固体超强酸催化缩醛、酮化反应

研究了固体超强酸ＳＯ／ＴｉＯ＿２￣－ＳｎＯ＿２催化碳基化合物与乙二醇的缩醛、酮化反应，考察了催化剂活化温度、反应物摩尔比及反应时间等对缩醛、酮产率的影响。     

盐酸莫西沙星合成工艺的优化

本实验采用正交试验优化盐酸莫西沙星的合成工艺。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳的工艺:其反应温度为70-80℃、反应时间120分钟、结晶温度0-3℃。本方法可靠、简便,可应用于生产。     

温度与溶解时间对头孢唑林钠聚合物的影响

目的：提高头孢唑啉钠质量。方法：通过调整反应温度和调整反应时间观察头孢唑啉钠聚合物含量的变化。结果：反应温度和时间对聚合物含量影响很大。结论：降低温度和缩短反应时间可以有效降低头孢唑啉钠聚合物含量。     

Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性能的研究

利用溶胶-凝胶法制备出不同Mn掺杂浓度、不同退火温度的Mn掺杂TiO2粉末样品。研究了Mn掺杂浓度和退火温度对Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性质的影响。发现Ti0.998Mn0.002O2样品光催化活性顺序为:500℃>400℃>600℃>700℃。并且随着掺杂浓度增加,对罗丹明光催化活性下降。掺杂浓度为0.2%的样品光催化活性最好。     

利用贝壳粉制备球形碳酸钙模板剂的工艺

球形碳酸钙作为模板应用于制备中空材料,以贝壳粉为原料加酸溶解,以贝壳粉中所含有的蛋白质作为晶型控制剂,加入碳酸钠合成球形碳酸钙。探究了钙离子浓度、反应时间、反应温度和搅拌速率等因素对碳酸钙的形貌的影响,采用静态颗粒图像分析、SEM、XRD、FT-IR和热重等方法对碳酸钙进行表征。结果表明:在钙离子浓度为1mol/L、反应时间为40min、反应温度为30℃,转速为800 r/min的条件下制备得到粒径为3μm左右的疏松多孔的球形碳酸钙,可作为模板应用于中空材料的制备,不仅能提高贝壳的附加价值,还能实现废弃物的资源化和减量化。     

Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性能的研究

利用溶胶－凝胶法制备出不同Mn掺杂浓度、不同退火温度的Mn掺杂TiO2粉末样品。研究了Mn掺杂浓度和退火温度对Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性质的影响。发现Ti0.998Mn0.002样品光催化活性顺序为：500℃〉400℃〉600℃〉700℃。并且随着掺杂浓度增加,对罗丹明光催化活性下降。掺杂浓度为0．2％的样品光催化活性最好。     

"溶胶-凝胶法"制备铁酸钐超细粉末的研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末.用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征.结果表明产物为纳米颗粒,平均粒径为14-15nm,且为颗粒均匀的圆球形.另外,最佳煅烧温度为750℃.本文在最后对溶胶一凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较.     

α-萘乙酸甲酯合成新工艺

用萘乙酸和甲醇为原料,硫酸铁为催化剂,采用蒸馏分水工艺,合成α-萘乙酸甲酯。讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸比等因素对反应的影响。最适宜反应条件为:n(甲醇)∶n(α-萘乙酸)=10∶1,催化剂用量为α-萘乙酸质量的7%、反应时间120min、反应温度为回流温度,产品收率为93.5%。     

超声降解苯酚废水的实验研究

采用超声波降解苯酚废水，探讨了反应时间、反应温度、初始浓度、外加NaCl等因素对降解效果的影响，实验结果表明：该法能有效去除废水中的苯酚，去除率随反应时间的延长而增加，60min为最佳反应时间；反应温度25℃为佳；添加NaCl可明显提高苯酚的去除率。     

“溶胶-凝胶法”制备铁酸钐超细粉末的研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明：产物为纳米颗粒。平均粒径为14—15nm，且为颗粒均匀的圆球形。另外，最佳煅烧温度为750℃。本文在最后对溶胶-凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较。     

水质分析时氨氮测定的影响因素及其控制方法

影响氨氮测定结果的因素有很多,从水样保存到实验环境再到反应条件都会影响到测定结果,本文从反应时间、温度、pH值、滤纸选用、试验环境等多方面因素对氨氮测定的影响进行了探讨。     

CoNiCrAlY粒径对制备CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末包覆率的影响

本文采用球磨法制备CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末,着重研究CoNiCrAlY粒径对制备CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末的影响,旨在通过选择CoNiCrAlY粒径范围制备包覆率较好的CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末。为提高球磨法制备核壳结构粉末包覆率提供经验依据。结果表明粒径越大的核壳结构粉体包覆效果越好其中20～45μm粒径范围的NiCrCoAlYAl_2O_3核壳结构粉体的平均包覆率可达62.8%。     

磷石膏制微细碳酸钙

本文研究以磷石膏废渣与碳酸氲铵为原料制碳酸钙的工艺,用单因素法研究了以配料比、反应温度、和反应时间等对产品碳酸钙百分含量的影响,初步确定了过程的适宜工艺条件：配料比为0．625,反应温度55℃,反应时间1h。本文的研究对环境保护和废物利用起到了一定的意义。     

磷石膏制微细碳酸钙

本文研究以磷石膏废渣与碳酸氲铵为原料制碳酸钙的工艺,用单因素法研究了以配料比、反应温度、和反应时间等对产品碳酸钙百分含量的影响,初步确定了过程的适宜工艺条件：配料比为0．625,反应温度55℃,反应时间1h。本文的研究对环境保护和废物利用起到了一定的意义。     

分散聚合法制备微米级PMMA微球的研究

采用分散聚合法合成了微米级聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球，对影响粒径及其分布的各种因素，如单体、引发剂、稳定剂、分散介质以及反应温度等进行了考察，探讨了分散聚合法制备单分散大粒径微球的机理。研究结果表明：增加单体和引发剂浓度，微球的粒径增大，分散性变宽；增加稳定剂的量，微球的粒径减小，分散性变窄；此外分散介质的极性和反应温度的影响也很明显。通过合理调节各种影响因素可制备理想粒径和粒径分布的PMMA微球。     

杭州市大气细颗粒物分粒径来源解析

利用安德森分级采样器采集大气细颗粒物样品,分析它们的质量浓度及无机元素、水溶性离子和碳等组分的含量.采用OC/EC最小比值法确定二次有机碳对细颗粒物的贡献,重新构建受体化学成分谱.使用化学质量平衡模型对杭州市区大气细颗粒物进行分粒径来源解析.结果表明,在小粒径段中,二次粒子和机动车尾气尘为主要贡献源类;在粗粒径段中,城市扬尘、建筑水泥尘和煤烟尘的贡献逐渐增多,二次粒子与机动车尾气尘的总分担率下降到50%左右.     

油浴加热法测定土壤样品中有机碳

沿用经典重铬酸钾氧化-外加热法的原理,建立了油浴加热法测定土壤样品中有机碳的方法。实验选择消解温度为180±5℃,消解时间为5±0.5min。方法用于大批量多目标区域地球化学调查样品中有机碳的分析,测试值与标准值相符。     

温度对西尼地平缩合反应的影响

重点考察温度对合成西尼地平缩合物的影响。经实验,得到缩合反应的最佳温度为25℃,反应6h,缩合产物收率可达77%。此方法可以在较短反应时间内使反应物充分缩合,从而可以降低产品的成本。     

超级电容器电极材料制备取得新进展

电工所马衍伟课题组发展了一种简单的方法,在较低的反应温度下制备出MnO2海胆状微米空心球、纳米团簇、线团状纳米球结构,同时对α-MnO2纳米团簇,ε-MnO2纳米球结构产物的形成机理和电化学性能进行了详细研究。该法制备的MnO2粒径均一,形貌可控。其制备工艺具有过程简单、合成时间短、反应温度低、样品结晶性好、无需表面活性剂、可大规模生产等优点,这为纳米储能材料的制备提供了一条简单、有效而且可调的新方法。     

二氧化硅负载硫酸氢钠催化合成乙酰水杨酸

研究了以二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸的工艺。考察了催化剂用量、反应时间、反应温度的影响。当固定水杨酸为7.0 g,乙酸酐为11.0 g时,乙酰水杨酸的优化合成条件为:催化剂用量0.6 g,反应时间为50 min,反应温度为80℃。在此条件下,乙酰水杨酸产率为80.1%。催化剂能够重复使用3次。该工艺将改善乙酰水杨酸的生产。