甲基睾酮的毛细管电泳法测定

摘要:建立毛细管电泳一紫外检测法测定甲睾酮片荆和复方八维甲睾酮胶囊中的甲基睾酮含量的方法．在250 llnl波长处,以3, 5一二硝基苯甲酸为内标物,分离电压为20 kv,用10 mmol／L硼酸盐缓冲浪(pH 7．4)作毛细管电泳的运行液,被测姐分与内标物得到快速分离．甲基睾酮的进量样浓度在2．0-150斗g,mL范围内与电泳峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0．999 2,检测限为1斗咖L该方法简便、快速、重现性好,-q-,~于甲基睾酮的质量控制．     

毛细管电泳药物分析研究进展

依据近年来的国内外毛细管电泳研究状况,论述了毛细管电泳在药物分析方面应用及研究进展.     

毛细管电泳电化学发光法测定对乙酰氨基酚

联吡啶钌是一种电化学发光试剂,对乙酰氨基酚对其电致发光信号有增敏作用．基于此原理,建立了毛细管电泳电化学发光分析方法用于测定对乙酰氨基酚．讨论了磷酸盐缓冲液pH值、浓度等实验参数对于对乙酰氨基酚检测的影响．在最佳实验条件下,检测电位1．15V;钌联吡啶浓度5mmol／L;检测池缓冲溶液50mmol／L（pH7．5）;流动缓冲液50mmol／L（pH7．5）;进样高压10kV;进样时间8s,运行高压12kV,在3min内可实现对乙酰氨基酚的分离检测,对乙酰氨基酚在0．05～10mg／L内呈良好线性,检出限为0．01rag／L．对1．0mg／L对乙酰氨基酚进行7次重复测定,所得电化学发光信号和迁移时间的RSD分别为3．5％和1．6％（n=7）．在优化的实验条件下,应用此法测定了实际样品中对乙酰氨基酚的含量,回收率为92％～105％．     

毛细管电泳法测定PTA中苯甲酸含量

苯甲酸(BA)是精对苯二甲酸(PTA)产品的一个质量控制指标,正确地测定其含量十分重要.本文介绍了用毛细管电泳仪测定PTA中BA含量的方法,加标回收率为96-106%,该方法操作简便、快速、准确.     

高效毛细管电泳法测定柴胡中丁香酚的含量

本试验采用高效毛细管电泳法,测定了柴胡中丁香酚的含量.丁香酚在0.038～1 mg·mL-1的范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y =11465.43X+159.64(r=0.9926),平均回收率为97.3%,RSD=1.87%(n=6).该法简便、准确、重复性好,有助于柴胡质量控制方法的研究.     

毛细管电泳法测定马齿苋中的有效成分含量

就毛细管电泳法分析马齿苋中的二羟基苯丙氨酸的含量做一探讨，并讨论磷酸盐缓冲液浓度及SDS浓度对分离的影响。     

毛细管电泳法测定苹果中维生素含量

采用毛细管区带电泳法测定了5种苹果中维生素C和烟酸的含量。在20mmol/L硼砂和20%乙腈的混合缓冲体系(pH 8.5)中,两种维生素在15min内较好地得到分离。维生素C和烟酸的迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为5.43%和2.35%、6.24%和2.49%。质量浓度在0.007 81～1 000mg/L范围内线性相关系数分别为0.9964、0.9945。该方法简单、准确,可作为果实品质测定的一种方法。     

毛细管电泳法测定化妆品中的金属硫蛋白

建立了化妆品中金属硫蛋白的毛细管电泳检测方法.使用50 cm×75 μm毛细管,12.5 mmol/L磷酸缓冲液(PB) +75 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),缓冲液pH值为8.4,在200 nm波长下金属硫蛋白的检出限为2.5 mg/L.应用该方法对化妆品中掺人的金属硫蛋白进行了测定,回收率在112％～122％之间.     

高效毛细管电泳的应用

讨论了高效毛细管电泳技术在DNA的测序和多态性分析、蛋白质分析、混合物分离和医药领域内的发展及应用情况．     

分析科学的宠儿--毛细管电泳

对分析化学的前沿技术－毛细管电泳的类型和应用研究做一个简单的综述。并引用了43篇献。     

苹果果实中阿魏酸和儿茶素的毛细管电泳分离测定研究

利用毛细管电泳法对苹果中阿魏酸和儿茶素做了定性定量分析.通过分离条件的优化,确定了分离苹果中阿魏酸和儿茶素的最佳缓冲液为30 mmol/L硼砂-硼酸+30％乙腈+50 mmol/L SDS,pH=8,这两种酚类物质在10 min内能较好地得到分离.得到儿茶素的峰面积和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为2.39％和2.92％,阿魏酸的峰面积和迁移时间的RSD分别为3.41％和5.12％;儿茶素的回收率在90％～102％之间,阿魏酸的回收率在87％～105％之间.该方法简单、准确,可作为苹果果实品质测定的一种优良方法.     

为生物学专业学生开设毛细管电泳开放实验的探索与实践

该文介绍了为生物化工和生物技术二，三，四跨年级本科生共同开设“毛细管电泳开放实验”的选题目的和意义。通过开放实验，学生普遍提高了查阅文献、设计实验内容、选择实验方案、解决实验问题、分析实验结果的能力，并深入学习和了解了毛细管电泳这一新型分析技术及其在具体科研和生产过程中的应用。     

手性离子液体用于配体交换毛细管电泳拆分色氨酸对映体

利用手性配体交换毛细管电泳模式,以手性离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐,EMIML-Tar）为手性配体拆分色氨酸对映体.考察了背景电解质类型及pH值、分离电压、检测波长、进样时间、手性离子液体与镍离子比例及浓度、SDS浓度等因素对色氨酸对映体手性拆分的影响,得到优化后的分离条件.在最佳拆分条件下,色氨酸对映体能够在12 min内达到基线分离.     

Characterization and separation of DNA complexes containing poly-L-lysine with or without the modification of PEG by capillary electrophoresis

The characterization of complexes is particularly critical for quality control and development of gene delivery systems. Here, the method of capillary zone electrophoresis (CZE) for the characterization of DNA and poly-L-lysine (MW 28 500) or DNA and poly-L-lysine modified with polyethylene glycol (MW10000) complexes at various charge ratios in phos-phate buffer is described firstly. During the characterization, DNA complexes can be separated into various components with different charge-to-mass ratio, i.e, components with single physicochemical property. And also the size and zeta potential of complexes were characterized by using photon correlation spectroscopy. This method is useful to characterize various com-plexes formed by DNA and polycations, and has the potential to separate complexes into homogeneous component for better transfection efficiency in vitro and in vivo in future.     

肾上腺素的毛细管电泳安培检测

采用自行组装的毛细管电泳柱端安培检测系统,以肾上腺素为分离检测对象,系统考察了工作电极与毛细管末端对齐的距离、去耦器和工作电极的预处理等对分离检测的影响.结果表明：采用去耦器,工作电极和毛细管末端的距离为10～20μm,工作电极经在线预处理,可使肾上腺素得到良好检测.经过连续10次的电泳分析,重现性为4.5%,检测结果令人满意.     

洗衣粉中磷的毛细管电泳法分析

利用毛细管电泳电导检测方法探讨了电渗流改性剂、缓冲液组成、操作电压和进样时间等实验条件对氮磷分离检测的影响,并对两种品牌洗衣粉中磷的含量进行了测定.本实验对毛细管电泳法分离测定氮磷营养盐的试验条件选择具有一定的指导意义.     

毛细管区带电泳分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素

利用高效毛细管区带电泳研究了人血清中肾上腺素和去甲肾上腺素的分离与测定。考察了背景缓冲溶液及其添加剂、分离电压、进样时间等对分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素的影响，确定了最佳分离条件。血清样品经过简单处理。蛋白质不干扰测定。以多巴胺为内标，测得血清中的肾上腺素和去甲肾上腺素的浓度在1—30mg／L范围内均呈良好线性关系，相关系数分别为0．9998和0．9994。检测限分别为0．1mg／L和0．3mg／L。该方法具有快速、简便、重现性好等优点。     

毛细管电泳安培检测法测定山楂中的有效成分

用毛细管电泳安培检测法同时测定山楂中的芦丁、金丝桃甙和绿原酸的含量.考察了实验条件包括电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对三组分分离和检测的影响.在实验条件为：以碳圆盘电极（直径300μm）为检测电极,检测电位为＋0.95 V（vs.SCE）,在50 mmoL/L硼酸盐（pH为9.2）的运行缓冲液中,芦丁、金丝桃甙和绿原酸在20 min内能完全分离.被测物浓度与响应电流在三个数量级范围内呈较好的线性,检测限分别为1×10-8、1×10-8和2×10-8g/mL.