注射用棓丙酯制备工艺的研究

目的:通过实验确定注射用棓丙酯的处方及工艺参数。方法:通过实验对赋形剂、处方量中的活性炭用量和冻干工艺等条件进行筛选。结果:按照实验筛选出适合的处方及工艺参数生产了三批样品,经检验该样品符合质量标准。结论:该实验筛选出的处方及工艺参数合理,利于生产操作和样品制备。     

聚乳酸的合成与改性研究进展

当前,随着我国提倡的节能环保的科学理念,越来越多的人们对环保产品提出了更高的要求。聚乳酸在医疗界中被广泛的使用,其中生产环节引起相关部门的重视。在以往的生产中,当前应用创新的方式对其进行改性,从而得到了更利于保护环境的产品。本篇文章主要论述聚乳酸在传统生产过程中的技术和改性进展进行合理探讨。     

聚乳酸合成的国内外发展现状

早在1780年，瑞典化学家席勒（Scheele）就从发酸的牛奶中提炼出一种有机酸，称之为乳酸。美国著名的化学家W．H．Carothem等在1932年用丙交酯开环聚合法合成了聚乳酸（PLA），但由于所得聚合物分子量较低，机械性能差，作为强度材料几乎没有什么用途，未引起人们重视，只是被看用一种中间体，用于增塑剂或以PLA的形式贮存或运输乳酸而已。     

高效液相色谱法测定市售棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量

目的：通过高效液相色谱分析,对棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯含量进行测定,从而对市售棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量进行准确测定。采用的检测方法：采用（250mm×4.6mm,5μm）的WatersXBridgeC18色谱柱,甲醇和水比例为45∶55,并采用磷酸调节pH值至3.0来作为流动相,波长为272nm作为检测波长,流速为1.0 ml/min,30℃柱温,待测溶液进样量为20μl。检测结果显示：杂质没食子酸与棓丙酯主峰能达到基线分离,并且分离度符合要求。检测样品的浓度范围在19.02～57.06μg/ml之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000）,检测平均回收率为99.8%,RSD为0.39%,对结果进行分析,该厂生产的棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量符合相关规定。这种检测方法具有较强的专属性、结果比较准确、良好的重复性,可以采用做为棓丙酯氯化钠注射液对棓丙酯含量的质量控制。     

活性酯法合成头孢唑林钠的研究

传统的合成头孢唑林钠的方法是：先在头孢母核7-ACA的3-位侧链上引入2-巯基-5-甲基噻二唑，然后与四氮唑乙酰氯缩合而得。此法步骤多，总收率不高。应用活性酯法合成头孢唑林反应条件温和，收率高，周期短。     

泰比培南酯的合成研究

本文对泰比培南酯的合成工艺进行研究。该合成工艺路线原料价低、反应条件温和、工序少、收率高,适合工业化生产。     

头孢卡品酯的合成

左边环的合成,即：首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加（BOC）2O保护氨基,然后与丙醛在-60℃～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯;右边环的合成,采用＂一锅法＂,7-ACA作为起始原料,经过醇解、缩合、酯化、酰化、水解合成出右边环,最后将两部分缩合得到带保护基的产物。     

丙烯酸二十二酯的合成探讨

本文以对甲苯磺酸为催化剂,丙烯酸与正二十二碳醇为原料合成了丙烯酸二十二酯。分别讨论了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量等因素对酯化率的影响。确定了最佳工艺条件为：酸醇物质的量比为1．15：1,催化剂对甲苯磺酸用量为1．2％,反应时间为8小时,溶剂与原料比0．7：1,丙烯酸二十二酯的酯化率为95．3％。     

乙交酯合成技术进展

论述了不同的乙交酯制备方法与工艺,并介绍了不同的乙交酯粗产品的精制提纯方法,对其应用前景进行了展望.     

聚乳酸的合成及其在生物医药领域的应用进展

聚乳酸具有良好的可降解性常、良好机械性能及物理性能、良好的相容性。聚乳酸主要应用于药物控制释放体系、骨科材料、眼科材料等。本文对聚乳酸的合成及其在生物医药领域的应用进展进行综述。     

聚氨酯改性聚丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸羟乙酯(EHMA为原料合成双键封端的聚氨酯(PU),再将PU改性丙烯酸酯制备复合乳液(PUA)。采用红外光谱分析PU与PUA结构。研究结果表明:PU与丙烯酸酯单体发生共聚反应,随着引发剂用量的增加,单体的转化率和凝胶率均提高,引发剂的适宜用量为0.5%;增加PU用量,PUA乳液的稳定性增强,粒径减小,乳胶膜的耐水性变差,拉伸强度降低,断裂伸长率提高。     

10％丙酯草醚SC防除移栽油菜田杂草的研究

一、材料与方法 1．供试药荆10％丙酯草醚SC(中科院上海有机所、浙江省化工研究院、山东侨昌化学有限公司)；5％精禾草克EC(日本日产株式会社)：20％胺苯磺隆WP(沈阳化工研究院)。     

头孢克肟活性酯的合成

本文对头孢克肟活性酯的合成进行研究。最佳工艺为实验温度为-4℃;反应时间为4.5小时;乙腈使用量为150ml;干燥时间为13小时。     

己二酸二丁酯合成方法的改进

利用一水硫酸氢钠代替浓硫酸为催化剂使己二酸和正丁醇酯化合己二酸二丁酯,最佳反应条件是:己二酸0.1mol,醇酸比6,催化剂2.0g,回流时间2 h,酯化率是93.6%.     

无机矿物聚合材料聚合机理的研究

对无机矿物聚合材料进行了综合性的阐述,分析了无机矿物聚合材料聚合的条件及在聚合过程中主要发生的化学反应,并与硅酸盐水泥的水化机理做了相应的对比。     

喜树碱-20-O-(3,3'-二硫代二丙酰)单酯合成方法初探

喜树碱具有较强的抗肿瘤活性,喜树碱E环的修饰主要目的是抑制内酯的水解,从而提高E环的稳定性。在喜树碱的E环引入二硫键即可保护α-羟基内酯环又可增强其靶向性。本文以喜树碱(CPT)为原料,与3,3'-二硫代二丙酸在缩合剂的作用下,发生部分O-酰化反应,合成了喜树碱-20-O-(3,3'-二硫代二丙酰)单酯,通过考察缩合剂、反应时间和反应温度对O-酰化反应的影响,选定EDCI为缩合剂剂,以DMAP为缩合活化剂,室温下搅拌反应12小时,经柱层析纯化,产品收率可达62%。     

生物医用材料聚乳酸（PLA）的合成及其辐射改性

一成果简介 科技部国际科技合作重点计划项目“生物医用材料聚乳酸（PLA）的合成及其辐射改性”（项目计划编号：2006DFA53450）是四川省原子能研究院从俄罗斯卡尔波夫物理化学研究院引进技术,通过消化吸收而进行研发的项目。