健康助手——一种多功能药盒的设计

当代社会,需长期服药的人群大多会受到药品不便携带、容易忘记服药等的困扰,这为他们的生活带来了众多的不便。本文针对服药过程中的一系列问题,提出了一种多功能药盒。该药盒具有储存药品、提醒服药、测量心率血氧等功能,并且造型美观,色彩协调,是一款以人为本的设计,从功能到结构,都充分从用户的角度进行考虑,具有很高的实用性,并且体现了对需要长期服药的人群的关注和关爱。     

关于药品检验若干问题的探析

药品质量一直以来都是人们十分关注的热点话题,正因如此,使得药品检验工作也备受关注。由于一些主观原因和客观原因的影响,使得药品检验过程中常常会出现一些问题,其中有些问题会影响药品的检测质量,简单来讲,就是原本质量合格的药品因为检验过程中一些失误从而得出了不合格的结果。为了避免此类问题的发生,必须进一步提高药品检验工作的整体质量,这不仅是对送检药品负责,同时也是对药品使用者负责。首先对药品检验中的主要问题进行分析,并在此基础上提出提高药品检验质量的有效途径。     

药品和食物不宜混食

<正>药品和食物一样,都要经过人的消化道,所以,食物有可能改变药品的治疗效果,这是不足为奇的。这里有2个原则必须注意:一是不管你吃没吃饭,在服用药片或药水时都必须用水送下。二是在治病时一般不能用酒来服药。     

浅谈药品GMP在中国的发展

本文从阐述药品GMP的定义出发,讲述了药品GMP的产生,在中国的实施颁布。并由此引出其颁布的初衷、目的。旨在提出药品GMP在中国的发展。作者就药品GMP的产生、发展、实施作了汇总和概述。     

千年一觉长生梦——中国帝王寿考及死因揭秘

常在营养保健药品广告中见到这样的辞句:“本品采用古代皇帝御用秘方,利用现代科技精制而成……”,岂不知,服药求长生不老,多被药所误!不信,请看历代帝王的——     

基于供应链药品安全风险的防范

在供应链视角下对药品安全风险防范问题作了研究。基于供应链管理理论与方法,从药品原料生产开始到药品的最终消费终端的全过程的监控管理,通过供应链平台的可追溯体系和新版的GSP认证等防范措施,实现我国药品安全风险的可控性,保证消费者的安全。     

浅析HIS系统下医院药品管理存在的问题及对策

对在HIS系统应用过程中出现的一些问题进行了分析,并从财务管理的角度提出了一些建议,旨在探索加强医院药品核算,使其不断完善,日趋合理,从而有效地适应新形势下的医院药品核算管理体系。     

流程优化在医院药品管理流程中的应用研究进展

药品服务管理流程的水平直接影响疾病的诊治质量,是医院市场竞争力的一个重要影响因素。文章综述了药品管理流程的现状以及优化药品采购流程的模式和方法,并通过分析总结,针对医院药品管理流程中存在的一些问题提出了改善建议。     

浅析药品生产现场的GMP管理策略

针对药品生产现场的GMP管理策略做了一些理论和实践的探讨,内容主要包括在药品生产现场GMP管理上应加强和提高的地方,并对实施药品生产现场GMP管理的策略进行了介绍。     

药物临床医学检验结果所产生的影响

目的分析各类药物对临床医学检验结果所产生的影响,为临床医学检验结果给出指导。方法随机抽取自2013年4月~2014年7月来我院予以临床生化检验病例1000例,上述病例均进行医院临床医学检验受药物影响的基本情况。此次研究包括尿检、初次常规血检以及肝肾功能等检查等一千八百份检验报告,比对最后的诊断结果,对相关指标予以分析,研究一些异常指标的相关内容。同时细致问询病人现阶段的用药情况,其中涵盖药品种类、服药频率及用量。在此基础上对误差性、服药状态与药量予以评定。结果经对检验结果受服药影响来分析,病人服药情况对临床检验结果质量具有一定作用,长时间用药病例差错率以及受干扰性要超过短期用药、近期用药以及没有用药病例,四联用药差错率、受干扰率高于单用药、二联用药、三联用药。同时经对影响检验结果使用频率较高的药品种类与其影响检验内容来分析,抗生药物、镇痛消炎药、激素药物以及降压药物在很大程度上会影响检验结果,为影响检验内容因素涵盖了(1)尿胆原(2)血尿酸(3)肾功能(4)肝(5)电解质(6)淀粉酶饱和度(7)脂肪酸(8)糖化血红蛋白(9)葡萄糖(10)血浆肌酸肌酸酶(11)红细胞。结论临床医学检验过程药物对检测结果具有一定的影响,为了深化检验结果的精准度,降低药物对结果的作用,我们要深化医师和检验者对药理学知识的掌握,把药物对临床医学检验结果影响结果整合为信息,促进检验的精准度。加强检验技术的有效性,完善药理研究,减少药物对临床医学检验结果的影响,进而为临床诊断及治疗奠定良好的基础。     

药物临床医学检验结果所产生的影响

目的分析各类药物对临床医学检验结果所产生的影响,为临床医学检验结果给出指导。方法随机抽取自2013年4月~2014年7月来我院予以临床生化检验病例1000例,上述病例均进行医院临床医学检验受药物影响的基本情况。此次研究包括尿检、初次常规血检以及肝肾功能等检查等一千八百份检验报告,比对最后的诊断结果,对相关指标予以分析,研究一些异常指标的相关内容。同时细致问询病人现阶段的用药情况,其中涵盖药品种类、服药频率及用量。在此基础上对误差性、服药状态与药量予以评定。结果经对检验结果受服药影响来分析,病人服药情况对临床检验结果质量具有一定作用,长时间用药病例差错率以及受干扰性要超过短期用药、近期用药以及没有用药病例,四联用药差错率、受干扰率高于单用药、二联用药、三联用药。同时经对影响检验结果使用频率较高的药品种类与其影响检验内容来分析,抗生药物、镇痛消炎药、激素药物以及降压药物在很大程度上会影响检验结果,为影响检验内容因素涵盖了(1)尿胆原(2)血尿酸(3)肾功能(4)肝(5)电解质(6)淀粉酶饱和度(7)脂肪酸(8)糖化血红蛋白(9)葡萄糖(10)血浆肌酸肌酸酶(11)红细胞。结论临床医学检验过程药物对检测结果具有一定的影响,为了深化检验结果的精准度,降低药物对结果的作用,我们要深化医师和检验者对药理学知识的掌握,把药物对临床医学检验结果影响结果整合为信息,促进检验的精准度。加强检验技术的有效性,完善药理研究,减少药物对临床医学检验结果的影响,进而为临床诊断及治疗奠定良好的基础。     

专利到期将导致德国药品价格剧跌

据德国《图片报》8月16日报道,德国专家认为,由于药品专利到期,仿制药品大量生产．一些重要药品会在未来一二年内大幅降价。     

医院药房常见的“合规”违法药品问题探讨

医院药房内的药物对于患者的治疗具有重要的影响,对于合格的药品可以发挥药效,保证解除患者的痛苦,但是一些不合格的、违法的药品,不仅不能保证治疗效果,而且还有可能对患者造成更大的伤害,本文主要探讨的是医院药房常见的"合规"违法药品问题,在具体的分析中首先分析了"合规"药品与违法药品,其次分析了药房常见的"合规"违法药品问题分析,最后就这些"合规"违法药品问题管理给出了相关建议。     

关于加强药品检验检测能力的探讨

近年来,我国的药品检验检测机制构建的越来越完善,药品检测人才队伍建设、质量管理监督体系建设以及信息化发展建设都取得了很大进步,与此同时,我国的药品检验检测能力也得到了显著提高。但是在具体的药品检测检验机构的基础设施构建与检测业务的开展中还存在一些问题,本文针对这些问题进行了客观的分析,并结合加强药品检验检测能力的意义和具体措施做出了科学的论述。     

公共健康危机视域下药品试验数据专有权保护研究

目前,药品试验数据专有权保护作为国际保护新趋势,是超出TRIPs协议标准的更高标准的TRIPsPlus保护,然而,其高标准保护要求也对药品试验数据保护带来了一些挑战。通过对公共健康保护与药品试验数据的关联问题进行分析,探讨了公共健康危机视域下药品试验数据专有权保护面临的药品试验数据法律属性模糊、药品试验数据保护范围规定不完善、药品试验数据强制许可配套措施缺位、缺少平衡药企私益与公益的制度设计等挑战,并对美国和欧盟的药品试验数据专有权保护进行分析借鉴,由此提出药品试验数据专有权保护的制度设计。     

规范药品名称与药学专业术语的重要性分析研究

介绍了药品名称与药学专业术语混淆的不规范应用,给广大患者带来的问题及危害,讨论提供规范化的药名信息在药品流通、使用及监管中的意义,并提出了一些解决的办法,保证人民的用药安全。     

药品零售企业的现阶段经营情况分析

药品零售企业是药品流通的最终环节。药品零售与其他零售业一样,受外部环境与内部环境的影响。但药品又具有与其他商品不同的特征,药品关乎生命健康,是政府、公众、舆论的焦点,目前医药卫生改革方向不明确,行业政策层出不穷,药品零售企业全面开放,进入壁垒降低,随着各行业各进军医药售药业引发的竞争,药店的赢利空间越来越小,企业为生存及其他目的而选择了多元化经营,多元化经营的涉及面越来越广。现就目前药店实施多元化经营进行分析,提出对药品经营的一些个人的看法。     

《药品不良反应监测年度报告》编写工作中存在的问题和对策

《药品不良反应监测年度报告》是年度药品不良反应监测数据科学统计和对比分析研究后形成的专业性报告。其主要目的就是以各地年度药品不良反应监测数据资源为基础,以药品不良反应监测报告分析与评价为手段,探究药品不良反应监测工作规律和药品安全风险防控和评估机制,为药品安全科学监管提供有力技术支撑。通过对《药品不良反应监测年度报告》编写由来及编写实践中发现的一些问题进行分析研究,同时对部分省编写的《药品不良反应监测年度报告》进行对比分析,针对编写工作中存在的问题提出对策。     

固体制剂制药工艺技术的相关研究

药品生产对医疗事业有重要影响,人们在患病时离不开药品治疗。其中固体制剂药物,如片状药品、胶囊药品、颗粒药品等多种形式。在固体制剂制药过程中仍然存在一些问题,会影响固体制剂制药效果。本文通过分析固体制剂制药工艺所面临的问题与现状,探讨完善固体制剂制药工艺的措施。     

高效液相色谱测定药品中杂质的方法

论述了如何建立高效液相色谱法测定药品中的杂质,阐述了方法中各条件确定的原理,并指出存在的一些问题。