浊点萃取法对沱江内江段水体铜离子含量测定

利用浊点萃取--分光光度计法测定水体中兼量铜离子.在pH=7的条件下,以表面活性剂曲拉通100(Triton X-100)作为萃取剂,利用铜离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)乙醇溶液产生显色反应的性质,在550nm的渡长下采用分光光度法测定水样中的痕量铜离子的含量.测定内江市区段沱江沿岸中铜离子含量与国家标准比较,各采样点超标150%以上.     

分散液液微萃取-分光光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

用三氯甲烷作萃取剂,无水乙醇作分散剂,依据二苯碳酰二肼分光光度法与铬(Ⅵ)能形成紫红色可溶性络合物,建立分散液液微萃取-分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的分析方法,优化了分散液液微萃取富集条件和分光光度法的测定参数。在最佳实验条件下,铬(Ⅵ)质量浓度在5~60 ng/mL时与吸光度服从比尔定律,回归方程为A=0.011 7ρ+0.005 6,相关系数r=0.999 3,检出限为0.46 ng/mL。实验讨论了20多种共存离子的影响。采用实验方法测定电镀废水中铬(Ⅵ),相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%~2.1%,加标回收率为97.8%~103.0%,测得电镀废水中六价铬含量与原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

浊点萃取分光光度法测定大米中的铅含量

将浊点萃取与分光光度法联用,以Triton X-114非离子表面活性剂为萃取剂,研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铅离子的络合反应及各种影响条件,建立了浊点萃取分光光度法测定痕量铅的方法.实验结果表明:该络合物的最大吸收波长λ_(max)=570 nm,铅含量在0.17².67μg/m L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.1822C-0.0190,相关系数R=0.9970,相对标准偏差RSD=3.5%,加标回收率在95.1%2.67μg/m L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.1822C-0.0190,相关系数R=0.9970,相对标准偏差RSD=3.5%,加标回收率在95.1%¹04.5%之间.     

用叔丁醇-硫酸铵-铜试剂体系分离铜(Ⅱ)、铝(Ⅲ)及测定铜(Ⅱ)

研究了叔丁醇-硫酸铵-铜试剂体系中Cu(Ⅱ)、Al(Ⅲ)的萃取分离行为.作为萃取剂的叔丁醇,能萃取并溶解Cu(Ⅱ)与铜试剂形成的螯合物,萃取后的Cu(Ⅱ)可以直接用分光光度法测定其含量.     

碘- 四氯化碳萃取光度法间接测定痕量维生素C

试样处理后, 用偏磷酸- 乙酸体系浸提出维生素C (Vc) , 在一定的反应条件下,维生素C 与单质碘反应产生HI , 过量的I2 弃除后, HI 与Fe3 + 反应释放出一定量的I2 , 据此建立了碘- 四氯化碳萃取光度法间接测定痕量维生素C 的方法. 反应的酸度控制在pH110～310 ,共存离子基本不干扰测定, 维生素C 的最低检测限为0109μg·mL - 1 , 通过方法的回收率试验,并与其它测定方法进行比较, 得到了较为满意的结果, 回收率在95～98 %之间.     

市售味精中含铅量的测定

本文根据双硫腙与 Pb~(2 )离子在 PH=8～9的条件下形成综合物。该络合物溶于四氯化碳等有机溶剂中,呈红色.其颜色的深浅与 Pb~(2 )离子的浓度,在一定范围内成线性关系的事实,采用分光光度法测定味精中的微量铅.     

酸性镀铜液中氯离子含量测定

组成复杂的酸性镀铜液中,因干扰离子多,氯离子含量低,用银量法难以准确测定镀液中的氯含量。采用BaO作沉淀剂、H2O2为氧化剂,消去干扰离子,建立了离子选择电极法测酸性镀铜液中微量氯离子的测定方法。实验结果表明,样品测定的回收率在95.37%¹03.5%之间,平均回收率为99.5%,加标回收率相对标准偏差为3.6%。     

硫氰酸盐分光光度法测定钛及钛合金中钼量

采用硫酸溶解试样,以铜离子为催化剂,以硫脲为还原剂,基于钼(V)与硫氰酸盐生成橙红色络合物,建立了钛及钛合金中钼量的硫氰酸盐分光光度法.对试验条件如催化剂、还原剂、显色剂溶液用量进行了优化,同时考察了最大吸收波长、溶解酸种类、共存离子、显色体系酸度对钼测定的影响.在最佳试验条件下,钼含量在0.10%～16.0%范围内与其吸光度值成线性关系.按照试验方法开展了加标回收试验,回收率为96.4%～103.1%;并对6种钛合金试样进行钼含量测定,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.7%～2.0%,测试结果与ICP-AES法测定一致.     

用叔丁醇—硫酸铵—铜试剂体系分离铜（Ⅱ）、铝（Ⅲ）及测定铜（Ⅱ）

研究了叔丁醇－硫酸铵－铜试剂体系中Cu(Ⅱ）、Al（Ⅲ）的萃取分离行为。作为萃取剂的叔丁醇，能萃取并溶解Cu（Ⅱ）与铜试剂形成的螯合物，萃取后的Cu（Ⅱ）可以直接用分光光度法测定其含量。     

日化产品中三氯生含量的快速测定方法比较

分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法快速测定了日化产品中三氯生含量的质量浓度,并进行了工作曲线、精密度、回收率等实验的比较。结果表明,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,两种方法所得的结果无显著性差异,并与配方值相符。由于三氯生具有良好稳定性,前者测定方法简便、快速、准确、灵敏度高,适宜大批样品测定;后者的实验方法样品分离效果好、干扰小、精密度好和准确度高。