DNA分子标记技术在水生动物遗传多样性研究中的应用

简要阐述了几种常见DNA分子标记技术,如限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphie DNA,RAPD)、扩增片断长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)、简单重复序列或微卫星标记(simpie sequencerepeat,SSR)、内部简单重复序列(inter-simple sequence repeat,ISSR)和单核苷酸多态性(single nucleotidepelymorphisms,SNP)等的基本原理、技术上的优缺点及其在水生动物遗传多样性研究中的应用,包括遗传多样性的鉴定、品种亲缘关系与分类的研究和种质资源的鉴定等.最后,对DNA分子标记技术在水生动物遗传多样性应用中的存在问题进行了简单的讨论.     

大麦耐非生物胁迫相关分子标记研究进展

综述分子标记在大麦耐非生物胁迫研究中的应用及其研究进展,包括发育基因效应、野生种或地方种的变异、遗传(QTLs)图谱等。现代引种和育种过程引起物种的遗传变异趋于狭窄、多样性减少,由此可能加重疾病、害虫和非生物胁迫等危害的潜在威胁。发育基因对环境胁迫具有较强的多态性效应;野生大麦和原始地方种为提高耐胁迫性提供了丰富的遗传变异资源。大麦遗传多样性的分离鉴定、遗传图谱构建、及数量性状位点(QTL)分析和分子标记辅助选择,将有助于更好地利用野生种质优良抗性,更有效的选择耐(抗)性基因型。文末从正反两方面简要讨论了分子标记在大麦耐非生物胁迫遗传育种研究中作用。     

人类遗传多样性探讨

本文笔者首先对遗传多样性进行简要介绍,接着从体质形态学标记、生化及免疫学标记以及DNA标记等方面阐述人类遗传多样研究中遗传标记的应用,最后分析人类遗传多样性研究的应用以及遗传病的预防和治疗进展。     

甜瓜分子生物学研究现状

葫芦科作物甜瓜,具有丰富的种内遗传多样性和形态多样性,且基因组较小(454 Mb),因此易于开展分子生物学研究.本文重点论述了甜瓜的分子标记以及遗传多样性、功能基因和基因组学等方面的研究现状,并分析了甜瓜研究存在的问题及发展趋势.     

蚕豆种质资源形态标记遗传多样性分析

本文对660份蚕豆种质资源进行了形态标记遗传多样性鉴定。结果表明：蚕豆种质资源具有丰富的形态多样性,平均遗传多样性指数为1.9755。11个不同地理来源群体间显示出显著的形态标记遗传多样性差异,国外群体的遗传多样性水平略高于国内群体平均水平。国内除云南、山西蚕豆种质资源的遗传多样性指数高于国外群体（1.8512）外,其他省（区）群体遗传多样性指数均低于国外群体。研究结果显示,云南、山西、青海是我国蚕豆资源遗传多样性最丰富的地区,应进一步加强该区域蚕豆资源的搜集、保护和研究。     

植物遗传育种中的分子标记技术的研究

介绍了在作物遗传育种和植物遗传多样性分析中的几种常用的分子标记。介绍了几种分子标记的原理步骤及在操作过程中影响多态性的部分因素。     

分子标记在黄籽油菜育种中的应用进展

黄子油菜是十字花科芸薹属栽培种,与黑子油菜相比种皮较薄,种子含油量和蛋白质含量较高,且饼粕中的纤维素含量较黑子低,能极大地改善菜籽油和饼粕的商品质量,因而成为油菜育种的重要目标之一。近年来分子标记技术的快速发展和日趋成熟,为黄子油菜的种质资源鉴定和辅助育种提供了有利的帮助。目前,黄子油菜研究中应用最广泛的分子标记方法主要是RAPD、SSR、RFLP等。文章主要就这些分子标记在黄籽油菜的遗传多样性研究、相关基因定位、分子标记辅助育种方面的应用进行简要综述。     

广西产三种地钱RAPD分子鉴定初步研究

目的:建立广西产地钱(Marchantia polymorpha L.)拳卷地钱(Marchantia convoluta gao et chang.)和粗裂地钱(Marchantia paleacea Bertol.)的分子鉴别方法。方法:利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术。结果:采用改良的CTAB法提取地钱、拳卷地钱、粗裂地钱3种植物的总DNA均适用于22引物对供试材料DNA进行随机扩增,共扩增出145条谱带,多态性条带128条,占扩增总条带的88.3%,平均多态性百分率为89.8%;三种地钱遗传距离为0.3713-0.4107、Nei′s遗传一致度为0.5893-0.6287。结论:RAPD技术对广西产地钱、拳卷地钱、粗裂地钱进行分子鉴定是有效的。RAPD分析。     

这一年，我们一起追过的科学新闻（下）——美《科学新闻》杂志盘2012年25大科学故事

11．发现拼写“生命＂的新方法 XNA分子连同DNA和RNA加入基因目录 生命的遗传分子“动物园”2012年又稍稍扩大了一些。通过用其他分子替换DNA链主干中的糖,科学家们创造了ANA、TNA、HNA、FANA、CeNA和LNA。这些统称为XNA的合成遗传分子,每个都有其自己的经设计的酶,从而允许分子被“读取”,然后进行复制。此项进展或有助于理解地球生命是如何发端的。     

大花黄牡丹总DNA的提取初探

本文经过反复实验摸索,在没有液氮的情况下,改良了常用的总DNA的提取方法～SDS法和CTAB法,用这两种方法成功的提取了大花黄牡丹（Paeonia ludlowii）的总DNA。并通过琼脂糖凝胶电泳、分光光度计进行紫外检测发现,提取到的DNA纯度及含量均适合分子生物学操作的要求,为进一步遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究奠定基础：     

镉和菲复合污染对土壤微生物DNA序列多样性的影响

在室内培养条件下,采用RAPD(随机扩增多态)分子标记技术研究了重金属镉和多环芳烃菲复合污染对土壤中微生物群落DNA序列多样性的影响。结果表明,培养15d和30d,镉-菲单一和复合污染均导致土壤微生物群落DNA序列的丰富度、均匀度和多样性指数增加。实验证明,污染早期,镉和菲会引起土壤微生物DNA序列本身发生变化,其中镉-菲复合污染对土壤微生物DNA序列多样性的影响最大,与单一污染相比具有明显差异。     

植物遗传多样性研究方法进展

遗传多样性的研究是通过衡量种群遗传变异进行的,伴随着现代生物技术的进步与发展,遗传多样性的检测也从最初的形态水平、染色体水平、蛋白质水平上逐渐深入到现在的分子水平。     

分子生态学——生命科学领域的新学科

分子生态学是应用分子生物学的原理和方法来研究生命系统与环境系统相互作用的生态机理及其分子机制的科学。它是生态学与分子生物学相互渗透而形成的一门新兴交叉学科,其研究内容包括种群在分子水平的遗传多样性及遗传结构,生物器官变异的分子机制、生物体内有机大分子对环境因子变化的响应、生物大分子结构、功能演变与环境长期变化的关系以及其它生命层次生态现象的分子机理等。分子生态学的理论和方法对传统学科有巨大的促进作用,同时,对解决诸如转基因、克隆技术应用中的生态安全、环境与人类健康等重大问题将产生深刻的影响。     

浙闽香鱼4个群体遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD分子标记技术对采自福建东张水库(DZ)、浙江楠溪江(N8、N9)和浙江省海洋水产养殖研究所清江试验场(QJ)的香鱼4个群体进行遗传多样性和遗传关系分析.筛选出15条RAPD引物在4个群体72个样品中共检测到106个稳定清晰的位点,其中多态性位点47个,多态位点比例(PPL)为44.34％.群体遗传多样性分析...     

古DNA:用分子生物学手段探知过去

古生物分子遗传研究室成功完成了山东省临淄地区古墓群中古人类群体DNA的分析 ,阐明了不同历史时期山东半岛人群的分布及遗传结构与现代人的异同性。目前正分析殷墟出土的商代晚期古代人群的DNA解析结果 ,以期复原我国商代人群结构、迁徙模式和文明、文化传承途径。     

RNA：被忽视的遗传信使

什么是RNA?我们知道,DNA是生物体内携带遗传信息的密码,那么,是什么负责把这密码翻译和传递出去呢?是RNA。RNA的全称是核糖核酸,是控制生物性状遗传的主要物质之一。和DNA一样,RNA分子是核苷酸的多聚体,每个核苷酸由三部分组成:磷酸、戊糖、碱基,其中,戊糖是核糖,碱基是指腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。RNA与DNA的双螺旋结构不同,分子多数呈单链结构排列,通常比较短。生物的遗传和变异是由DNA、RNA和蛋白质的结构和功能决定的。在所有细胞内,贮存于DNA中的遗传信息指导着蛋白质的合成,而这些遗传信息都是通过RNA传递的。D…     

茶小绿叶蝉优势种的归属的分子依据

从中国农业科学院茶叶研究所的国家茶树资源圃随机采集茶小绿叶蝉个体,用RAPD标记技术,拟从DNA水平上探索茶小绿叶蝉个体间的遗传距离和亲缘关系,为茶小绿叶蝉优势种的归属提供分子水平上的依据。所选的14个随机引物共扩增出81条谱带,59条多态性条带,多态性为72．84％,表明叶蝉个体间有较丰富的遗传多样性,但未发现可以区别不同种的特异性条带和引物。UPGMA法聚类分析也表明,叶蝉个体间遗传距离在0．17～0．46之间,说明茶小绿叶蝉的遗传基础较一致,存在异种的可能性几乎没有。本文为茶小绿叶蝉的优势种的归属提供了一定的分子基础,结合前人对茶小绿叶蝉的形态学研究,认为茶小绿叶蝉的优势种为假眼小绿叶蝉,小绿叶蝉未在茶园中未形成种群。     

生长素调控植物根尖干细胞维持研究取得进展

遗传发育所李传友实验室博士生周文馄、朱立煌实验室博士生韦丽荣与国家植物基因研究中心（北京）储金芳等合作,通过遗传筛选获得了一个根尖干细胞维持发生缺陷的拟南芥突变体命名为“活跃静止中心”,结合分子遗传学、细胞生物学和生物化学等手段鉴定了在植物根尖干细胞维持中起重要作用的基因TPST。功能研究表明,     

樱桃属种间杂种的早期分子鉴定

通过剥蕾反复授粉克服欧洲甜樱桃与毛樱桃种间杂交障碍，采用胚培养的方法克服了远缘杂种在自然状态下胚败育的情况发生，获得了以甜樱桃先锋为母本，以毛樱桃为父本的杂种G3。本实验利用AS-PCR技术将S等位基因作为樱桃砧木辅助育种中的分子标记，对获得的远缘杂种在苗期进行S基因型鉴定，结果表明G3的确是远缘杂交的新种质，RAPD分析显示G3同时具有母本和父本的特征随机扩增DNA片段，进一步证实了AS-PCR方法的可靠性。通过远缘杂交的育种能够有效的扩展樱桃砧木的遗传背景，另一方面利用分子标记的手段在苗期即可进行预先选择和鉴定。     

植物SSR标记开发及应用研究进展

本研究通过对SSR标记的原理、局限性和方法的介绍,简要阐述了SSR标记开发方法及SSR标记在植物通用性、遗传多样性与种质鉴定、遗传连锁图谱构建、基因定位与克隆等研究中的应用,对SSR标记在植物中的应用存在的问题提出了相应的看法,并对其应用前景作了展望,为今后SSR标记在植物上的应用提供参考。