紫外分光光度法测定丹皮酚聚乳酸微球含量

采用紫外分光光度法建立了丹皮酚聚乳酸微球中药物含量的测定条件,测定微球中丹皮酚的含量。结果表明,丹皮酚的线性浓度范围为5.80~34.80ug/ml,回归方程为A=0.0664C 0.0245,相关系数r=0.9974,平均回收率为99.37%(RSD=0.66%)。     

粉花月见草中总黄酮含量的分析测定

目的：测定粉花月见草中总黄酮的含量。方法：以无水乙醇作为回流提取溶剂,在375nm处用紫外可见分光光度法测定粉花月见草中总黄酮的含量。结果：测得粉花月见草中总黄酮的含量为1.4435mg/g,精密度RSD=0.14%（n=5）,回收率为90.87%～98.98%。结论：该方法操作简便、准确、可靠,可用于植物中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

苦瓜酒中皂苷的含量测定

目的：测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法：以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果：人参皂苷在0．030-0．240mg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为99．6％,RSD=2．5％（n=6）,样品含量在0．1511-0．5630rag;β-谷甾醇在0．015-0．116mg范围内线性关系良好（r=0．9993）,平均加样回收率为100．9％,RSD=2．6％（n=6）,样品含量在0．0656-0．2479mg。结论：β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。     

黔东南野生绞股蓝中总黄酮含量的测定

目的：测定黔东南野生绞股蓝中总黄酮的含量．方法：分光光度法,波长（510±1）nm．结果：对照品在0．02～0．1mg／mL范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均回收率100．6％（n=6）,方法精密度实验RSD=0．85％．结论：本法简便,快速,准确,重现性好．适用于野生绞股蓝中总黄酮的分析测定．     

海南木莲总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了海南木莲中的总黄酮含量，结果表明：海南木莲叶中总黄酮的质量分数为5．78％，RSD=2．62％（n=6）；枝中为3．05％，RSD=2．16％（n=6）．回归方程A=7．9014c＋0．0028，相关系数r=0．9999．本法操作简便，测定结果稳定、准确，为开发利用海南木莲药用提供了科擎依据．     

刺五加注射液中总黄酮含量测定

采用分光光度法,以芦丁为对照品测定刺五加注射液中总黄酮的含量.结果表明,在4～36μg·mL-1的范围内,样品浓度与吸光度有良好的线性关系,加标回收率为102.3%(n=5,RSD=0.59%),刺五加注射液总黄酮平均含量为5.251×103μg ·mL-1.此方法简便、快速、准确、灵敏,可作为刺五加注射液中总黄酮含量的测定方法.     

大叶黄杨不同生长期叶片中类黄酮含量的测定

为了确定从大叶黄杨叶片中提取类黄酮的最佳采集时间,采集不同生长时期的大叶黄杨叶片,采用热回流法,以70%乙醇为萃取剂,料液比为1:20,在70℃的环境下提取,用聚酰胺层析柱法纯化粗提液,以芦丁为标准品,采用亚硝酸钠-硝酸铝比色法,在510 nm处测定吸光值,利用公式计算含量。结果表明,大叶黄杨叶片中的类黄酮含量随着季节变化而变化,含量最高的时间为1月份,含量达到了7.488 mg/g。     

辽宁产山里红中总黄酮的含量测定

[目的]测定辽宁产山里红中总黄酮的含量.[方法]采用分光光度法,以芦丁为对照品,应用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠进行显色反应,在510nm波长处测定鲜品山里红中总黄酮的含量.[结果]不同产地山里红新鲜果实样品中总黄酮含量为0.40% ~ 1.81%,含水量为72% ~ 76%.[结论]该研究可用于山里红的质量控制,为山里红资源的综合应用提供参考.     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林含量

目的:建立呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长374nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.8～7.2 μg·ml-1浓度范围内,呋喃西林在波长374nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.3%,RSD为0.553%.结论:用本法对该制剂进行质量控制简便易行、准确可靠.     

荧光分光光度法直接测定天然水中酚

本文在Naley的工作基础上,进一步探讨了用荧光分光光度法测定天然水酚的条件,提出了在12～22℃温度下直接测定海水、河水及自来水中酚的方法,回收率在90％以上,检出限为0.030μg。     

甲醇汽油添加剂对甲醇汽油性能影响的研究

研究车用甲醇汽油经过添加剂处理后对其性能的影响。参照GB17930—1999《车用无铅汽油》国家标准,调制成不同配比的甲醇汽油,并对其加入不同添加剂的主要使用性能指标进行测试。实验表明通过加入不同添加剂以及不同的加入量。可以改善甲醇汽油的抗水性、馏程、铜片腐蚀、溶胀性和硫醇性硫含量等性能,使甲醇汽油满足国家标准的要求。     

苯酚光催化降解过程中的浓度测定

在强碱性环境中高锰酸钾和苯酚反应后的溶液在800～900mm范围内的吸收与苯酚初始浓度正相关,该范围内的吸收几乎全部来自于反应后生成的MnO4^2-反应后溶液在845nm处的吸收与苯酚初始浓度之间具有良好的线性关系：Abs=0．03292C＋0．07034（R=0．9954）。该法能直接用于测定苯酚光催化降解过程中的浓度变化。     

挥发酚测定影响因素的控制

为了保证挥发酚成果质量的可靠性和准确性,在挥发酚监测过程中,针对产生误差的因素提出了相应的控制措施。     

用GC-MS测定汽油中烃族组成与行业标准的比较

对气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）和行业标准SH/T0741-2004汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱法）在仪器结构、分析原理、分析过程等方面进行比较,并通过实例用GC-MS验证市售汽油组分,得出采用GC-MS分析汽油组分要比行业标准SH/T0741-2004实用、方便、快捷、准确.     

SP—抗老化剂的折光率法定量测定

文中提出了一种利用折光率的测定对抗老化剂sp进行主成分定量测定的方法。经实验证明该方法有一定的实用性并具有简便易行的特点。     

高效液相色谱-荧光法测定水中的苯酚及苯二酚残留量

建立了水中苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚的高效液相色谱-荧光分析方法。样品过0．45μm滤膜后直接进样,以甲醇-水（体积比30：70）为流动相经反相色谱柱分离后．采用荧光检测器检测。通过时间分组改变检测器的激发和发射波长,从而实现同时检测苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚。外标法定量。空白样品及其添加实验结果表明．特征激发和发射波长基线稳定,无基质干扰,结合保留时间可实现准确的定性定量。苯酚、邻苯二酚、间苯二酚的方法检出限为5μg／L（S／N=3）,对苯二酚的方法检出限为10μg／L（S／N=3）。空白样本添加水平在10-50μg／L时,平均回收率为83．5％-93．6％,相对偏差（n=6）为4．3％～7．3％。     

CTAB-蒙脱石修饰碳糊电极伏安法测定废水中的苯酚

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和蒙脱石修饰碳糊电极,在pH=6的缓冲溶液中,苯酚在0.686 V(vs.Ag/AgCl)出现灵敏的氧化峰,苯酚浓度在10-3~10-5mol.L-1范围内与氧化峰电流呈线性相关。石墨碳基质经表面氧化处理,有效增大了氧化峰电流。以KH2PO4、NaAC(pH=6.0)作电解质底液,扫速100mV/s,用所制备的CTAB-蒙脱石修饰碳糊电极测定苯酚,检测限为1.2×10-7mol.L-1,平均回收率101.1%,RSD(n=5)6.22%。所建立的方法用于废水中苯酚的测定,能获得良好结果。     

4-AAP试剂提纯对水样挥发酚测定的影响

在水环境监测中采用4-氨基安替比林（4-AAP）法测定挥发酚，但4-AAP试剂易被氧化颜色加深，空白值显著增高，对测定结果有较大影响．为此用氯仿萃取、活性炭吸附、苯浸洗3种方法对4-AAP试剂进行提纯，其空白值由提纯前的0．086分别降为0．054，0．018，0．015，相对标准偏差（RSD）由提纯前的6．9分别降为2．2，3．6，2．7．     

双波长分光光度法测定微量镧

报道了以二甲酚橙 (XO)为显色剂 ,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,应用双峰双波长法测定镧的新方法。实验结果表明 :在PH =8.6的NH3.H2 O -NH4 Cl的缓冲溶液中 ,其最大吸收峰为 6 13nm ,负峰为 4 5 5nm ,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关。镧的质量浓度在 0 - 2 5ug/ 5 0ml范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε6 13,4 55高达 1.71× 10 5L .mol- 1.cm- 1。是单波长分光光度法 (ε6 10 =1.0 2×10 5)的 1.6 7倍。该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定。