铂、钯的萃取分离

铂、钯的性质相似,很难分离,因此分离铂、钯一直是化学工作者关注的问题。本文采用新型革取剂TAB一194[1]在0.53NHCl 体系萃取PtC_(16)~(12-)和PdCI_4~(2-),然后再用2N NaOH进行反萃取。实验表明,通过多次萃取,反萃取,可以将铂、钯令离．     

胺醇萃取剂NTAB—182萃取钯的研究

研究了用胺醇萃取剂NTAB-182在盐酸介质中萃取钯时稀释剂、萃取剂浓度、萃取平衡时间的影响。用HNO_3可反革取钯。用连续变换法、饱和法及元素分析法确定了萃合物的组成。萃取动力学研究表明,萃取反应主要在界面上进行。     

有机磷萃取剂在稀土萃取分离中的应用

本文叙述了稀土萃取分离中常用的有机磷萃取剂,讨论了有机磷萃取剂在萃取稀土反应中的结构空间效应对萃取性能的影响,阐述了部分萃取剂萃取稀土元素的机理,并对稀土萃取分离中协同萃取和萃淋树脂的应用作了简要的概述。     

CA-12萃取Ga(Ⅲ)的研究

本文研究了新型萃取剂CA - 1 2对Ga3+ 的萃取行为。实验结果表明 :分配比、萃取率随协萃剂种类、溶液酸度、萃取剂浓度、金属离子浓度的变化而变化 ,并得出最佳萃取条件     

结构测定在研究协同萃取机理中的应用

结构测定是研究协同萃取机理的一方面。本文绫作者近年在该领域的研究，对协同萃取机理、结构测定的作用、金属离子和稀释剂的结构以及单萃取剂络合物的结构对协同萃取的影响等作一综合评述。     

双硫腙试法鉴定锌用N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲掩蔽银、铂和钯的干扰

在用双硫腙试法鉴定锌时,银、铂和钯将产生干扰。试验发现,用N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲可掩蔽银,铂和钯对锌的干扰。与传统消除干扰的方法相比,具有条件容易控制,操作简便,掩蔽彻底等优点。     

金宝山铂钯矿矿石选矿研究(英文)

根据矿石的工艺性质,对金宝山铂钯矿石进行了大量探索性试验和条件试验,对磨矿细度、药剂制度和选矿工艺流程进行了详细研究．试验表明,铂钯的回收率为74．73％,对于这类微细粒低品位矿石,这是一个理想的结果;铜的回收率86．07％;镍的回收率为54．92％．精矿中氧化镁的含量偏高,达20．56％．     

ICP-OES测定摩托车贵金属铂钯铑的不确定度研究

通过对采用电感耦合等离子体发射光谱法测定摩托车催化转化器中贵金属铂钯铑含量的不确定度进行系统的分析,通过建立数学模型和分析不确定度的引入来源来研究其测定过程中的不确定度.结果表明:铂的含量为2. 005 9 mg/L,钯的含量为4. 067 3 mg/L,铑的含量为1. 956 2 mg/L,铂的不确定度为0. 056 8mg/L,钯的不确定度为0. 076 6mg/L,铑的不确定度为0. 058 7 mg/L,其中工作曲线的回归的不确定度分量对总的合成扩展不确定度的贡献是最大的.     

萃取皂化废碱液时萃取剂的选择

对选用不同的萃取剂、在不同的萃取剂用量、萃取次数以及萃取剂的回收再利用等方面进行探讨．结果选用环己酮作萃取剂，按污水与萃取剂之比分别为10：1，15：1，20：1，30：1分三次萃取，水相中CODQ去除率分别达到91．6％，89．3％，88．2％，82％．表明采用环己酮作为萃取剂来处理皂化废碱液是有效的．     

从菜籽油脱臭馏出物中提取维生素E

用萃取的方法从菜籽油脱臭馏出物中提取维生素E，以异丙醇－苯甲醇混合液为萃取剂。测定了达到萃取平衡所需的时间，考察了温度、萃取剂配比对萃取效率的     

碳载铂电极在甲酸氧化中的电催化特性

本文通过对碳载铂电极在甲酸氧化中电催化特性的研究,提出了一种制备高活性、低成本新型实用型电催化剂的方法,在理论上为甲酸氧化的双途径机理提供了实验依据。     

磷酸三丁酯和三烷基胺萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了以甲苯作稀释剂时，磷酸三丁酯(TBP)和三烷基胺(N235)从硝酸和硝酸钠介质中萃取铀(Ⅵ)的机理．考察了硝酸浓度、温度对分配比的影响，求得萃取反应的热力学函数值．研究了萃取剂浓度对协萃系数的影响，发现N235和TBP具有协萃效应．在其摩尔浓度比为2：1时具有最大协萃系数．     

微波辅助低共熔溶剂萃取高效液相色谱法测定山楂中芦丁和槲皮素

建立了一种利用微波辅助低共熔溶剂(Deep eutectic solvent, DES)萃取结合高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)测定山楂中芦丁和槲皮素的新方法。利用合成的8种DES和纯水、甲醇做为萃取剂,考察了微波萃取时间及功率、萃取剂种类、固液比、DES含水量以及离心时间等因素对萃取效率的影响,对萃取的机理进行了研究。结果显示,当萃取剂选择n(三丁基苄基氯化铵):n(甘油)=1:2,固液比为0.01 g/mL,DES含水量为60%,微波功率为640 W时,仅用80 s就可以高效提取山楂中的芦丁和槲皮素,在浓度0.25～10.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(R² ≥0.9993),检测波长选择360 nm,芦丁和槲皮素的检出限(LOD)分别为11.2和8.5μg/L,样品平均加标回收率为95.7%～105.2%,相对标准偏差(RSD)小于3.7%。本方法不需使用传统有机溶剂,环境友好,与其他萃取方法相比,萃取效率高,成功应用于不同产地实际山楂样品的测定中,结果满意。     

昭通褐煤超声波萃取研究

通过正交试验设计法探索不同萃取剂对不用粒度在不同时间内对昭通褐煤萃取率的影响。结果发现,当萃取剂选用四氢呋喃,粒度为-0.15mm,时间为90min时,萃取效果最佳。     

催化转化器的研究进展

随着国家对环保问题重视程度的提高,对车辆废气排放要求也相应地增加.结合摩托车尾气排放问题,对催化转化器在降低CO、HC和NOX等方面发挥的作用进行了介绍,详细阐述了催化转化器的定义、组成和反应原理,论述了在一定范围内贵金属组分铂、钯、铑的含量越大,催化效率越高,同时其催化活性与贵金属铂、钯、铑的粒径也成线性关系;催化转化器载体孔壁厚度越薄和孔密度越大催化效率越高;汽油品质越好,含硫量越低,催化效率越高;根据不同车型的排放要求,选择合适的温度、排气系统空燃比,使其达到最佳的排放效果.     

工业流程中的萃取与反萃取教学策略研究

教师在高中化学必修阶段过分强调萃取剂与被萃取物质不反应,学生的知识框架不完善。常用的萃取分离法除溶解型萃取以外,还有反应型萃取如萃取剂与特定金属阳离子发生配位反应实现溶液中金属阳离子的分离与富集。萃取后的有机相要通过反萃取操作进一步获得目标物质及回收利用萃取剂。鉴于此,分析了高中阶段工业流程中萃取与反萃取的常见类型、原理、操作与调控,提出了工业流程中萃取与反萃取教学策略。     

水中挥发酚测定教学实验的改进

通过对教学实验水中挥发酚的测定方法中样品用量和萃取剂的选择,进行了实验探索和改进。结果表明:减少样品用量和改变萃取剂,能够满足标准方法的准确度和精密度,并且缩短了实验时间,减少了排污,降低了萃取剂对学生的危害。     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镨的研究

研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对镨(Ⅲ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度、相比及温度等对Pr(Ⅲ)萃取率的影响.结果表明,在pH=6～7条件下对Pr(Ⅲ)有很高的萃取率,且随萃取剂浓度增大而增大;在25℃～35℃范围内lgD随温度升高线性增大.用摩尔比法测得Pr(Ⅲ)与萃取剂的摩尔比为2:1     

高考化学简答题的答题技巧

高考化学试题中填空、简答题的考试得分率一直较低,同学们有必要强化对简答题答题习惯的培养与训练. 一忌说理不全 例1 碘水中的碘常用萃取法回收,选用CCl4从碘水中萃取碘的原因是_____. 本题的"原因"实质上就是选用萃取剂应满足的条件:一是萃取剂与原溶剂不相溶;二是溶质在萃取剂中溶解度远比在原溶剂中大且与萃取剂不反应.     

气相色谱-质谱法测定清香型乌龙茶中的香气成分

主要通过采用同时蒸馏萃取法对清香型乌龙茶进行香气提取,并用气相-质谱联用对其香气成分进行分析。分别采用正己烷、石油醚、乙醚作为萃取剂,结果显示利用不同溶剂进行萃取时共鉴别出59个香气成分,正己烷萃取液中27个,乙醚萃取液中23个,石油醚萃取液中14个,萃取最佳方案是以正己烷为萃取剂,萃取时间2h,萃取次数为3次。