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相似文献
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1.
本文采用火箭免疫电泳的方法检测了67例肾脏疾病患者血清A_(po)A_1、A_(po)B_(100)及A_1/B_(100)等值,并选择了25例正常人做对照。结果可见(1)急性肾小球肾炎患者血清A_(po)A_1和A_(po)B_(100)浓度均升高,A_1/B_(100)比值正常(P>0.05);(2)慢性肾小球肾炎、慢性肾功衰竭、糖尿病性肾病和肾病综合症患者血清A_(po)A_1降低或和A_(po)B_(100)升高,A_1/B_(100)比值明显低于正常人(P<0.01)。  相似文献   

2.
β_2微球蛋白(β_2m)首先由Berggard于1968年从肾小管病变患儿尿中分离提纯。β_2m为小分子蛋白(分子量11500),经肾小球滤过进入原尿,再经肾小管重吸收并分解为氨基酸。尿β_2m增高表明肾小管再吸收减少,可较特异地反映肾小管的功能,从而早期发现肾小管的功能障碍。1 资料与结果1.1 临床资料:选择42例急性肾炎和40例肾  相似文献   

3.
近年来测定血、尿β_2-M已公认是评价肾小球滤过率和肾小管功能的灵敏指标,故运用于原发性或继发性肾小球性疾病的肾功能的检查项目,本文观察了69例各期高血压患者及35例健康人血、尿β_2-M测定值,以探讨在这类患者中肾功能改变及程度的变化。 1 资料和方法 1.1 正常健康中、老年35例(男20例,  相似文献   

4.
目前已通过测定体液β_2—M,来判定肾脏病、肝病、肿瘤、结缔组织病、糖尿病等疾病,但关于脑脊液β_2—M测定对结脑的意义,国内尚未见报导。本文无选择地对不同病期、不同病型可确诊的结脑20例,采用放免方法,观察脑脊液β_2—M变化,对结脑诊断的意义作一探讨。一、资料与方法〈一〉资料:20例中男性4例,女性16例,年龄最小18岁,最大60岁,18至30岁者  相似文献   

5.
设、一{、(·),z。“;}为标准布朗单,一(,·1,一,为常数6>0,由下定义的过程为OUP:过程:X(二)一以“〔/。/_“J:口。““乙。(。)_〕(l)其中a,一a;“ a:才,aa二二。为与加独立随机变量,al气 aZaZ定义l·设{万(之)本文证明气:)的扩散性柳·马氏’队“任尸子为马氏过程,即对任意二>二‘,万(、22/F:)一到介,/介。,t)、入:产t户爪。。)令p二工::一帆“介B)一即八二)〔B/人:,t))凡二工,、)=‘,八::,,)一‘2其中毛>二2,(二,二二。)〔R“ 定一毕一个三点马氏过倒r娜若存在连续函数。,(:十二),Bl(:一卜x),意万>o下列条件满足二〔R草}叫扩散过程…  相似文献   

6.
肿瘤疾病血清唾液酸含量测定的临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨肿瘤患者血清中唾液酸(SA)测定的临床意义.方法:对117例肿瘤患者(全部经医院CT室及病理室确诊的肿瘤病例)进行血清(SA)含量检测.并与40例健康者(中心体检站提供血样)的血清(SA)检测结果比较.结果:三种不同类型恶性肿瘤患者的血清(SA)测定值均升高(812±43mg/L)——(91±21mg/L)与正常对照组相比(532±35mg/L)有显著性差异(P<0.01);而三种良性肿瘤患者血清(SA)(569±34mg/L)——(597±31mg/L),与正常组比较无显著性差异(P>0.05).结论:恶性肿瘤患者血清(SA)与对照组比较明显升高,说明血清唾液酸的变化可作为恶性肿瘤疾病诊断的重要指标之一.  相似文献   

7.
<正> 当心肌组织细胞缺血发生不可逆损伤时,细胞内各种组份可释放入血,在心肌梗塞(AMI)患者血液中心肌特异的磷酸肌酸激酶(CK—MB)显著升高。本文通过系列测定AMI 患者胸痛发作后3天血液中 CK—MB 的水平动态变化进行分析比较,探讨其临床意义。  相似文献   

8.
α-羟基丁酸脱氢酶(HBDH)是心肌酶谱中的一种酶,在哺乳动物体内普遍存在,主要分布于心肌红细胞、白细胞及肾脏等。HBDH活性升高常见于急性心肌梗塞、骨骼肌损伤、急性肝炎、白血病及恶性肿瘤等。可用紫外动力学法、速率法、酶学比色法、连续检测等方法来测定HBDH的活性。LDH/HBDH比值可以帮助诊断肝病或心脏病。HBDH活性测定在临床诊断中有重要意义,在某些临床诊断中HBDH、CK、CK-MB需联合测定,但就心肌受损相关疾病而言,没必要同时检测。由于酶基因表达的多样性,基因表达调控上的差异性,产生了各种动物酶结构的多样性,进行HBDH的分子遗传研究非常必要。  相似文献   

9.
目前多数无机化学、结构化学的教学参考书认为NO_2分子内有一个π_3~3键。本文从四方面说明NO_2分子内有一个π_3~4键。奇电子在轨道上。  相似文献   

10.
α—苯基—2—呋喃甲醇及其衍生物的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文从呋喃甲酸出发,经卤代成呋喃甲酰氯,再与苯(或取代苯)进行付一克反应.过量的苯(或取代苯)兼做溶剂,得2—呋喃苯甲酮及其衍生物.然后用NaBH4在乙醇中还原得α—苯基—2—呋喃甲醇及其衍生物.  相似文献   

11.
以β-溴甲基萘为原料,在相转移催化条件下与乙酰替氨基丙二酸二乙酯反应得相应二酯化合物,进一步水解、脱羧、酶解拆分得标题化合物。该法克服了采用乙醇钠为缩合剂反应需无水条件,反应时间较长且操作不便等缺点,改进后的收率由拓法的75%提高到78%。  相似文献   

12.
本文从呋喃甲酸出发,经卤代成呋喃甲酰氯,再与苯(或取代苯)进行付一克反应,过量的苯(或取代苯)兼做溶剂,得2-呋喃苯甲酮及其衍生物,然后用NaBH_4在乙醇中还原得α-苯基-2—呋喃甲醇及其衍生物.  相似文献   

13.
α—苯基—2—呋喃甲醇与PPh3在CCl4中于40℃反应1h后.得到淡黄色的固体物,加入MeCOOEt溶解,再加咪唑钠反应1h.得2—苄基呋南  相似文献   

14.
[目的]探讨尿液α1-微球蛋白(α1-MG)、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystatin C)联合检测对诊断肾脏早期损害的临床价值.[方法]采用免疫比浊法检测尿液α1-MG、CystatinC的含量,连续监测法检测尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG).[结果]患者尿中α1-MG、NAG、Cystatin C水平均显著高于对照组(P<0.01).单纯检测上述指标中的一项或两项阳性率较低,联合检测三项阳性率较高.[结论]检测尿液α1-MG、NAG、Cystatin C是早期肾损害的敏感指标,联合检测对患者肾脏损伤的早期诊断和疗效观察有重要的意义.  相似文献   

15.
协和与不协和,是西方和声学中的一对美学范畴,它们的定义是:“一个音程或弦,如果能唤起一种停止或松弛的感觉让人感到稳定达到目的而不需要解决,它便是协和的;相反的,一个不协和音程或和弦使人有需要前进的感觉,由于它的不稳定,因此需要解决.”“协和音程的音响是稳定而圆满的,而不协和音程的特性是不安定,有解决到协和音程的要求.”可见,在音乐里,协和是较稳定的主调,不协和是协和的对立面.动的感觉、需要前进的感觉、不稳定而需要解决到更高的协和,是不协和最重要的美学特性.这些特性的发挥和运用,加强了音乐旋律的起伏和音响力量的对比,从而造成丰富的戏剧性,加强了感情的表现效果.  相似文献   

16.
本文应用放射免疫方法(RIA)研究了甲亢组和甲减组及正常对照组血清β_2微球蛋白含量的变化。结果显示:甲亢组β_2-MG水平显著高于正常对照组与甲减组(P<0.01),而甲减组β_2MG水平显著低于正常对照组(P<0.01),且β_2-MG水平与T_3、T_4水平无线性相关关系(P>0.05)。结果提示,甲亢与甲减患者β_2-MG水平的变化,可能与机体免疫功能紊乱、细胞代谢的失调有关。  相似文献   

17.
在甲醇水混合溶剂中合成了标题配合物Cu2(-αfuroic acid)4(H2O)4,测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=1.0106(4)nm,b=1.046(6)nm,c=2.00790nm;β=91.118(8)°,V=2.646(2)nm3,Dc=1.619g/cm3,Z=4,F(000)=1306.最终偏离因子R1=0.0567,wR2=0.1676,两个Cu(II)由四个呋喃甲酸根桥联且其端位各有一个水分子配位,形成一个具有畸变的四角锥形配位环境。配合物中Cu(II)-Cu(II)间具有一对称中心,其Cu(II)-Cu(II)的间距为0.2637nm,结合晶体结构对配合物进行了电化学性质研究。  相似文献   

18.
贵刊1996年第5期刊载了周民先生的《cosθ=cosθ_1·cosθ_2的应用》一文,(以下简称《应用》文)论及现行《立体几何》课本第117页第3题的三个方面的应用。依笔者之见,该习题的核心应是从另一角度解决了一类空间二直线所成角的问题。其理论价值,它可作为三垂线定理及逆定理的一个推广。为叙述方便,现仍给出原命题:  相似文献   

19.
<正> 为了进一步探讨抗 HAV—IgM 阳性的临床意义,本文就100例抗 HAV—IgM 阳性结果综合有关各项检测结果进行分析。1 材料与方法1.1材科  相似文献   

20.
合成了锌的配合物Zn(H2 O)4 ( 4 PDC)2 [4 PDC) =4 pyridinecarboxylate],经X 射线表征 ,晶体数据 :分子量为 381 .66,三斜晶系 ,空间群P 1 ,a =0 .6342 1 ( 7)nm ,b =0 .691 79( 5 )nm ,c=0 .92 80 2 ( 8)nm ,α =96.2 2 7( 8)°,β =1 0 4 .979( 7)° , =1 1 2 .872 ( 7)° ,V =35 2 .2 7( 6)cm-3 Z =1 ,Dc =2 .1 95gcm-3 ,T =2 93( 2 ) ,λ =0 .0 71 0 73nm ,μ(MoKa) =1 .797mm-1,R1=0 .0 2 1 9,wR2 =0 .0 62 2 .在该配合物中 ,每个Zn(II)离子是六配位的扭曲四角双锥构型 .X -射线单晶结构分析表明 ,该化合物的羧基O和配位水分子O通过O…H—O氢键在链方向上和链之间形成网状结构 .  相似文献   

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