高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定香菇中镉结合蛋白的方法研究

采用高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP﹣MS)联用技术建立了香菇中镉结合蛋白的分析方法。采用SE﹣HPLC提取纯化样品,HPLC﹣ICP﹣MS测定香菇中镉结合蛋白,实验结果表明这一方法准确性好、精密度高,样品前处理方法简便,适用于香菇中镉结合蛋白的测定。     

利用计算机处理记录式光谱图

将记录式光谱仪的谱图用扫描仪输入计算机,通过适当的程序对其谱图进行处理,从中提取出吸收曲线及坐标轴,把光谱曲线数字化,进而可应用多组分同时测定及双波长法、导数光谱法,从而使现有仪器的检出极限提高到一个新台阶,使原有仪器的性能有所提高.     

微波加热干燥法测定二水合氯化钡中钡的含量

为了解决传统重量分析方法费时费电的问题,采用微波加热技术代替传统的灼烧方法,对二水合氯化钡中钡含量进行了测定。确定了微波加热样品至恒量的实验条件为:功率700W,一次放入5个样本,加热13min。用F检验和t检验比较两种方法的测定结果,结果表明没有显著性差异。该方法具有快速、省电、操作简单等特点。     

利用计算机处理记录式光谱图

将记录式光谱仪的谱图用扫描仪输入计算机，通过适当的程序对其谱图进行处理，从中提取出吸收曲线及坐标轴，把光谱曲线数字化，进而可应用多组分同时测定及双波长法、导数光谱法，从而使现有仪器的检出极限提高到一个新台阶，使原有仪器的性能有所提高。     

高效液相分析法在实验教学中的应用

通过2则具体实例讨论了高效液相色谱(HPLC)分析法在实验教学中的应用。一则是在实验选修课中应用HPLC分析法分析学生自己合成的六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的纯度;另一则是在本科生的实践课中,引导学生参与课题研究,应用HPLC分析法建立六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的标准曲线,HNIW线性浓度范围为0.08～1.5 mg/mL,同时,采用内标法分析不同HNIW样品的纯度,进行了方法重复性的比较。结果表明,该方法标准偏差小于1%,满足实验要求。最后,针对HPLC分析法的影响因素,如柱温、流动相和内标物进行了讨论。     

测定杨氏模量的新装置

测定金属杨氏模量的力学实验,一般用伸长法和梁弯曲法。众所周知,用伸长法测定金属丝的杨氏模量时,都采用在吊起的金属丝的下端加、减砝码使金属丝伸长或缩短,通过光杠杆和镜尺组测量金属丝在砝码作用下伸长或缩短的长度的方法(详见各种版本普通物理力学实验讲义)。这种方法由于需要测定的物理量多,计算过程中两次采用近似值,另外,砝码的质量偏差较大,所以测定结果误差较大。为了减小实验误差,我们在作测定金属杨氏模     

大学英语写作教学中“成果法”与“写长法”的比较研究

采用访谈和写作测试两种手段对英语写作教学中的“写长法”和“成果法”进行比较。发现单一的写作方法并不适合学校教学实际,学校的英语写作教学应因地制宜地将两种方法有效结合,以提高学生的英语写作水平从而提高他们的英语水平。     

人工神经网络法同时测定安痛定注射液中三组份含量

目的：建立不经分离同时测定安痛定注射液中三组份含量的方法。方法：运用误差反向传播(BP)的人工神经网络法(ANN)并将人工神经网络法与标准法测得实际样品的结果进行比较。结果：该法测得模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99．4％、100．6％、100．2％，相对标准偏差分别为2．0％、1.8％、1．7％，经t检验表明，两者无显著差异。结论：人工神经网络法可快速、准确地测定复方药物制剂多组份含量。     

锡精矿中铋的测定方法的探讨

在对锡精矿杂质铋的测定中 ,采用的是二硫代二安替比林甲烷 (DTPM )吸光光度法 ,该方法步骤繁琐 ,分析时间长 ;而采用碘化钾吸光光度法较简便 ,能满足日常生产要求     

不同部位黄芩中黄芩苷含量的测定及其HPLC指纹图谱的建立

利用正交实验方法优化了提取黄芩中主要成分的工艺条件,然后采用HPLC法分别测定条芩和苦芩不同部位黄芩苷的含量,研究了建立条芩、苦芩不同部位HPLC指纹图谱的方法,确定了黄芩中黄酮类成分指纹图谱中的4个共有峰,并对不同部位药材进行了比较.色谱实验条件是:在室温下,以Shimadzu C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以1:3的CH_3CN与H_2O-THF-H_3PO_4(80:10:0.2)的混合溶剂为流动相,检测波长为274nm,体积流量为0.3mL/min.黄芩苷测定方法的线性范围为0.43-2.1μg,且重现性好,专属性强.结果表明,建立的条芩、苦芩不同部位的HPLC指纹图谱能方便地评价不同部位黄芩药材的质量,为科学评价和全面控制黄芩药材的质量提供了新方法.     

锡精矿中铋的测定方法的探讨

在对锡精矿杂质铋的测定中，采用的是二硫代二安替比林甲烷(DTPM)吸光光度法，该方法步骤繁琐，分析时间长；而采用碘化钾吸光光度法较简便，能满足日常生产要求。     

meso－四（4－三甲铵基苯基）卟啉等吸收双波长分光光度法同时测定锌与镉

采用等吸收双波长法，以ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵基苯基）卟啉为试剂同时测定了混合物组分中的锌与镉．实验中用铅溶液掩蔽了过量有干扰的试剂光谱带，获得了满意结果．相应的摩尔吸光系数△εＺｎ＝６．５４×１０５及△εＣｄ＝４．２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．     

常量法和微量法测定蛋白质含量综合性实验设计

蛋白质含量测定是生物化学和分子生物学研究中最常用的分析方法之一。该文以Bradford法为基础,利用紫外分光光度计(常量法)和多功能酶标仪(微量法)分别进行蛋白质含量测定。在此基础上,总结了常量法和微量法在测定蛋白质含量中的异同点。结果表明:常量法适合样品数量少、体积大的体系;而微量法则可以大大提高测试效率,特别适宜样品数量多、体积少的体系表征。由于微量法在相同条件下可同时完成多个样品的测试,具有更高的测量准确性。两种方法在实验中的综合运用可大大提高实验效率,有助于学生掌握Bradford法测定蛋白质含量的原理,认识常量法和微量法测定蛋白质含量的共性及特性,提高学生对紫外分光光度计和多功能酶标仪工作原理及工作特点的认识,显著提升学生的实验能力和逻辑思维能力,为从事相关科研工作奠定基础。     

吴茱萸中氨基酸的HPLC分析

目的:用HPLC法测定吴茱萸中氨基酸的含量.方法:以水为溶剂用超声震荡提取法提取游离氨基酸.提取液用HPLC法分析,色谱柱:YWG-C18(10μm,250mm× 4.6mm),流动相:水-甲醇-乙腈(42:20:38),流速:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:260nm.结果:实验中发现吴茱萸中含有多种游离氨基酸,而且不同批次吴茱萸中游离氨基酸的种类和含量不同.结论:本文建立了用HPLC法测定吴茱萸中氨基酸的分析方法并对其中13种氨基酸进行了定性定量分析.     

化学需氧量测定实验的探索与实践

在校园河水化学需氧量测定实验中采用了快速法与微回流仪器法。通过两个实验的比较,学生的实验技能与创新能力都得到了很大的促进。     

空气中二氧化硫测定实验条件的优化

在“空气中二氧化硫测定”的实验教学时,笔者发现,按《空气和废气监测分析方法》(第三版)(以下简称“规范”)一书中规定的方法进行操作,学生很难控制显色反应的显色时间,利用比色管调配试剂进行显色反应时,也很难达到操作要求,在一定程度上影响了实验结果的精确性。近年来,笔者对测定条件及实验器皿加以控制和改进后,既保证了测定结果的准确性,又大大降低了实验操作难度,缩短了操作时间,提高了教学效率。     

高效液相色谱研究式教学实验的设计与实践

设计了一个高效液相色谱法(HPLC)分析混合邻苯二甲酸酯的研究式教学实验,采用黄金分割法、梯度洗脱对色谱条件进行优化。通过实验能使学生能更好地理解和掌握高效液相色谱法的分析原理和操作方法,发挥学生的主动性和创造性,提高综合分析和解决问题的能力;通过实验探索建立了反相液相色谱测定水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP),邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的方法,以乙腈-水作流动相,梯度洗脱程序为:在0⁸ min,乙腈/水的组成从50/50变化到100/0,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,MWD检测器波长:228 nm。该方法具有分析周期短,分离度高,所有峰形都较好等优点。     

女生横箱分腿腾越中恐惧心理探讨

1.1 实验对象 随机选择41名女生为实验班,40名女生为对照班。实验前对两班学生的身体基本条件和身体素质进行测试。身体素质参照《国家体育锻炼标准》规定的办法测定。经检验,两班无显著性差异(表1)。     

体内药物分析学生实验中药物血样测定方法的优选与比较

本文优选了药学本科生中有关体内药物分析的具体实例,探讨了实验方法的可行性,并对测定方法进行优化与比较。采用蛋白沉淀法进行样品前处理;紫外检测器与荧光检测器同时定量测定,比较两种不同检测方法的抗干扰能力与信号响应强度的差异,优化实验条件。与原先设计的实验相比,本实验可操作性强,血药浓度方法简单、准确。而且可以使学生在复杂样品测定方法选择时有更好的感性认识、提高实验教学效果,强化所学基础知识的实际应用。为适应今后工作打下坚实的基础。     

上教版九年级化学两则实验教学的改进

对《上教版九年级化学》中两则实验教学进行改进。二氧化碳的奇妙变化通过对实验装置的改进,一套装置即可将二氧化碳的很多性质体现出来;铵态氮肥的检验(研磨法)通过对实验操作环节的改进,借助实验中的明显实验现象及教师的恰当引导,使知识点化难为简,学生更易接受。