炼油厂催化裂化汽油氧化脱硫研究

实验以某炼油厂FCC汽油为原料,双氧水为氧化剂、甲酸为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺作为萃取溶剂,采用高压釜反应器。进行了氧化萃取脱硫工艺的研究。实验对双氧水用量、甲酸催化剂用量、反应温度和反应时间进行了考察。实验最佳脱硫工艺条件为氧化剂用量占汽油体积的3％,催化剂用量占汽油体积的9％,反应温度为30℃,反应时间为60mim。在最佳工艺条件下,原料油硫含量从400μg·g^-1降至104μg·g^-1,脱硫率为74％,汽油收率在83％左右。汽油质量满足欧Ⅲ标准。     

对甲基苯胺-邻磺酸的合成

以对甲苯胺为原料 ,通过在溶剂中磺化的方法合成出对甲苯胺 -邻磺酸 .讨论了各种反应条件对该反应的影响 .最佳工艺条件为 :以 5 0 m L二氯苯 (工业品 )为溶剂 ,2 %～ 5 %发烟硫酸为磺化剂 ,发烟硫酸与对甲苯胺的摩尔比为 1.10～ 1.12 ,硫酸的进料时间为 10 m in左右 ,成盐时间 2 h,蒸馏 8h.此条件下制得的产品优于国外同种产品 .     

粉煤灰吸附废水中氨氮的研究

本实验以粉煤灰为吸附剂,探究不同的氨氮初始浓度、粉煤灰用量、pH、反应温度及反应时间下对氨氮吸附率的影响,并研究了其吸附性能.结论如下:初始氨氮浓度为200mg/L,粉煤灰加入量为4g,pH为9,反应温度为30℃,反应时间30min,吸附率达到68.27%.符合Freundlich型等温吸附.     

酸性离子液体脱除柴油中碱性氮的研究

制备了咪唑类酸性离子液体[(CH2)4SO3HMIM][HSO4]用于脱除催化裂化(FCC)柴油中的碱性氮,研究了反应时间、剂油比、反应温度等因素对脱氮效果的影响,确定了较适宜的脱氮条件。结果表明:在反应时间为0.5 h,V(离子液体)/V(柴油)=1/200,反应温度20℃,V(离子液体)/V(水)=1/1条件下,催化裂化柴油脱氮率为86.08%,脱氮后的FCC柴油质量明显改善。     

气相SO3磺化反应实验装置设计及其工艺

本文按磺化反应原理设计了一套以十二烷基苯作为原料,以65%的发烟硫酸蒸发得到的SO3气体作为磺化剂的磺化反应实验装置,并对工艺条件进行了研究.该实验装置操作安全,可用于学生实验及科学研究.     

微波促进磺化炭催化合成己二酸二辛酯

探讨了己二酸在微波辐射下,用活性炭磺化制得固体磺化炭作为催化剂与正辛醇酯化合成己二酸二辛酯.对己二酸与正辛醇酯化反应条件进行优化,其优化条件是:反应温度为230℃,反应时间7.5 min,催化剂用量0.1 g.己二酸二辛酯的酯化率达91.42 %.产物经过红外光谱表征.     

以滇蔗茅为模板合成的Co/SiO_2在环己烷氧化反应中催化性能的影响

考察以滇蔗茅为模板合成的Co/SiO2催化剂对环己烷催化氧化的性能,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、溶剂、氧化剂用量等对该催化反应的影响。实验表明,在催化剂用量为50m g;环己烷750m g;以冰醋酸为溶剂,5.0m L 30%的H2O2;反应温度373K;反应时间10h的条件下,环己烷转化率为71.0%,环己酮的选择性为76.7%,环己醇选择性为21.2%。     

物理吸附脱除FCC汽油中硫化物的实验研究

利用13X型、13X 5A型、Y型、附载金属镍的13X型分子筛、高岭土等对FCC汽油进行物理吸附,脱除其中的硫化合物,结果表明:孔径较大的分子筛及比表面积大于150m2/g的高岭土对FCC汽油中的硫化合物有较强的吸附能力.适宜的吸附脱硫条件为:吸附空速1.0h-1,吸附床层温度220℃,吸附压力0.3MPa.对硫含量为744μg/g的FCC汽油进行吸附,可得到硫含量低于360μg/g的汽油产品.     

柳杉聚乙二醇液化物的制备工艺研究

以宁德乡土树种柳杉为原料,聚乙二醇为液化剂,在浓硫酸和磷酸的混酸催化作用下,进行了木材液化试验.通过单因素试验,以残渣率为指标探讨了液化反应温度、反应时间、液比及催化剂用量与配比对柳杉液化反应的影响.结果表明,在反应温度160℃、反应时间120min、液比4：1、催化剂用量6%以及硫酸/磷酸体积比2：1的条件下,柳杉液化残渣率为9.5%.     

微波促进磺化炭催化合成月桂酸甲酯

探讨了从山苍籽核仁油中分离出的月桂酸在微波辐射下,用活性炭磺化制得固体磺化炭作为催化剂与甲醇酯化合成月桂酸甲酯.对月桂酸与甲醇酯化反应条件进行优化,其优化条件是:反应温度为160℃,反应时间20 min,催化剂用量0.1 g.月桂酸甲酯的酯化率达92.97%.产物经过红外光谱表征.     

苯胺磺化机理的确定

对氨基苯磺酸的制备,是利用芳香族化合物的磺化反应来进行的。常用的磺化剂有:浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫、氯磺酸等。 用浓硫酸为磺化剂时,磺化反应是一个可逆反应。利用磺化反应的可逆性,可用于有机物的合成和分离上。 但在由苯胺为原料,用浓硫酸为磺化剂制备对氨基苯磺酸时,就其反应机制,目前有两种看法。一种认为反应历程是分子内重排过程。即:     

玉米淀粉/苯乙烯/丙烯酸酯类接枝共聚物的制备与性能

采用乳液聚合法,以玉米淀粉、苯乙烯为原料,考察反应中乳化剂用量、引发剂用量、糊化温度、反应温度、反应时间、淀粉与单体配比、水的用量对接枝率的影响。在这基础上,考察了甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯对淀粉/苯乙烯接枝共聚的影响。实验结果表明:引发剂用量0.3 g,乳化剂用量0.35 g,淀粉与单体配比(质量比)1∶4,75℃下预糊化30 min,反应温度65℃,反应时间3.0 h,淀粉/苯乙烯接枝物的接枝率达257.0%;进一步研究接枝物性能,甲基丙烯酸酯优于丙烯酸酯。     

可控分子质量PAM的合威

采用水溶液聚合法,以丙烯酰胺为原料合成了聚丙烯酰胺PAM,通过正交实验确定了最佳反应条件：即单体加量为20％,引发剂加量为单体总质量的0.12％,甲酸钠用量为20mg／L,反应温度为40℃,反应时间为2h。同时,讨论了甲酸钠加量、单体浓度及引发荆加量对产物分子量的影响。     

实验室甲醛废液处理

根据尿素与甲醛缩合原理与活性炭吸附原理,采用尿素缩合法与活性炭吸附法处理模拟甲醛废液,比较两方法的可行性与经济性后,最终选择尿素缩合法为处理方案,并用实验室实际废液验证该方法.通过正交实验,研究了尿素用量、反应温度以及反应时间与甲醛去除率的关系.结果表明,在pH=2.0,100 mL模拟甲醛废液(浓度约为1 g/L)中加入8.0 g尿素,在30℃的条件下,静置40 min进行缩合处理,模拟甲醛废液浓度降至2 μg/L,远低于到国家一级排放标准(1.0 mg/L),最终去除率可达到99.99%.用此方案处理实验室的实际甲醛废液,检测结果为去除率达到99.99%以上,残余浓度为3.0～5.0 mg/L,符合国家排放标准(5.0 mg/L).     

油松松果中还原糖含量的测定

报道了用斐林试剂 -光度法测定油松松果中还原糖的含量 ,还原糖含量于 0 .0～0 .6 mg/m L范围内 ,在波长 6 6 0 nm处测定其吸光度与浓度呈良好的线性关系 ,符合朗伯 -比尔定律 .实验结果 :平均回收率为 98.7%～ 10 0 .0 % ,RSD小于 0 .80 % (n=9) .并考察了斐林试剂用量、反应温度及反应时间等因素对脱色反应的影响 .     

水热法制备氧化锆超细粉体工艺研究

文章以价格低廉氧氯化锆、氢氧化钠等无机盐为原料,利用水热法制备生物陶瓷用超细氧化锆粉体,通过对pH值、反应时间、反应的温度、矿化剂的用量等因素进行实验研究。结果表明：适宜的工艺条件为水热反应温度180℃、反应时间5 h、控制溶液的pH＝10、适宜的矿化剂浓度为0．1mol／L。     

芬顿试剂法处理气田废水

用芬顿试剂氧化处理气田废水,通过正交试验考察了各因素的影响,确定反应的最佳工艺条件.结果显示它们的影响大小依次为:过氧化氢＞硫酸亚铁＞pH＞反应温度＞反应时间.最佳实验条件分别为H2O2浓度为500 mg/L,FeSO4浓度为30 mg/L,pH值为3,反应温度为60℃C,反应时间为2小时.     

SBR工艺处理生活污水的实验研究

以生活污水为研究对象,利用序批式活性污泥法对其进行生化处理,并对最佳工艺条件进行了研究.在温度20～25℃、进气量为50 L/h、反应时间为1 h、沉淀时间为0.5 h、闲置时间为1 h的条件下,对COD,TN去除率分别达到90%和85%,COD为200～700 mg/L、TP为3～8 mg/L、TN为40～110 mg/L的废水进行处理.出水水质达到<城镇污水处理厂污染物排放标准>(GB18918-2002)一级A标准.TP去除率达78%,出水达该标准一级B标准.     

TiO2-Sb2O3/SO42-催化合成紫罗兰酮

本文研究了以TiO2-Sb2O3/SO42-为催化剂,催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮.探索了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂用量等因素对环化反应的影响.最佳合成条件:6mL假性紫罗兰酮,催化剂用量为1.8g,溶剂用量为6mL,环化反应温度为30℃,反应时间为3.0h,紫罗兰酮产率约为70%.     

WO3/MoO3/SiO2催化合成柠檬酸三丁酯

用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3/MoO3/SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯.通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响.确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n(正丁醇)/n(柠檬酸)=4.5,催化剂用量为反应物柠檬酸质量的6%,反应温度130 -140℃,反应时间3.5h,...