溶剂对亲核取代反应速率的影响

本文讨论了溶剂对亲核取代反应速率的影响,重点阐述了溶剂极性对反应速率的影响和特异性溶剂化作用对反应速率的影响．对于特定反应在指定溶剂中的反应动力学,将决定于那个反应中占优势的溶剂化类型。     

溶剂对SN反应的影响

溶剂的极性不同不仅影响SN反应的速度，也可以影响反应的历程和产物的比例，可以用Hughes-Ingold规则预测溶剂极性对SN反应速度的影响，但存在着一定的局限性。     

芳香族亲核取代反应与电子效应

本文以结构与活性的关系,深入讨论了芳香亲核取代反应的规律和特点以及基团的电子效应在反应中的影响。     

溶剂极性对亲核取代反应速度的影响

影响饱和碳原子上亲核取代反应速度的因素很多,对这方面虽已做了大量的工作,但对许多问题还不十分清楚,尤其是溶剂极性对亲核取代反应速度的影响.本文探讨了溶剂的极性对各种类型的亲核取代反应速度的影响,并从中总结出了一些规律.     

不饱和碳原子上的亲核取代反应

笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应，并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子的反应更易进行；卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生，但是，如果卤代芳烃卤原子的禽位或位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团Ｙ的ＹＣＨ＝ＣＨＸ型卤代烃烃，它们的亲核取代反应则较易发生。文中对上述反应的规律作了理论的解释。     

亲核取代反应教学初探

卤代烃的亲核取代反应是有机化学中非常重要的知识点之一,同时也是教学难点之一。本文针对亲核取代反应的具体内容,探讨了在教学过程中采用循序渐进,由浅入深的教学方式。同时,对亲核取代反应过程中的直观教学法和师生互动环节进行了研究。     

阐述亲核取代反应和消除反应的竞争

取代反应和消除反应是两类非常重要的反应，他们相伴发生相互竞争，究竟以谁为主，既与作用物结构有关，也与反应条件有关，本文浅析了两者之间的关系和反应规律。     

两可亲核试剂参加的亲核取代反应产物的确定

本文总结了影响两可亲核试剂参加的反应产物的主要因素,从理论上阐述了几种典型两可亲核试剂反应的一般规律     

芳香亲核取代反应及其在有机合成上的应用

本文以结构与活性关系为主线，深入研究了芳香亲核取代反应的规律和特点，以及在有机合成上的应用。     

有机反应中溶剂效应对亲核反应的影响

文中主要就有机反应物与溶剂发生的各种相互作用,提出有机反应中溶液的相关因素,将溶剂分为三类,并讨论了三类溶剂的专一性溶剂化作用对于亲核取代反应的具体影响.     

乙烯式卤代烃亲核取代历程讨论

乙烯式卤代烃难发生亲核取代反应，反应历程研究受到限制，在双键碳中引入超离基，反应顺利进行，且立体构型发生反转，证明该反应为SN2历程。     

对亲核取代反应的两种反应历程讨论和比较

本文对卤代烃的两种亲核取代反应历程,从反应特点、以及影响反应速度的因素,进行讨论和比较。     

配合物亲核取代的机理

配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。     

对立统一规律在卤代烷亲核取代和消除反应机理中的教学思考

卤代烷的取代、消除反应机理类型复杂,影响因素众多,是有机化学教学和学习中的一大难点。采用对立统一规律指导和分析卤代烷亲核取代反应和消除反应的机理及其影响因素,有助于加深对有机化学反应规律的理解和学习,能起到事半功倍的效果。     

乙烯式卤代烃亲核取代历程讨论

乙烯式卤代烃难发生亲核取代反应,反应历程研究受到限制.在双键碳中引入超离去基,反应顺利进行,且立体构型发生反转,证明该反应为SN2历程.     

配合物亲核取代的机理

配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理（D机理）,缔合机理（A机理）,交换机理（I机理）揭示亲核取代反应的本质。     

八面体配合物亲核取代反应动力学浅析

通过介绍八面体配位化合物进行亲核取代反应时所经历的一般反应机理.着重从中心离子（或原子）的本性、离去基团、旁观基团及空间效应等方面分析影响八面体配位化合物进行亲核取代反应速度快慢的决定因素.     

关于卤代烃取代反应历程的判断

卤代烃的亲核取代反应可按两种历程进行,即单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）。一个卤代烃的亲核取代反应过程是遵循SN1机制还是SN2机制，将依赖于多种因素的综合判断。     

软硬酸碱原理在有机化学亲核取代反应中的应用

本文简述了软硬酸碱原理,并利用软硬酸碱原理解释了有机化学亲核取代反应的Sn2反应机理、几个用亲核性大小不易判断的疑难反应及消除反应与亲核取代反应的竞争。