太白山太白红杉林的群落学特征及生物量的研究

笔者研究了太白山北坡海拔3250m处的太白红杉林的群落学特征,对其生物量用多种生物回归模型作了预测,得到了太白红杉生物量的最优模型是:.各种灌木的模型形式不同.草本植物用收获法测定.太白红杉林的总生物量为205.565t/ha,其中乔木层166.587t/ha,灌木层37.673t/ha.草本层 1.305t/ha.最后讨论了曲线回归模型的形式和检验问题.     

秦岭太白山太白红杉种群结构研究

太白红杉是秦岭太白山森林生态系统中的一个正常的成熟种群．它在系统内各个层次和各体积级中都具有相当数量的个体,显示出种群在系统内的优势地位．太白红杉叶中元素含量有着N＞Ca＞P＞Mg＞Fe＞Mn＞Zn的顺序,而土壤中元素含量顺序是N＞P＞Ca＞Gg＞Fe＞Mn＞Zn．影响太白红杉种群结构的根本原因不是土壤中元素舍量大小,而是海拔高度的变化引起生境条件的变化所致．     

几种药用植物基因组DNA提取方法研究

采用改良2×CTAB法和改良SDS法提取富含多糖和次生代谢物质的几种药用植物不同器官基因组DNA,并用紫外分光光度计分析,凝胶电泳和PCR扩增进行鉴定。结果表明:改良2×CTAB法和改良SDS法均能有效去除不同药用植物材料中的蛋白质、多糖、酚类及其他次生代谢物质,获得较高质量基因组DNA。但与改良SDS法相比,改良2×CTAB法提取的基因组DNA质量更好。     

SRY基因的分子机制及其在奶牛性别控制中的应用

综述了性别决定的生物学机制和性别决定基因（SRY）的定位、结构、功能、表达特异性及其作用的分子机制,在此基础上阐述了SRY在奶牛精子性别控制与胚胎性别鉴定中的应用,着重介绍了用于胚胎鉴定的PCR扩增法和DNA探针法。     

五种大蒜DNA提取方法的比较研究

为获得一种能高效稳定提取玉林大蒜基因组DNA的方法,以便于进行其分子生物学鉴定,本研究使用十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）法、十二烷基硫酸钠（SDS）法、尿素法、试剂盒法和高盐低p H法对大蒜鳞茎进行DNA提取,通过纯度和浓度、琼脂糖凝胶电泳检测,来判断不同方法所提取的大蒜DNA的质量。结果表明：用尿素法提取可以有效除去大蒜中多酚类和多糖类等物质的干扰,提取大蒜的DNA浓度高,效果理想。     

动物物种鉴定的非DNA方法评述

为了规范管理涉及动物的经济活动,打击违法犯罪行为,保护野生动物资源,在规范管理和保护执法的过程中,必然要对涉及到的动物进行物种鉴定．文中介绍了动物物种鉴定常用的形态鉴定法、显微镜镜检法、理化检验法、蛋白质分析法乖免疫学鉴定法等5种非DNA方法及其在实践中的使用概况,并分别对每种方法在鉴定中的应用进行了评价．在此基础上认为一类方法解决所有动物物种鉴定问题是不可能的,最后提出鉴定方法的方便、快捷,鉴定成本的低廉,多学科的交叉以及与计算机技术的联合是动物物种鉴定的发展方向．     

DNA技术鉴定动物物种研究评述

文中对DNA技术用于动物物种鉴定常用的限制性片段多态（RFLP）、随机扩增片段长度多态（RAPD）、扩增片段长度多态（AFLP）、扩增片段限制性长度多态（PCR—RFLP）、物种特异性引物扩增和直接洲序法等6种方法进行了介绍,并对其研究状况和方法的优链点进行了评述,指出了DNA技术用于动物物种鉴定存在的问题及发晨方向。     

质粒DNA提取及电泳检测实验改革

为进一步增强学科间的交叉与渗透,提高学生灵活运用多学科知识与方法的能力,对质粒DNA提取及电泳检测实验进行改革。在改进经典碱裂解法提取质粒DNA、琼脂糖凝胶电泳检测质粒DNA的基础上,新增试剂盒方法提取质粒DNA、超微量分光光度计检测质粒DNA以及快速单酶切鉴定质粒DNA等实验内容。改革后的实验不仅促进经典与现代技术、方法的有机结合,而且增强学科间的相互融合,取得了良好的教学效果。     

“不倒的红杉”多维解读及运用

不倒的红杉 世界上最雄伟的植物当属美国加州的红杉，高度可达100公尺，相当于30层楼高。科学家深入研究红杉后，发现许多奇特现象。一般来说，越高大的植物，根部理应扎得越深，但红杉的根只是浅浅地扎在浅土层而已。     

成功的理由

红杉世上最雄伟的植物当属美国加州的红杉。成年红杉的高度大约是90米,比30层楼房还要高。一般来说,越高大的植物,它的根应该扎得越深。但科学家们却发现,红杉的根只是浅浅地浮在地面而已。理论上,根扎得不够深的高大植物,是非常脆弱的,只要一阵大风,就能将它连根拔起,红杉又如     

珙桐干种子总DNA提取方法的比较

以珙桐干种子为材料,采用简易CTAB法、SDS法、高盐沉淀法与高盐低pH值法分别对珙桐干种子进行了总DNA提取效果的比较分析。结果表明,四种方法均能有效地提取较高质量的珙桐种子DNA,其中SDS法效果最好,获得的DNA纯度最高,产量最大,CTAB法次之,高盐沉淀与高盐低pH值法获得DNA质量相对较低,低于其它两种方法。获得最佳的DNA提取方法,可为PCR扩增,引物设计,筛选珙桐种子中的相关基因奠定基础。     

Extraction of DNA suitable for PCR applications from mature leaves of Mangifera indica L.

Good quality deoxyribonucleic acid (DNA) is the pre-requisite for its downstream applications. The presence of high concentrations of polysaccharides, polyphenols, proteins, and other secondary me- tabolites in mango leaves poses problem in getting good quality DNA fit for polymerase chain reaction (PCR) applications. The problem is exacerbated when DNA is extracted from mature mango leaves. A reliable and modified protocol based on the cetyl- trimethylammonium bromide (CTAB) method for DNA extraction from mature mango leaves is described here. High concentrations of inert salt were used to remove polysaccharides; Polyvinylpyrrolidone (PVP) and β-mercaptoethanol were employed to manage phenolic compounds. Extended chloroform-isoamyl alcohol treatment followed by RNase treatment yielded 950?1050 μg of good quality DNA, free of protein and RNA. The problems of DNA degradation,contamination, and low yield due to irreversible binding of phenolic compounds and coprecipitation of polysaccharides with DNA were avoided by this method. The DNA isolated by the modified method showed good PCR amplification using simple se- quence repeat (SSR) primers. This modified protocol can also be used to extract DNA from other woody plants having similar problems.     

Evaluation and application of an efficient plant DNA extraction protocol for laboratory and field testing

Nucleic acids in plant tissue lysates can be captured quickly by a cellulose filter paper and prepared for amplification after a quick purification.In this study,a published filter paper strip method was modified by sticking the filter paper on a polyvinyl chloride resin(PVC)sheet.This modified method is named EZ-D,for EASY DNA extraction.Compared with the original cetyl trimethylammonium bromide(CTAB)method,DNA extracted by EZ-D is more efficient in polymerase chain reaction(PCR)amplification due to the more stable performance of the EZ-D stick.The EZ-D method is also faster,easier,and cheaper.PCR analyses showed that DNA extracted from several types of plant tissues by EZ-D was appropriate for specific identification of biological samples.A regular PCR reaction can detect the EZ-D-extracted DNA template at concentration as low as 0.1 ng/μL.Evaluation of the EZ-D showed that DNA extracts could be successfully amplified by PCR reaction for DNA fragments up to 3000 bp in length and up to 80%in GC content.EZ-D was successfully used for DNA extraction from a variety of plant species and plant tissues.Moreover,when EZ-D was combined with the loop-mediated isothermal amplification(LAMP)method,DNA identification of biological samples could be achieved without the need for specialized equipment.As an optimized DNA purification method,EZ-D shows great advantages in application and can be used widely in laboratories where equipment is limited and rapid results are required.     

牛粪便微生物总DNA提取方法的优化

采用试剂盒提取法、冻融-CTAB法、CFAB-SDSⅠ法与CTAB-SDSⅡ法四种方法提取牛粪便总DNA,并从纯度、颜色与提取量等方面进行评价分析.实验表明,CTAB-SDSⅡ法提取的总DNA颜色透明、DNA纯度(A260/A230)为1.930±0.433、DNA提取量(μg/g)为19.870±0.433.因此,C...     

简便快捷提取大蒜总DNA的方法

目的:探讨简便快速而高效的提取大蒜总DNA的方法。方法:采用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)法、简化CTAB法、改良十二烷基硫酸钠(SDS)法分别以大蒜的根、茎、叶为材料提取细胞总DNA,并进行紫外分光检测和琼脂糖凝胶电泳分析。结果:三种方法的提取率和纯度明显不同:CTAB法>SDS法>简化CTAB法,三种材料组织中以茎的提取效果最佳。结论:采用CTAB法或SDS法从茎中提取大蒜总DNA可获得产率与纯度符合要求的DNA样品。     

利用CTAB法提取蝴蝶兰的基因组DNA

利用CTAB法对蝴蝶兰的根、叶、花等不同部位进行基因组DNA的提取，然后分别用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的质量，结果表明，3个部位都可以获得较完整的基因组DNA，电泳条带清晰，无拖尾现象．其中根部提取的DNA纯度最高，OD260／OD280为1．6545；其次为叶，OD260／OD280为1．5351；花的DNA纯度最低，仅为1．3820．     

四种药用蕨类DNA提取的比较研究

以四种药用蕨类的叶片为材料,采用改进的CTAB法、SDS法分别对四种蕨类进行了总DNA提取效果的比较分析,结果表明,通过实验获得最佳的DNA提取方法,为PCR扩增,引物设计,为筛选四种药用蕨类中的活性成份的相关基因奠定理论和实践基础。两种方法均能有效的提取较高质量的DNA,其中CTAB法效果最好,获得的DNA纯度较高、产量较大;SDS法提取的量次之且多糖等杂质含量更多。     

3种土壤微生物基因组DNA提取方法的比较

该实验通过SDS高盐法（常规法）、SDS高盐法（改良法）和Soil gDNA Kit法提取土壤微生物基因组DNA,用DNA Nanophotometer仪测定样本DNA的纯度和浓度,以确定最佳提取方法.结果表明,用SDS高盐法（常规法）、SDS高盐法（改良法）和Soil gDNA Kit法和土壤微生物基因组DNA的浓度分别为41.45 ng/μl、96.48 ng/μl和58.40 ng/μl,纯度（OD260/OD280）分别1.45、1.57和1.82.由结果可知,改良法提取DNA的浓度最高,而Soil gDNA Kit法的纯度最高,但其成本较高,因此,SDS高盐法（改良法）是节省成本且适合提取大批量土壤微生物基因组DNA的方法,今后在提取DNA过程中进一步优化,以提高其纯度.     

肠道菌群结构多样性初筛研究

目的：探讨研究肠道菌群结构的初筛方法,为进行有效、高质量的高通量测序奠定基础.方法：用粪便采样器采集健康儿童粪便进行粪便标本预处理后,采用酚—氯仿方法提取样本菌群基因组DNA,并进行16S rDNAV3区片段PCR扩增,扩增产物用变性梯度凝胶电泳法（denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE）检测分析.结果：采用该方法成功地扩增出16S rDNA V3区230bp的片段,经DGGE的方法可以比较出不同儿童粪便样本菌群结构的不同.结论：基于16S rDNA V3区的PCR-DGGE技术能够应用于研究肠道微生物多样性,对于肠道微生物的研究起到了初筛的作用.