3—羟基—2—噻吩甲酸甲酯的合成

本文对以巯基乙酸和丙烯酸甲酯为主要原料合成3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯的方法进行了研究，该方法具有合成简单，易于操作，产品收率高的优点。     

6,6—二甲基—α—庚氨酸的合成

采用带有高位阻叔丁基结构的４，４－二甲基溴戊烷与乙酰氨基丙二酸二乙酯直接烷基化，得相应二酯化合物，进一步处理得目标产物。研究表明，在醇钠法烷基化时加适量无机碱，反应只需８ｈ就完成，收率亦有提高；另外在拆分时适当多加磷酸二氢钾，明显提高拆分速度，实际拆分由原来７ｄ缩短到４ｄdisplay structure     

α—乙酰氨基—2—萘丙酸乙酯的合成

以β－溴甲基萘为原料，在相转移催化条件下与乙酰替氨基丙二酸二乙酯反应得相应二酯化合物，进一步水解、脱羧、酶解拆分得标题化合物。该法克服了采用乙醇钠为缩合剂反应需无水条件，反应时间较长且操作不便等缺点，改进后的收率由拓法的７５％提高到７８％。     

有机“机理—反应—合成”教学法

本文介绍了一种有机化学教学法。实践证明 ,该法对学生掌握有机化学基本知识和考研极有帮助。     

2—甲基—2—己醇制备方法的改进

2—甲基—2—已醇的制备实验是有机化学实验中的常规实验.针对实验中存在的问题,从实验装置等方面进行了改进研究,使用改进后的装置,不仅使反应时间缩短,而且产率有了明显的提高.     

改地的一锅反应合成β—硝基—α—芳基乙基膦酸酯类化合物

本文研究了Ｏ，Ｏ－二烷基亚膦酸酯在大量（ＣＨ３）３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ３协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β－硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和和条件下得到了β－硝基－α芳基乙烯膦酸酯类化合物，而且没有副反应。     

2，3—二甲基—5—乙基吡嗪的合成

2，3－二甲基－5，6－二氢吡嗪在氢氧化钠的乙醇溶液中与乙醛反应，合成了2，3－二甲基－5－乙基吡嗪。     

高分子量AM—DMDAAC共聚物的合成

介绍了通过提高单体浓度，降低反应温度及引发剂浓度，合成高分子量阳离子型丙烯酰胺（AM）－－二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）共聚物的方法及提高单体转化率的措施。     

虚拟演播室—电视制作的新境界

本介绍了演播室系统的组成及基本技术，阐述了它的优越性，并对其发展提出了一些自己的看法。     

新试剂1—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2.7—萘二酚的合成及其与金属离子显色反应的研究

合成了新试剂1－（5—硝基—2—吡啶偶氮）—2．7—萘二酚（5—NO2—PADN）,并对试剂结构,性能及其与金属离子显色反应的光度特性进行了研究。得出了在非离子表面活性剂存在下,于弱酸性介质中,试剂可与锌、钴、镍和铜等金属离子反应,生成稳定的有色配合物的结论。     

3,4—二甲基—2—苯基—1,4—氧氮杂—5,7—二酮的合成

通过对—二甲基—2—苯基—1,4—氧氮杂—5,7—二酮的研究,表明这一化合物及其衍生物是手性源化合物,利用它合成许多手性化合物同时找到了合成1,4—氧氮杂的方法,产率较高．     

N，N′—二（咪唑—4—亚甲基）—1，5—二氮杂环辛烷的合成

合成了N,N′－二（咪唑－4－亚甲基）－1,5－二氮杂环辛烷,并对其进行了讨论,该化合物的合成具有重要的理论研究价值和潜在的应用前景。     

5，6——二（4——乙氧基苯胺）—2，3——二氰吡嗪的合成

本合成了新除草剂5,6--二(4--乙氧基苯胺)-2,3--二氰吡嗪．通过元素分析,红外光谱,氢谱,质谱确定其结构。并对反应条件进行了探索,最佳反应条件是：反应物用量DCDCP：4—乙氧基苯胺=1：4．5(摩尔比),反应温度为60℃,时间为4小时,产率可达92％.     

冬季的适宜运动—健身跑

本文根据健身跑的特点，参阅有关文献，结合大多数从事健身跑者的实际经验，从健身跑的优点、方法呼吸以及能量的合成与分解等方面提出健身跑中应注意的事项，旨在进一步提倡健身跑。     

2,6—二氯氟苯的合成研究

介绍了２,６—二氯氟苯的合成工艺以及操作中的关键步骤     

固—液相转移催化合成1—氰基环丁烷—1—羧酸乙酯

以ＰＥＧ６００为相转移催化剂，无水碳酸钾为碱，１，２－二氯乙烷为溶剂；氰基乙酸乙酯和１，３－二溴丙烷为反应原料，经缩合反应较高产率的合成１－氰基环丁烷－１－羧酸乙酯，收率达６４％，此方法反应条件温和，原料便宜易得，操作简便安全。