一类新型含炔基结构查尔酮的合成及表征

报道了一种新型含炔基查尔酮的合成方法,以邻溴苯甲醛和含取代基苯乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应,生成的炔基苯甲醛进一步与苯乙酮反应生成含炔基结构的查尔酮,此类查尔酮在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用,该类化合物拓展了金、钯、铜等过渡金属参与催化的有机合成反应的底物范围,对进一步研究过渡金属参与的串联反应有一定的指导意义。该方法具有原料简单易得、反应过程操作容易、收率高等优点,产物经红外、核磁共振和质谱等分析手段确证结构。     

电解水在农业中的应用

电解水是将稀盐水或稀盐酸用直流电电解出的水溶液,可分为酸性电解水和碱性电解水。酸性电解水具有较强的杀菌能力,可用于杀菌与洗涤;碱性电解水对人体健康有益,可作为饮用水。本文介绍电解水的制备方法及其在农业中的研究与应用,并对其未来的发展方向进行展望。     

一类含芳基结构的环己醇的合成及表征

报道了一种含苯基结构环己醇的合成方法,以卤代芳烃与金属镁在干燥的四氢呋喃中反应制得苯基溴化镁,再进一步与环己酮反应生成得到该化合物。该化合物可以通过反应条件的变化生成烯、环己二醇等化合物。因此该类醇类化合物在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用。该方法具有原料易得,操作简单等优点,产物经过核磁等手法得以确认。     

双核大环多胺金属配合物的制备及其仿酶催化性能研究

提出一种目标化合物合成法制备双核大环多胺金属配合物。该方法先以大环多胺配合物为基础,利用目标化合物法形成单臂大环多胺,将其与过渡金属离子结合生成金属配合物,并测定质子化大环化合物的晶体结构,在大环多胺配合物中再引入多个不同的杂环功能基团,得到一系列水溶性的配体,在此基础上合成了一个系列的以柔性的醚氧键桥连的大环多胺及其双核配合物,通过分光光谱滴定法模拟金属水解酶的活性中心,利用双核大环多胺金属配合物的催化磷酸二醋BNPP的水解反应,结果表明,双核大环多胺金属配合物能较好地催化BNPP的水解。     

4n-L、9n-L结构规则

自从对硼烷研究以来,人们合成了大量的含有簇状结构的化合物。这些簇状化合物可由主族元素原子构成,或由过渡金属原子构成,也可既有主族元素又有过渡金属原子构成。寻找这些簇状化合物的成键规律、结构规则对充实和发展化学键理论有重大意义。自五十年代开始,已有不少结构规则问世,如著名的wade规则。但是现有的规则方法都有局限性。我们     

世界一流科技期刊文章精选

正Nature过渡金属硫族化合物中的自发回旋电子排序Nature封面:研究团队所用方法的艺术示意图,该方法让圆偏振光照射1T-Ti Se2的同时将其冷却在临界温度以下,从而优先形成一个手性畴。Nature杂志第7796期封面文章报道了过渡金属硫族化合物中的自发回旋电子排序研究。手性是自然界材料的一个常见属性。对某些材料来说,电子可以自发地重新排列,让原来的非手性结构具有手性。这种回旋排序被称为胆固醇液晶的量子版本,但事实证明它很难被观察到。NuhGedik等人报告称,他们在过渡金属硫族化合物1T-Ti Se2中实现并观察到了回旋排序。     

铝/锌及合金层状复合材料金相试样的制备技术

通过铝/锌及合金层状复合材料金相试样制备试验的总结,介绍了异种金属层状复合材料界面金相试样制备过程中磨削、抛光和侵蚀等环节的操作要点,提出了在金相试样制备过程中应注意的事项和关键技术。     

利用含钛工业废渣制备低成本抗菌陶瓷

项目简介、特点与技术指标 　　提供了一种低成本抗菌陶瓷材料的制备技术,采用以重量百分数TiO2大于16.03%的含钛废渣为原料,经粉磨、焙烧活化和光照激发而成.还可以向含钛物料中掺杂金属化合物或者金属盐以进一步提高其抗菌性能.……     

光功能配合物纳米薄膜和组装结构研究 ——中国科学院化学研究所钟羽武研究员

过渡金属配合物是一类重要的光功能分子材料,具有丰富的电化学、光吸收、三线态发光性能,在信息、光电器件、绿色能源等领域有重要用途.在这些应用中,分子材料通常以纳米薄膜或组装结构的形式被使用.然而金属配合物极性大、溶解性较差、分子间缺少有效相互作用,严重制约了其纳米薄膜和组装结构的制备.     

单层二硫化钨晶体管的电输运特性

本文针对二维过渡金属硫族化合物的光电性能研究,提出观点。在二维材料光电子器件行业起到重要指导作用。如付诸现实将产生巨大经济效益。     

配位化合物相互作用力测量获新成果

日前,中科院长春应用化学研究所研究员王宏达课题组与丹麦技术大学、丹麦查尔姆斯理工大学研究人员合作,应用AFM力谱,在单分子水平研究了过渡金属配位化合物中金属原子与配位分子间的相互作用。相关成果在线发表于《自然—通讯》上。     

海上溢油的环境化学行为分析

石油是一种复杂的多组分均质混合物,其主要组分为烃类(烷烃、环烷烃和芳香烃),其次是数量不多但很有意义的非烃组分(如含氧化合物、含硫化合物、含氮化合物、胶质和沥青质等).本文对海上溢油的环境化学行为进行了分析和探讨.     

席夫碱配体与金属反应的紫外光谱研究

席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)化合物,席夫碱配体与金属反应形成金属配合物,研究席夫碱配体与金属反应的紫外光谱特征,分析席夫碱配体金属配合物在温和条件下的低氧化性能,优化液晶材料制备。通过实验分析方法分析席夫碱配体金属配合物性能,对金属/金属氧化物纳米粒子进行金属离子固相萃取,采用ATR作为紫外光谱四氢吡喃酮衍生端,将Au沉积物(1.286 g)溶解在50 m L的HAuCl_4(1.04 mmol·L-1)中进行晶体的制备,研究席夫碱配体与金属反应的紫外光谱特征。实验结果表明,通过该制备和实验方法能准确测量席夫碱配体金属配合物与金属反应紫外光谱特征,提高了席夫碱配体金属配合物在温和条件下的低氧化性能,为优化液晶材料制备奠定基础。     

酰基吡唑啉酮及其金属配合物研究进展综述

β-二酮类化合物分子中存在着酮式与烯醇式的互变异构体,适于与金属离子发生配位作用。通过对各种金属离子的革取性能和机理的研究,表明它们是有效的革取剂,已广泛用于过渡金属和稀土离子的分离和分析中。相应Eu、Tb稀土配合物,具有独特的光致发光和电致发光性能,可以开发成理想的发光材料.     

新型温敏化学荧光传感材料研究取得重要进展

中科院化学所光化学院重点实验室设计合成了一类新型的三芳基硼化合物．实现了对温度在很宽范围的灵敏响应。在以前利用温敏材料制备的化学荧光传感器中,随着温度的增加,发光组分的发光效率会大大降低,很难实现较大温度范围的检测。该研究设计合成了一类新型的三芳基硼化合物作为发光组分,     

一种烟酸取代的尾式卟啉及其锌、锰配合物的合成与表征

本论文通过亲核取代反应合成了一种烟酸取代的尾式卟啉,并合成了锌、锰过渡金属配合物.通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对产物进行了表征.结果表明所合成的化合物为目标产物,卟啉配体与金属卟啉配合物在光谱上有较大区别。     

金属有机化合物的高分辨质谱研究

近几十年来,金属有机化合物发展迅猛,研究人员在其合成、反应、结构、性能及应用等方面均取得了许多引人瞩目的成果.然而,质谱用于包括金属芳香化合物和金纳米团簇在内的金属有机化合物分析却一直处于浅尝辄止的状态.事实上,质谱尤其高分辨质谱除了可以提供准确分子量之外,还能为金属有机化合物提供非常丰富的信息.在国家自然科学基金青年基金的支持下,厦门大学林志为高工开展了"金属芳香化合物和金纳米团簇的高分辨质谱研究",以大量的实践测试为基础,以具有催化等重要应用前景的金属芳香化合物和金纳米团簇为研究体系,依托高分辨质谱(傅立叶变换离子回旋共振质谱,FT-ICR MS),建立了一套针对包括金属芳香化合物和大分子金纳米团簇在内的金属有机化合物的安全、高效、准确的鉴定方法;着重研究金属芳香化合物和金纳米团簇的结构、测试条件与质谱行为三者之间的内在关联规律,包括金属芳香化合物裂解、电荷分布及转移等.     

中国科学院外籍院士简介(六)

科顿ＦｒａｎｋＡ .Ｃｏｔｔｏｎ美国无机化学家。美国德克萨斯州农业与机械大学化学系教授 ,分子结构和化学键实验室主任。1930年出生于美国费城。195 1年毕业于美国费城Ｔｅｍｐｌｅ大学 ,195 5年获美国哈佛大学博士学位。196 1— 1971年担任美国麻省理工学院教授。美国科学院院士、美国科学与艺术科学院院士 ,多个国家科学院的外籍院士。科顿教授是金属原子簇化合物体系的发现者、过渡金属原子簇化学的奠基人 ,也是酶结构化学研究的先驱。他发现了Ｒｅ2 Ｃｌ2 8离子中的Ｒｅ原子之间存在的金属 金属键 ,并综合大量实验结果建立了其成键…     

β-二亚胺及其金属有机化合物的制备综述

β-二亚胺金属配合物作为一类新型的非茂金属催化剂,具有良好的分子裁剪性。通过调节β-二亚胺分子结构以及配位金属的电子与立体环境等,可以实现催化剂的分子设计和组装,从而得到更加优秀的催化剂。本文综述β-二亚胺有机过渡金属配合物的制备,并展望了该领域的发展趋势。     

金属化合物对硅橡胶耐热性能的影响

综述了硅橡胶的热氧老化机理,金属化合物对聚硅氧烷侧链氧化的抑制作用.讨论了金属氧化物、金属羧酸盐、含金属的有机硅聚合物对硅橡胶耐热性能的影响,指出了各类金属化合物的应用范围及发展方向.