大肠杆菌DH5α生长状态的研究

以大肠杆菌菌株DH5α为材料,测定其生长曲线及在不同浓度NaHCO3、NaCI处理下的生长状态,结果表明,大肠杆菌DH5α具有较强的生长特性,对低浓度的NaCl有一定的耐受能力,并对低浓度的NaHC03较为敏感．     

《大肠杆菌生长曲线测定》实验方案的改进

本文通过对大肠杆菌生长曲线测定方法的研究,采用加大接种量,大瓶接种,然后分试管培养的方法,对原实验方案进行改进,减少了操作误差,缩短了实验时间,使这一基础实验在微生物学课程中普遍开设成为可能。     

BL Lac天体的光变研究

讨论了BL Lac天体光变的基本特征和BL Lac天体研究的理论模型，并利用吸积盘理论对X射线选BL Lac天体MrK421的光变特性作了较满意的解释。     

稀土元素镝对大肠杆菌生长效应研究

采用酶标仪监测大肠杆菌的生长速度,研究培养液中稀土元素Dy~(3+)浓度对大肠杆菌生长的影响。培养液中添加的Dy~(3+)浓度系列为0~12.8mg/L,培养时间为0~9h。实验结果显示:培养时间为2~3h,任何一个Dy~(3+)浓度的培养液均对大肠杆菌呈现生长刺激作用;3h后,Dy~(3+)浓度低于6.4mg/L的培养液继续保持生长刺激作用,而高于9.6mg/L的培养液则对大肠杆菌生长产生抑制作用;随着培养时间的延长,无论是刺激还是抑制作用均呈现逐渐减弱的趋势;在全浓度范围内,大肠杆菌表现出一致性地随Dy~(3+)浓度升高生长对数期内细胞分裂最活跃的时间点逐渐延后的现象。     

磷酸盐对大肠杆菌发酵异亮氨酸的影响

探究磷酸盐浓度对大肠杆菌E.coli TRFP发酵生产L-异亮氨酸的影响。利用30 L发酵罐进行分批补料发酵试验,考察磷酸盐浓度对E.coli TRFP发酵生产L-异亮氨酸过程中生物量、比生长速率、L-异亮氨酸产量、发酵液中乙酸及NH4＋浓度变化。结果表明,发酵初期维持低浓度磷酸盐（2 g/L KH2PO4）,后期补加2 g/LKH2PO4可有效减缓菌体衰退,最终使菌体生物量和异亮氨酸产量分别提高了24.5%和12.7%,且副产物乙酸含量明显降低。     

论21世纪中国哲学的状态

依据中国跨世纪的现实和中国哲学发展的内在逻辑结构，21世纪中国哲学的发展整体上有可能呈现了一种“四化”状态：哲学地位的边缘化、哲学学派的多元化、哲学学说的世界化、哲学主体的独立化。     

BL8505升压型DC—DC芯片的分析及应用

本文对一种BOOST结构电压型芯片BL8505的内部结构原理作了简要的介绍，也对外部元件的选择作了详细的分析。     

p21基因对NIH3T3细胞生长的抑制作用

为了证明p21是抑制细胞生长所必须的因子,我们用p21融合基因载体转染NIH3T3细胞,观察它的形态变化和生长周期,免疫印迹检测p21的表达和其下游蛋白PRb的磷酸化情况.结果显示NIH3T3细胞出现了衰老样变化,生长周期延长,生长速度缓慢;在转染了p21基因的NIH3T3细胞中PRb磷酸化程度降低.实验表明,过量表达的p21基因是通过降低PRb磷酸化水平抑制DNA的转录来抑制细胞生长的.     

BL Lac天体PKS 0735＋178的中心双黑洞模型结构研究

某些BL Lac天体的光变曲线显示的周期性通常被认为是天体中心存在的双黑洞模型的轨道运动所引起的,文章在这一假定模型的基础上,认为在BL Lac天体PKS 0735 178中心也可能存在着双黑洞并利用其光变时标及光变周期分析它的中心结构,通过计算得到主黑洞和次黑洞的质量分别为1.7109M⊙和2.88107M⊙以及它的轨道参数和双黑洞系统的寿命.     

基于Rabbit6000和PCL6045BL的运动控制器设计

设计了一种基于Rabbit6000和PCL6045BL的运动控制器。在目前高端运动控制器开发周期长且价格昂贵,低端运动控制器功能简单、专用性强且不便于定制的局面下,实现了一种开发周期短、价格适中、功能全面的运动控制器,其控制精度高且方便定制,为设备制造商和使用者提供了一个折衷的方案。     

人细胞周期蛋白D1在大肠杆菌中的可溶性表达与纯化

将人细胞周期蛋白D1基因克隆入原核表达载体pET-20b中获得重组质粒pET-20b-eyeD,经酶切鉴定正确后转化大肠杆菌BL21PlaysS后获得表达菌株．该菌株经IPTG诱导后表达的目的蛋白有部分分泌到培养基上清中,将培养基上清中的蛋白沉淀后用Ni^2＋螯合柱进行纯化,最后可得到纯度达到95％以上的目的蛋白．蛋白电泳显示纯化蛋白的分子量约为33KD,Westemblot分析表明,在电泳胶的相应分子量处出现特异性条带,说明已经成功表达和纯化了重组人细胞周期蛋白D1．     

反相高效液相色谱法在降血压肽分离与纯化中应用的研究

本文利用正交实验的方法,选取乙腈浓度、TFA浓度、洗脱速度三个因素,对高效液相色谱法分析降血压肽AHP的工艺条件进行了研究.色谱图显示,最佳分离条件为ACN浓度12%(v/v),TFA浓度0.03%(v/v),洗脱速度0.8 mL/min,保留时间为10.30 min;或ACN浓度12%(v/v),TFA浓度0.05%(v/v),洗脱速度1.0 mL/min,保留时间为11.41 min.高效液相色谱分析条件的优化,有利于AHP的检测和分析,从而帮助分离纯化研究的顺利进行.     

21世纪高校体育教学改革探讨

21世纪高校体育教学改革应以改革传统教学思想为指导,以改革传统教学内容为重点,以改革传统教学模式为核心,以改革传统教学评价为动力。作者在认真分析我国高校传统体育教学利弊的基础上,探讨高校体育教学改革的发展趋势,以期推动和深化我国高校体育教学的改革。     

临床分离人源大肠杆菌耐药性的测定

目的:了解张家口地区大肠杆菌的感染情况及其耐药程度.方法:无菌采集疑似为大肠杆菌病病人的尿液或血液进行分离培养,细菌学检验,鉴定出大肠杆菌9株,对4株大肠杆菌鉴定血清型并对3株进行药敏试验.结果:菌株的血清型复杂,共有O148、O1、O101、O142、O26、O136种,有的菌株多达3种;3个菌株均表现出对呋喃妥因、壮观霉素、氯霉素、多黏菌素B敏感,对羧苄青霉素、氟哌酸、先锋V、林可霉素、头孢孟多、环丙沙星等常见药物均耐药.结论:张家口地区可能存在多种血清型的高度耐药株.     

生物调节素对肉鸡大肠杆菌病的治疗效果

采取不同来源的肉鸡大肠杆菌菌株,通过药敏试验和治疗试验,推荐出具有临床价值的首选药物生物调节素.实践表明,生物调节素对肉鸡大肠杆菌病的防治效果优于其它抗生素,具有经济、方便、效果显著的特点.     

人胰岛素样生长因子Ⅰ型在E.coli和家蚕中的表达

将hIGF-I基因克隆进原核表达载体pET-28a( ),在E.coli中进行了融合表达,West-ern blotting显示在26 kD附近有一条特异条带。将hIGF-I基因克隆进pBacPAK-8,获得了杆状病毒转移载体pBacPAK-8-IGF-I,在脂质体的介导下,与线性化的家蚕杆状病毒共转染家蚕培养细胞Bm-N,经空斑筛选,PCR检测,获得了重组病毒Bm-Bac-hIGF-Ⅰ。SDS-PAGE检测表明,在感染重组病毒后,家蚕幼虫血淋巴中可以检测到一条分子量约为7.5 kD的特异性条带,ELISA检测表达量达4.51μg/mL蚕血淋巴。     

不同活力花生种子的扫描电镜观察和能谱分析

花生种子经人工老化处理后活力明显下降,用25％PEG处理可提高种子活力,从扫描电镜观察看到,高活力种子胚根表皮细胞完整,老化处理后,表皮细胞呈疏松突起,严重的成块状脱落,皮层裸露,出现畸形很尖,能谱分析表明,高活力种子胚根尖细胞内含有多种元素,其含量的百分比顺序为:K>Ca>Si>P>S>Al>Cl。根尖含Ca最多,越往上部逐渐减少;K的含量却相反,根尖最低,越往上部越高,人工处理的种子Ca含量明显下降,老化10天以上的种子,胚根尖细胞的Ca完全消失,K的含量也随老化时间的增加而减少,PEG渗调处理能明显增加Ca的含量,减少细胞劣变的损伤,防止表皮细胞的脱落,因而提高种子活力。