有检出限低、灵敏度高、操作简便、速度快、成本低、劳动强度小等特点。     

麻花秦艽多糖含量的分析

用苯酚-硫酸分光光度法测定麻花秦艽中多糖的含量，测定波长490nm，多糖换算因子f=1．413，在2-16μg／ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系，r=0．9999，多糖含量为2．56％。     

ICP-OES测定高纯硅微粉中的杂质元素

利用王水、氢氟酸将高纯硅微粉中的二氧化硅进行消解,再通过高氯酸冒烟赶走多余的氢氟酸及王水,消除基体效应的影响。采用ICP-OES同时测定其中的Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O,测试结果稳定性高,灵敏度好,适宜推广。     

顶空^[4]气相色谱法测定头孢他啶中的残留溶剂——丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯

目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法：采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱^[1]上进行各组分分离,效果良好。结果：平均回收率丙酮98．6％～102．3％;二氯甲烷99．3％～102．6％;乙酸乙酯97．6％～99．5％;变异系数丙酮2．6％;二氯甲烷2．5％;乙酸乙酯3．2％。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。