原子吸收法间接测定水中的硫酸根

根据SO42-与Ba2+反应生成BaSO4沉淀,用原子吸收法测定溶液中剩余的Ba2+,进而间接求出水中的SO42-含量.在5ml水样中加入1.75mlBa2+(1mg/ml),经一定时间的陈化后,用原子吸收法测定水样中的Ba2+,利用先作好的标准曲线,得到水样中的SO42-的量.用于不同类型的水样分析,对于河水中的硫酸根的测定标准偏差为0.0012,相对标准偏差为2.87％.     

火焰原子吸收法测定水中镉

环境水、饮用水中镉含量一般都很低,用火焰原子吸收光谱进行测定时,必须富集。本文中提出在ＰＨ＝８±１之间,待测镉用碱式碳酸镁为吸附共沉淀剂富集后,再用火焰原子吸收法测定。用于实际水样分析得到满意结果。 １、实验部分 １．１试剂与仪器 本实验所用硝酸,氢氧化钠,碱式碳酸镁皆为优级纯,溶液一律用二次水配制,其溶液浓度用容量法标定。１０００ｕｇ／ｍｌ镉标准储存液,实验仪器为：ＰＨＳ—２Ｃ酸度计（上海雷磁仪器厂）。ＷＹＸ－４０２型原子吸收分光光度计（沈阳分析仪器厂）。 １．２仪器工作条件（见表１） １．３标准…     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌合金中铅镉铜铁镁

采用配制混合标准液火焰原子吸收光谱法，考察分析了此法的测定条件，并应用该法完成了对锌合金中杂质元素铅、镉、铜、铁、镁的连续测定，方法简便、准确，精密度高，应用广泛。     

火焰原子吸收光谱法连续测定啤酒中八种人体必需原素

应用火焰原子吸收光谱法连续测定啤酒中钾、钠、钙、锌、铜、铁、镁、锰8种人体必需元素,未见文献报道。本文采用连续法,以啤酒中的钾、钠互为电离缓冲剂,以50g/L 氯化锶为释放剂,以0.2Mol·L~(-1)硝酸为稀释剂,采用空气—乙炔火焰对上述8种元素进行测定,方法简便快速、精度高、准确可靠,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定镁

用火焰原子吸收分光光度法测定镁元素，铝离子和硫酸根离子对测定有干扰作用，本采用加入EDTA的方法来消除干扰，同时结合表面活性剂tween-80来提高检测灵敏度。本法具有简便，省时和易操作的特点。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水锰

本文试验了几种以石墨炉原子吸收光谱法测定海水Mn的有机基体改进剂。柠檬酸及柠檬酸三铵消除海水基体干扰的效果最好。二次蒸馏水及海水Mn的特征质量(mo)及检测限(D.L.)是一致的,表明干扰已消除。用Z3030仪器获得的m_0及D.L.值分别为3.5pg及0.078μg/L;而用Z180—80仪器获得的分别为2.6pg及0.048μg/L。回收率范围为96～105％。     

一种间接测定煤中形态硫的新方法

介绍利用SO2-4在BaCrO4溶液中,可定量置换出CrO2-4,进行原子吸收光谱法测铬,间接测定煤中形态硫的新方法.方法较现行使用的重量法简便、快速,干扰少,硫含量在0.0～3.0mg/L范围内符合比尔定律,相对标准偏差小于3.2%,方法的检出限为1.0×10-4g/L.方法用于煤样品分析,结果满意.并通过在煤化工实验中的应用,效果良好.     

间接原子吸收光谱法测定食品中甲醛的含量

本文建立了一种食品中甲醛含量测定的新方法——间接原子吸收光谱法.甲醛与高锰酸钾在热水浴(40℃)中反应35 min生成二氧化锰沉淀,将沉淀洗涤溶解后,测定Mn⁽²⁺⁾的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L(2+)的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L^(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L^(-1)以内与吸光度呈线性关系.     

混合溶剂火焰原子吸收法直接测定原油中的铁

提出了用无机盐代替卟啉铁作标准试剂，以甲苯—冰醋酸（１∶３）（体积比）为混合溶剂，火焰原子吸收法直接测定原油中的含量的新方法，与灰化法相比，方法简便、省时，精密度好，回收率高，经对两种原油进行了铁的测定证明，结果与灰化法相吻合     

原子吸收法测定甲醇汽油中钠

通过对样品进行蒸发,烘干,滴加(1+1)硝酸溶液萃取,定量转移的前处理方法,使甲醇汽油中的钠离子由有机相转入水相中,用原子吸收法进行了直接测定.原子吸收光谱试验时,甲醇汽油中钠含量的测定波长为589.0nm,工作曲线的线性范围为0～ 1.6ug/ml,重点对酸度的影响进行了试验,选择了硝酸作为本试验的萃取剂.回收率在97.5～102.5%之间,相对标准偏差在6 ～7%左右,符合检验要求.     

火焰原子吸收光谱法测定番石榴中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定番石榴中K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn等八种微量元素，方法的相对标准偏差在0．65％-2．3％之间，回收率在97．6％-103％之间，分析结果表明番石榴中含有丰富的金属元素，该法简便、灵敏度高、结果准确。     

火焰原子吸收法测定长江起点水域的镉、铬、铜、锰、锌、镍

笔者采用火焰原子吸收光谱法测定了长江起点水域中的微量元素镉、铬、锰、锌、铜、镍6种元素，考察了不同种酸及酸度对硝化作用的影响和在体系中共存离子的相互干扰情况。用NH4H2PO4-Mg（NO3）2作为测定镉、铬的基体改进剂，得到了良好的测定结果，其标准加入回收率为96．5％-105％，相对标准偏差为1．1％-2．0％，检测限镉为0．040mg／L；铬为0．018mg／L；锰为0．020mg／L；锌0．096mg／mL；铜为0．064mg／mL；镍为0．035mg／mL。     

火焰原子吸收分光光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌含量

采用HNO3-HClO4(4+1)湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌的含量。测得铁、锰、铜、锌的回收率分别在98%～100%、99%～101%9、8%～99%9、6%～101%之间。平均回收率为96%～101%,RSD为0.3%～0.9%,表明该方法准确可靠。     

火焰原子吸收法测水的总硬度

用火焰原子吸收法测水样的总硬度,操作简单,结果准确.该方法钙的线性范围为0～10.0mg/L,检出限为0.01ug·mL-1;镁的线性范围为0～0.5mg/L,检出限为0.001ug·mL-1.对同一水样平行测定7次的相对标准偏差小于3%.与<水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法>(GB/T7477-87)方法相比,无显著性差异.     

原子吸收分光光度法测定水中微量镉

水是人类生存中不可或缺的资源。水中所含很多微量金属元素也是人体所必需的,但过量的金属元素又是危害人体健康的利剑。因此,在水供应环节中,检测水中超标的微量金属元素对人类生活至关重要。本文采用控制变量的方法,提出了优化石墨炉原子吸收分光光度法检测镉元素的工作参数的具体设想。     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰

采用自吸背景校正法,以硝酸作基体改进剂,对尿中的痕量锰进行了测定,该法在0.1—40μg/L范围呈良好的线性关系,特征量为1.53×10-11g,回收率达98.8%—101.2%.此法简便、快速且灵敏度高.     

原子吸收光谱法测定水中钙的探讨

叙述了原子吸收光谱法测定水中钙的过程中,主要干扰物对钙测定结果的影响,提出了消除干扰的方法,并对测定钙方法的精密度、准确度进行了实验。     

原子吸收分分光度法间接测定土壤中的硼

土壤试液中的硼经氟化后，形成的络阴离子与铜和１．１０－二氮菲（ｐｈｅｎ）形成的络阳离子［（ＣｕＣｐｈｅｎ）２］２＋结合形成的离子型缔合物，用硝基本萃取，测定有机相中的铜，间接定量土壤中的硼。     

浊点萃取-火焰原子吸收法(CPE-AFFS)测定碳酸饮料中痕量铅

以8-羟基喹啉-非离子表面活性剂Triton X-100为萃取体系测定碳酸饮料中痕量铅的含量.考察了温度、时间、p H值、8-羟基喹啉用量、Triton X-100用量、饱和氯化钠用量、离子强度等因素对萃取效果的影响.结果表明:在最佳条件下测定方法的检测限为4.39 ng/m L,RSD为7.4%,回收率在98.7%~99.7%,线性范围为200~500 ng/m L,结果可靠,为碳酸饮料的质量控制提供参考.