黄芩苷对小鼠抗炎作用的研究

昆明种小鼠100只随机均分10组：分别为口服和腹腔注射黄芩苷制剂大（2．0g／kg）、中（1．og／kg）、小（0．5g／kg）剂量组、阳性对照组（口服和腹腔注射地塞米松注射液0．01g／kg）和空白对照组（口服和腹腔注射等量生理盐水）,每天给药1次,连续给药7d,最后一次给药后30min,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,致炎1h后颈椎脱臼致死,冲下左右两耳片分别称重,测定小鼠耳廓的肿胀率和肿胀抑制率。结果：与生理盐水对照组比较,口服黄芩苷大剂量组小鼠耳廓的肿胀率显著降低（P〈0．01）;腹腔注射黄芩苷大剂量组小鼠耳廓肿胀率显著降低（P〈0．01）,中、小剂量组肿胀率降低（P〈0．05）。表明黄芩苷口服或腹腔注射对小鼠均具有一定的抗炎作用,呈现量效关系,且腹腔注射抗炎效果强于口服。     

天南星提取物的抗炎作用及机制研究

目的：观察天南星提取物的抗炎作用并分析其机制。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球诱发小鼠肉芽肿增生及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加等三种模型,观察天南星提取物对不同炎症模型的抗炎作用。结果：天南星块茎醇提取物、乙酸乙酯提取物,天南星果实石油醚提取物均能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度（P〈0.01）;能减轻小鼠棉球肉芽肿（P〈0．01）;且能明显降低小鼠毛细血管通透性（P〈0．01,P〈0.05）。结论：天南星上述提取物具有明显的抗炎作用,其抗炎作用可能与降低血管通透性有关。本实验为其开发利用提供了科学的依据。     

小叶丁香抗炎作用的实验研究

建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、甲醛致小鼠足肿胀及冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出模型,以地塞米松为阳性药对照组,观察小叶丁香茎枝水煎液高、中、低剂量组（10g/Kg、5g/Kg、2.5g/Kg）的抗炎作用及其与剂量的关系.结果表明,与生理盐水组比较.各剂量组对小鼠耳廓肿胀、足肿胀及腹腔毛细血管通透性均有抑制作用,且随剂量增加抑制作用增强.其中,高剂量组差异极显著（P＜0.01）.因此,小叶丁香茎枝水煎液具有一定的抗炎作用.     

当归醋酸乙酯提取物抗炎镇痛作用的研究

当归醋酸乙酯提取物及水煎液,能显著地降低醋酸所致小鼠扭体反应发生率,提高小鼠热板法痛阀;能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度;对大鼠蛋清性足跖肿胀和小鼠腹腔血管通透性,也有明显的对抗作用。急性毒性试验未观察到明显的毒性反应。     

双氯芬酸与醋氯芬酸胶囊抗炎镇痛作用的比较研究

目的：通过对双氯芬酸与醋氯芬酸胶囊的抗炎镇痛作用进行研究,评价两者的作用效果。方法：用二甲苯致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用。结果：双氯芬酸与醋氯芬酸胶囊对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示双氯芬酸与醋氯芬酸胶囊有明显的镇痛效应,而醋氯芬酸比双氯芬酸胶囊的作用效果更好。结论：醋氯芬酸比双氯芬酸胶囊的抗炎镇痛作用效果更好。     

雷公藤巴布剂的抗炎免疫药理作用研究

雷公藤巴布剂能明显抑制巴豆油诱发的小鼠耳廓炎症;能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能;降低小鼠碳粒廓清指数;能抑制T淋巴细胞百分比（外周血T淋巴细胞酶标记染色法）。皮肤刺激及皮肤过敏试验表明,一次及多次给药后各观察时间均未发生刺激反应,亦未发生全身过敏反应。结论：雷公藤巴布剂具有明显的抗炎和免疫抑制作用。无皮肤刺激性和过敏反应。     

豆腐果苷片抗炎镇痛作用研究

目的:研究豆腐果苷片的消炎、镇痛作用。方法:采用扭体反应法、热板法、二甲苯致小鼠肿胀法、蛋清性大鼠足趾肿胀法、H 致小鼠腹腔毛细血管通透性改变的方法,观察豆腐果苷片的抗炎镇痛作用。结果:豆腐果苷片能显著降低醋酸致小鼠扭体反应次数,提高小鼠痛阈,对二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀、H 致小鼠腹腔毛细血管通透性均具明显的抑制作用。结论:豆腐果苷片具有明显的抗炎、镇痛作用。     

哮喘宁颗粒抗炎、免疫作用实验研究

观察哮喘宁颗粒的抗炎、免疫作用。方法:用二甲苯及琼脂建立炎症模型观察哮喘宁颗粒对急性炎症及慢性炎症的作用;从体液免疫和细胞免疫两方面观察哮喘宁颗粒的免疫作用。结果:哮喘宁颗粒可明显对抗急性炎症和慢性炎症,对体液免疫和细胞免疫具有调节作用。结论:哮喘宁颗粒有较好的抗炎和免疫调节的作用。     

锦带花醇提取物镇痛抗炎作用研究

探讨锦带花(Weigela florida)醇提取物对小鼠的镇痛抗炎作用。利用回流提取法制备锦带花醇提取物。小鼠随机分为锦带花醇提取物大、中、小剂量组,阳性药物对照组(盐酸曲马多或地塞米松),以及阴性对照组(生理盐水)。制备小鼠疼痛模型和炎症模型,灌胃ig给药,观察给药后不同时间点的小鼠痛阈值或给药后小鼠耳廓肿胀度,并计算肿胀抑制率。根据指标变化评判锦带花醇提取物的镇痛抗炎作用。锦带花醇提取物大、小剂量组给药30 min后的痛阈值高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物中剂量组给药30、45、60、75 min后,小鼠痛阈值分别高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物大、中、小剂量组给药后,小鼠耳廓肿胀度均低于生理盐水组,肿胀抑制率均显著提高。研究结果提示锦带花醇提取物对小鼠具有一定的镇痛抗炎作用,且中剂量镇痛效果最佳,大剂量抗炎效果最佳。盐酸曲马多具有明显的镇痛作用,地塞米松具有明显的抗炎作用。     

双黄连口服液抗炎解热作用的实验研究

目的:观察双黄连口服液的抗炎解热作用。方法:采用二甲苯致小鼠肿胀法、蛋清性大鼠足趾肿胀法、H 致小鼠腹腔毛细血管通透性改变的方法,观察双黄连口服液的抗炎作用;采用耳缘静脉注射内毒素的方法建立家兔发热的方法,观察双黄连口服液的解热作用。结果:双黄连口服液对二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清性大鼠足趾肿胀、H 致小鼠腹腔毛细血管通透性提高均具明显的抑制作用;双黄连口服液能明显抑制发热模型家兔肛温的升高。结论:双黄连口服液具有良好的抗炎解热作用。     

苗药玖曼软膏抗炎止痒作用与阴道黏膜刺激试验研究

观察苗药玖曼软膏的抗炎止痒作用和对试验动物阴道黏膜的刺激作用和强度,为临床应用提供实验依据.用角叉菜胶和二甲苯致大、小鼠急性炎症模型,考察其抗炎作用;以磷酸组胺悬滴刺激豚鼠破损后足背方法,观察本品的抗局部伤害作用;采用兔阴道黏膜刺激试验,观察苗药玖曼软膏对试验动物阴道黏膜的刺激作用和强度.苗药玖曼软膏对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀有抑制作用,可减轻二甲苯致小鼠耳肿胀的肿胀度;明显降低所用磷酸组胺总量,提高豚鼠致痒阈;对家兔阴道黏膜有极轻刺激性,阴道黏膜刺激反应评分为2.77.苗药玖曼软膏具有明显的抗炎止痒作用,对阴道黏膜刺激极轻.本实验结果为苗药玖曼软膏的临床应用提供了药理学基础.     

硫化氢通过抑制NF-κB信号通路对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的炎症反应起到缓解效果（英文）

目的:硫化氢(H_2S)具有抗氧化和抗炎反应的作用,但是在DSS诱导的结肠炎模型中的研究鲜有报道。因此,本文采用小鼠和人结肠上皮细胞系Caco-2为实验模型,研究了H_2S在DSS诱导的炎症模型中的缓解效果。创新点:(1)本研究采用体内和体外模型分别对H_2S对DSS诱导的炎症缓解效果进行了验证,结果发现H_2S具有抗炎作用;(2)本研究发现H_2S能够抑制核转录因子κB(NF-κB)信号通路,从而对炎症起到缓解作用。方法:采用DSS建立小鼠结肠炎模型,腹腔注射H_2S供体硫化氢钠(NaHS);采用DSS诱导Caco-2炎症,然后处理H_2S供体NaHS。收集小鼠结肠组织和细胞,进行反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western blot)分析炎症基因和NF-κB表达情况。结论:H_2S对DSS诱导的体内和体外炎症反应具有一定的缓解作用,其机制可能是通过影响了NF-κB信号通路。     

羌活与独活水煎液的抗炎镇痛作用

目的:研究羌活与独活水煎液的抗炎及镇痛作用.方法:采用耳廓肿胀法观察羌活与独活水煎液的抗炎作用;采用福尔马林致痛模型观察羌活与独活水煎液的镇痛作用.结果:羌活水煎液明显减轻炎症肿胀度,抑制率为53％;羌活水煎液明显降低小鼠的疼痛分数(P＜0.05),独活水煎液降低小鼠的疼痛分数不明显(P＞0.05).结论:羌活水煎液具有显著的抗炎镇痛作用,独活水煎液抗炎镇痛效果不明显.     

地塞米松可以减少由重症急性胰腺炎引起的肾脏微血管内皮糖萼的损伤（英文）

目的:明确地塞米松可以减少重症急性胰腺炎(SAP)引起的肿瘤坏死因子(TNF-α)的释放,减轻TNF-α导致的肾脏血管内皮糖萼的降解,从而改善肾脏微循环和缓解肾损伤。创新点:本研究通过小鼠活体研究的方法,建立小鼠重症急性胰腺炎模型,并用地塞米松进行干预对照,采用透射电镜、激光多谱勒和酶联免疫的方法,检测了各组小鼠肾脏血管内皮糖萼的完整性、肾血流灌注和TNF-α表达情况,阐明了地塞米松对内皮糖萼的保护作用。方法:通过"胰管结扎+腹腔内雨蛙素注射"的方法建立SAP模型,分别留取各组小鼠的血液和组织标本,采用透射电镜观察内皮糖萼的损伤情况,用酶联免疫检测血清TNF-α和糖萼成份多配体聚糖的浓度,并用激光多谱勒检测活体小鼠肾脏的灌注,分析地塞米松对内皮糖萼的保护和改善肾脏灌注的作用。结论:SAP可以引起TNF-α的大量释放,并导致内皮糖萼的降解和肾脏灌注下降,而地塞米松可以减少TNF-α的释放,减轻糖萼的降解,改善肾脏血流灌注。     

黄芪成分F_3新制剂抗肿瘤的实验研究

[目的]研究黄芪成分F_3新制剂对荷瘤小鼠生存期及实体瘤生长抑制的影响。[方法]纯系Balb/c小鼠荷瘤后随机分组,连续用药10d,观察腹水荷瘤小鼠的生存时间;观察抑瘤率的小鼠于荷瘤第15d后处死,剥瘤称重。[结果]腹腔注射黄芪成分F_3新制剂能显著延长腹水荷瘤小鼠的生命延长率;对U_(14)、S_(180)实体瘤的抑瘤率分别达71.29％、70.97％。[结论]黄芪成分F_3新制剂对荷瘤小鼠具有显著的抑癌作用。     

地塞米松诱导小鼠腭裂动物模型的建立

目的:探讨地塞米松诱导小鼠腭裂动物模型的建立方法。方法:采用一次性腹腔注射地塞米松的方法,建立腭裂模型鼠。取孕12.5d、13.5d、14.5d、15.5d、16.5d胚胎头部,石蜡包埋,6μm切片,HE染色,观察腭发育过程腭突的变化。结果:妊娠第11.5d一次性给予地塞米松(Dex)1mL(用量为50mg/Kg)可诱发小鼠产生腭裂。模型组腭突体积瘦小,不能在中线区接触融合,以致不能与腭突上方的鼻中隔接触融合,胎鼠出现腭裂。结论:妊娠第11.5d一次性给予小鼠足量地塞米松,可成功建立腭裂动物模型。为研究腭裂形成原因及分子机制提供了一个较好的模型。     

追风透骨丸的药效学研究

目的：观察追风透骨丸的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响．方法：用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验，观察该药的抗炎作用，用乙酸扭体法研究其镇痛作用；用WTP—B1型毛细血管血液粘度计测定血液流变学指标．结果：追风透骨丸对二甲苯所小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用，并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高，对乙酸扭体法镇痛实验的研究显示追风透骨丸具有明显的镇痛效应，并能降低小鼠全血高切低切的血粘度．     

萸姜药效组分对小鼠急性心肌缺血的影响研究

目的:探寻萸姜药效组分对小鼠急性心肌缺血的影响.方法:以腹腔注射ISO制备小鼠常压缺氧模型和急性心肌缺血模型,对照丹参片组观察不同浓度萸姜药效组分对小鼠耐常压缺氧与急性心肌缺血的作用;以腹腔注射Pit制备小鼠急性心肌缺血模型,对照硝苯地平片组观察不同浓度萸姜药效组分对小鼠急性心肌缺血的作用.结果:小鼠耐常压缺氧和ISO致小鼠急性心肌缺血实验结果显示,复方丹参片组能明显延长小鼠存活时间(P＜0.05)及有效抑制小鼠心电图S-T段抬高(P＜0.05),萸姜药效组分的高、中、低剂量对小鼠存活时间无显著影响(P＞0.05),对小鼠心电图S-T段无显著影响(P＞0.05).Pit致小鼠急性心肌缺血实验结果显示,硝苯地平组与萸姜组分高剂量组均能有效抑制小鼠心电图S-T段抬高(P＜0.05),萸姜组分低剂量组对小鼠心电图S-T段无显著影响(P＞0.05).结论:萸姜药效组分对Pit致小鼠急性心肌缺血具有明显的改善作用.     

苯妥英钠对实验性腹膜炎小鼠肺损伤的干预作用

目的:探讨苯妥英钠对实验性腹膜炎小鼠肺组织损伤的早期干预作用.方法:18只小鼠随机分为模型组、治疗组和对照组.模型组腹腔注射冰醋酸诱发非特异性腹膜炎,观察腹腔病理学变化,测定肺组织一氧化氮(Nitric Oxide,NO)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA),还原型谷胱甘肽(Glutothione,GSH)的含量.治疗组诱发实验性腹膜炎后腹腔注射苯妥英钠.结果:模型组小鼠肺组织内NO、MDA含量显著升高,GSH含量显著下降.治疗组的NO和MDA含量显著低于模型组,GSH显著升高.结论:实验性腹膜炎小鼠肺组织自由基增高及高浓度NO介入了损伤过程,早期应用苯妥英钠治疗有抗自由基损伤的保护作用.     

人参皂苷化学修饰物PM1抗肿瘤活性的研究

[目的]人参皂苷化学修饰物PM1是人参皂苷酶代谢产物M1与棕榈酸发生酯化反应形成的脂肪酸类酯化合物,通过对PM1进行药理学观察,确定其是否具有抗肿瘤活性.[方法]采用移植肿瘤动物模型,以生理盐水组、环磷酰胺组作对照,对小鼠腹腔注射进行药理学观察.[结果]PM1对小鼠肝移植肿瘤(HepA)的抑制作用与对照组比较有显著差异(P<0.001),肿瘤抑制率为49.92%.PM1对胃移植肿瘤(MFC)的抑制作用与对照组比较有显著差异(P<0.001),肿瘤抑制率为49.96%.[结论]PM1对小鼠肝肿瘤(HepA)、胃肿瘤(MFC)有明显的抑制作用.